胃腸藥
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中文品名胃腸藥的英文品名是ICHOYAKU "IWAKI", 許可證字號是內衛藥輸字第005891號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/06/16, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/07/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化制酸、健胃、整腸, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SYALAMIN;;COPTIS;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GINGER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO S..., 製造商名稱是IWAKI SEIYAKU CO. LTD..

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許可證字號內衛藥輸字第005891號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號17015002
通關簽審文件編號DHA01300589105
中文品名胃腸藥
英文品名ICHOYAKU "IWAKI"
適應症消化制酸、健胃、整腸
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYALAMIN;;COPTIS;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GINGER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CALCIUM CARBONATE;;THIAMINE NITRATE;;LACTOMIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ZEDOARY;;POLYPASE
申請商名稱永豐化學工業股份有限公司
申請商地址台北縣新莊巿新樹路292號
申請商統一編號03155301
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005891號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/16

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/07/24

發證日期

1970/07/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

17015002

通關簽審文件編號

DHA01300589105

中文品名

胃腸藥

英文品名

ICHOYAKU "IWAKI"

適應症

消化制酸、健胃、整腸

劑型

內服顆粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SYALAMIN;;COPTIS;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GINGER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CALCIUM CARBONATE;;THIAMINE NITRATE;;LACTOMIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ZEDOARY;;POLYPASE

申請商名稱

永豐化學工業股份有限公司

申請商地址

台北縣新莊巿新樹路292號

申請商統一編號

03155301

製造商名稱

IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集 資料集的 胃腸藥 相關資料

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何宗霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3191340 | 所代表法人: 鼎豐投資股份有限公司 | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

邱德鈞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何敏廷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6688148 | 所代表法人: EMRA Holdings LLC | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何壽川

職稱: 董事 | 持有股份數: 3924303 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何宗嶽

職稱: 董事 | 持有股份數: 5448294 | 所代表法人: 曜丞實業股份有限公司 | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何德祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何宗霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3191340 | 所代表法人: 鼎豐投資股份有限公司 | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

邱德鈞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何敏廷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6688148 | 所代表法人: EMRA Holdings LLC | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何壽川

職稱: 董事 | 持有股份數: 3924303 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何宗嶽

職稱: 董事 | 持有股份數: 5448294 | 所代表法人: 曜丞實業股份有限公司 | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

何德祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301

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出進口廠商登記資料 資料集的 胃腸藥 相關資料

永豐化學工業股份有限公司

統一編號: 03155301 | 電話號碼: 02-22021112 | 新北市新莊區新樹路292號1樓

永豐化學工業股份有限公司

統一編號: 03155301 | 電話號碼: 02-22021112 | 新北市新莊區新樹路292號1樓

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登記工廠名錄 資料集的 胃腸藥 相關資料

永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03155301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區西盛里新樹路二九二號

永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03155301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區西盛里新樹路二九二號

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“永豐”醫用無菌洗鼻液

英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 2021/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”醫用無菌洗鼻液

英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 20210914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "YF"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 | 有效日期: 2000/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "YF"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 | 有效日期: 20001115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007709號 | 有效日期: 2027/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐" 醫用無菌生理食鹽水

英文品名: "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第007759號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐”醫用無菌生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 2019/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐”醫用無菌生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 20190418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium chloride mgWater for Injection added to make ml | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”醫用無菌洗鼻液

英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 2021/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”醫用無菌洗鼻液

英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 | 有效日期: 20210914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "YF"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 | 有效日期: 2000/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "YF"INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 | 有效日期: 20001115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007709號 | 有效日期: 2027/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐" 醫用無菌生理食鹽水

英文品名: "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第007759號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐”醫用無菌生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 2019/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Water for injection added to make mLSodium chloride mg | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

"永豐”醫用無菌生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 | 有效日期: 20190418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium chloride mgWater for Injection added to make ml | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

“永豐”等張生理食鹽水

英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 胃腸藥 相關資料

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對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "UNION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: UNION CHEMICAL CORPORATION

