"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑的英文品名是ORTHO ANTIBODY TO HBSAG ELISA TEST SYSTEM 3, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000724號, 註銷日期是2006/08/24, 註銷理由是以醫療器材列管;;證別變更, 有效日期是2007/09/10, 許可證種類是菌　疫, 適應症是定性酵素聯結免疫吸附測試系統，用於偵測血液中B型肝炎表面抗原，可用於篩選試驗及診斷潛在B型肝炎感染。, 劑型是診斷用試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 製造商名稱是ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY.

#"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑的地圖

許可證字號衛署菌疫輸字第000724號
註銷狀態(空)
註銷日期2006/08/24
註銷理由以醫療器材列管;;證別變更
有效日期2007/09/10
發證日期2002/09/10
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000072402
中文品名"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑
英文品名ORTHO ANTIBODY TO HBSAG ELISA TEST SYSTEM 3
適應症定性酵素聯結免疫吸附測試系統，用於偵測血液中B型肝炎表面抗原，可用於篩選試驗及診斷潛在B型肝炎感染。
劑型診斷用試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北巿敦化南路二段３１９號６樓
申請商統一編號18838867
製造商名稱ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS | A JOHNSON & JOHNSON COMPANY
製造廠廠址1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2006/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000724號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2006/08/24

註銷理由

以醫療器材列管;;證別變更

有效日期

2007/09/10

發證日期

2002/09/10

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000072402

中文品名

"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑

英文品名

ORTHO ANTIBODY TO HBSAG ELISA TEST SYSTEM 3

適應症

定性酵素聯結免疫吸附測試系統，用於偵測血液中B型肝炎表面抗原，可用於篩選試驗及診斷潛在B型肝炎感染。

劑型

診斷用試劑

包裝

盒裝

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段３１９號６樓

申請商統一編號

18838867

製造商名稱

ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS | A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

製造廠廠址

1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2006/01/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑地圖 [ 導航 ]

"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑的地址位於

台北巿敦化南路二段３１９號６樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 "奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑 ...)

"帝富" 適應全人工髖關節置換系統

英文品名: "DEPUY" C-STEM TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010099號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"帝富" 適應全人工髖關節置換系統

英文品名: "DEPUY" C-STEM TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010099號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

帕瑪柯瑞思安膽道支架及輸送系統

英文品名: PALMAZ CORINTHIAN TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009559號 | 有效日期: 2005/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

帕瑪柯瑞思安膽道支架及輸送系統

英文品名: PALMAZ CORINTHIAN TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009559號 | 有效日期: 20051120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

靜脈留置注射針

英文品名: "JELCO" I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001120號 | 有效日期: 2003/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴＨＬＯＮ　Ｉ．Ｖ．　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＰＬＡＣＥＭＥＮＴ　ＵＮＩＴ？ＴＥＦＬＯＮ．ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ　＆　ＮＯＮ　ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

靜脈留置注射針

英文品名: "JELCO" I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001120號 | 有效日期: 20031023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴＨＬＯＮ　Ｉ．Ｖ．　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＰＬＡＣＥＭＥＮＴ　ＵＮＩＴ？ＴＥＦＬＯＮ．ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ　＆　ＮＯＮ　ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"考迪斯" 普賽斯鈦鎳膽道支架系統

英文品名: "CORDIS" PRECISE NITINOL STENT TRANSHEPATIC BILIARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009947號 | 有效日期: 2012/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"考迪斯" 普賽斯鈦鎳膽道支架系統

英文品名: "CORDIS" PRECISE NITINOL STENT TRANSHEPATIC BILIARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009947號 | 有效日期: 20120610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"壯生"紐若龍尼龍外科縫合線

英文品名: "Johnson"NUROLON Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017699號 | 有效日期: 2017/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"壯生"紐若龍