肌醇

英文品名: INOSITOLUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 趨脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

“永豐”芐基青黴素鉀注射劑

英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"三水安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第014945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

單鹽酸組織氨酸

英文品名: L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

永福腎析液丁

英文品名: HEMOSATE D SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用、以清洗病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

復新錠

英文品名: FLUGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐" 泰靜錠1公絲(樂耐平)

英文品名: LORAZON TABLETS 1MG (LORAZEPAM) "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

鎮咳糖漿

英文品名: COUGHCHIN SYRUP "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第000559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM C... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

"永豐"爽碘液(普維酮-碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒. | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

博咳糖漿

英文品名: PARATUSSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

乙氧基苯醯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

維保兩性注射液

英文品名: DEPOT TESVARMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女更年期障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

氯黴素膠囊250公絲

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、傷寒、斑疹傷寒、恙蟲病、敗血症、潰瘍性大腸炎、肺炎、百日咳、猩紅熱、淋疾、梅毒、尿道感染、預防手術後感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

道林

英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

"永豐"芐基青黴素鈉注射劑

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第015845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN S... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "UNION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: UNION CHEMICAL CORPORATION

肌醇

英文品名: INOSITOLUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 趨脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

“永豐”芐基青黴素鉀注射劑

英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"三水安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第014945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

單鹽酸組織氨酸

英文品名: L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

永福腎析液丁

英文品名: HEMOSATE D SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用、以清洗病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

復新錠

英文品名: FLUGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"永豐" 泰靜錠1公絲(樂耐平)

英文品名: LORAZON TABLETS 1MG (LORAZEPAM) "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

鎮咳糖漿

英文品名: COUGHCHIN SYRUP "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第000559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM C... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

"永豐"爽碘液(普維酮-碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第018278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒. | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

博咳糖漿

英文品名: PARATUSSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

乙氧基苯醯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

維保兩性注射液

英文品名: DEPOT TESVARMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女更年期障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

氯黴素膠囊250公絲

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、傷寒、斑疹傷寒、恙蟲病、敗血症、潰瘍性大腸炎、肺炎、百日咳、猩紅熱、淋疾、梅毒、尿道感染、預防手術後感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

道林

英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

"永豐"芐基青黴素鈉注射劑

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第015845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN S... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 胃腸藥 相關資料

永豐化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-103155301-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03155301 | 新北市新莊區新樹路292號1樓

永豐化學工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-103155301-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03155301 | 新北市新莊區新樹路292號1樓

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“永豐”芐基青黴素鉀注射劑

英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"永豐"芐基青黴素鈉注射劑

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN S... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"德卡隆注射液(磷酸鈉迪皮質醇)

英文品名: DECARON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "Y.F." | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重疾感染症之危急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"的剎美剎松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重症感染症之急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"康欣咳注射液

英文品名: COUFSTOP INJECTION "Y.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、流行性感冒、支氣管氣喘、氣管炎) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

鈣克康靜脈注射液

英文品名: Calglon I.V. Injection | 適應症: 骨形成不全、出血、血清病、氣管支氣喘痙攣性因素、皮膚疾患。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

重曹注射液

英文品名: Bicarbona Injectio | 適應症: 酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

力視美液

英文品名: PIS IRRIGATING SOLUTION | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中灌洗用。 | 劑型: 體腔用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

氯化鈉注射液3%

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% "Y.F." | 適應症: 鈉及氯離子之補充(用以提高血清中鈉及氯離子之濃度)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

"永豐" 苄基青黴素鈉注射液用粉

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN S... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

永維達 二號 注射液

英文品名: Yuvita II Injectio | 適應症: 下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "Y.F." | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/23

"永豐"乳酸林格氏乙注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S B INJECTION "Y.F." | 適應症: 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

永福4號注射液

英文品名: Y F NO.4 INJECTION | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

永安命舒注射液

英文品名: YEIAMIN-X INJECTION | 適應症: 營養及水分的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

葡萄糖5%食鹽水0.225%注射液

英文品名: DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% INJECTION "Y.F." | 適應症: 一般水份不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/27

博特西糖鹽注射液0.15/5.0/0.45

英文品名: POTACIL-DS INJECTION 0.15/5.0/0.45 | 適應症: 水分及營養攝取障礙、手術後營養失調、鉀或鈉缺乏症、低鈉性鹼中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

必特黴素注射液40公絲/公撮(見大黴素)

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.F." | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

“永豐”芐基青黴素鉀注射劑

英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升

英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/13

"永豐"芐基青黴素鈉注射劑

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN S... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"德卡隆注射液(磷酸鈉迪皮質醇)

英文品名: DECARON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "Y.F." | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重疾感染症之危急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"的剎美剎松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重症感染症之急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永豐"康欣咳注射液

英文品名: COUFSTOP INJECTION "Y.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、流行性感冒、支氣管氣喘、氣管炎) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

鈣克康靜脈注射液

英文品名: Calglon I.V. Injection | 適應症: 骨形成不全、出血、血清病、氣管支氣喘痙攣性因素、皮膚疾患。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;塑膠安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

重曹注射液

英文品名: Bicarbona Injectio | 適應症: 酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

力視美液

英文品名: PIS IRRIGATING SOLUTION | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中灌洗用。 | 劑型: 體腔用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

氯化鈉注射液3%

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% "Y.F." | 適應症: 鈉及氯離子之補充(用以提高血清中鈉及氯離子之濃度)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

"永豐" 苄基青黴素鈉注射液用粉

英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN S... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

永維達 二號 注射液

英文品名: Yuvita II Injectio | 適應症: 下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/31

利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "Y.F." | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: LDPE塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/23

"永豐"乳酸林格氏乙注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S B INJECTION "Y.F." | 適應症: 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

永福4號注射液

英文品名: Y F NO.4 INJECTION | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08

永安命舒注射液

英文品名: YEIAMIN-X INJECTION | 適應症: 營養及水分的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

葡萄糖5%食鹽水0.225%注射液

英文品名: DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% INJECTION "Y.F." | 適應症: 一般水份不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/27

博特西糖鹽注射液0.15/5.0/0.45

英文品名: POTACIL-DS INJECTION 0.15/5.0/0.45 | 適應症: 水分及營養攝取障礙、手術後營養失調、鉀或鈉缺乏症、低鈉性鹼中毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

必特黴素注射液40公絲/公撮(見大黴素)

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.F." | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 胃腸藥 相關資料

舒膚娜軟膠囊

英文品名: SKINOL SOFT CAP.300I.U. | 用途: 皮膚保護劑 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/02

舒膚娜軟膠囊

英文品名: SKINOL SOFT CAP.300I.U. | 用途: 皮膚保護劑 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/02

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益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液及熱能之補充(嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

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"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液及熱能之補充(嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

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"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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"永豐"青黴素注射劑

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G "Y.F." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 3,000,000 IU | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

@ 動物用藥資訊

"永豐"豐畜寧散20%

動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 20% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

@ 動物用藥資訊

"永豐"豐畜寧散10%

動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

@ 動物用藥資訊

"永豐"腹膜灌洗液

英文品名: INTRAPERITONEAL DIALYSIS SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全、血鉀過高、肺水腫、溴化物中毒、GLUTETHIMIDE中毒、水楊酸鹽中毒、巴比妥酸類、安眠藥中毒、重症浮腫、肝性昏睡 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"永豐"青黴素注射劑

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G "Y.F." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 3,000,000 IU | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

@ 動物用藥資訊

"永豐"豐畜寧散20%

動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 20% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

@ 動物用藥資訊

"永豐"豐畜寧散10%

動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號

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"永豐"腹膜灌洗液

英文品名: INTRAPERITONEAL DIALYSIS SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全、血鉀過高、肺水腫、溴化物中毒、GLUTETHIMIDE中毒、水楊酸鹽中毒、巴比妥酸類、安眠藥中毒、重症浮腫、肝性昏睡 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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根據地址 台北縣新莊巿新樹路292號 找到的相關資料

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懸膠葆黴素注射液

英文品名: PARAXIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、潰瘍性大腸炎、百日咳、傷寒、副傷寒、肺炎、細菌性心內膜炎、淋病、斑疹傷寒、敗血症、波狀熱、帶狀?疹、耳下腺炎、外科的感染症、尿路感染症、急性化膿性腹膜炎及其他急性化膿性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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益血新注射液

英文品名: ESESIN INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第001061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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複方必特軟膏

英文品名: BETA-GENTA OINTMENT "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之炎症:慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、幼小兒濕疹、貨幣狀濕疹、進行性指掌角皮症、掌蹠膿?痛、傳染性膿痂疹、牛皮癬、火傷、創傷、外耳炎、皮膚過敏症、尋常性痤... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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力黴素膠囊450公絲

英文品名: RIPOLIN CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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肝力旺注射液

英文品名: LIVERTHION INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE;;SODIUM FORMALDEHYDESULFOXYLATE (RONGALITE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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消旋甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONEINE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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征露糖衣錠

英文品名: SEIRO SUGAR COATED TABLETS "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GERANIUM;;CREOSOTE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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懸膠葆黴素注射液

英文品名: PARAXIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、潰瘍性大腸炎、百日咳、傷寒、副傷寒、肺炎、細菌性心內膜炎、淋病、斑疹傷寒、敗血症、波狀熱、帶狀?疹、耳下腺炎、外科的感染症、尿路感染症、急性化膿性腹膜炎及其他急性化膿性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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益血新注射液

英文品名: ESESIN INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第001061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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複方必特軟膏

英文品名: BETA-GENTA OINTMENT "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之炎症:慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、幼小兒濕疹、貨幣狀濕疹、進行性指掌角皮症、掌蹠膿?痛、傳染性膿痂疹、牛皮癬、火傷、創傷、外耳炎、皮膚過敏症、尋常性痤... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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力黴素膠囊450公絲

英文品名: RIPOLIN CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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肝力旺注射液

英文品名: LIVERTHION INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE;;SODIUM FORMALDEHYDESULFOXYLATE (RONGALITE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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消旋甲硫氨酸

英文品名: DL-METHIONEINE "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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征露糖衣錠

英文品名: SEIRO SUGAR COATED TABLETS "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第020093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GERANIUM;;CREOSOTE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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永豐化學工業股份有限公司台南營業所 | 地址: 台南市中西區北門路一段37號 | 電話: 06-222-2398

永豐化學工業股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區新樹路292號 | 電話: 02-2205-1112

永豐化學工業股份有限公司 | 地址: 台中市北區漢口路四段353號2樓 | 電話: 04-2238-0418

永豐化學工業股份有限公司台中分公司 | 地址: 台中市北屯區山西北二街140號 | 電話: 0800-090-678

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永豐化學工業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路2105號 | 電話: 07-554-7008

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區新樹路292號1樓
何敏廷03155301核准設立

高雄市鼓山區中華一路2105號
何德祥75160605核准設立

臺中市北屯區山西北二街140號
何德祥51228606核准設立

花蓮縣花蓮市民族里軒轅路13-3號
21551606

李金傳22954254廢止

登記地址: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 負責人: 何敏廷 | 統編: 03155301 | 核准設立

登記地址: 高雄市鼓山區中華一路2105號 | 負責人: 何德祥 | 統編: 75160605 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區山西北二街140號 | 負責人: 何德祥 | 統編: 51228606 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣花蓮市民族里軒轅路13-3號 | 統編: 21551606

登記地址: | 負責人: 李金傳 | 統編: 22954254 | 廢止

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妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;BIODIASTASE 1000 | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;BIODIASTASE 1000 | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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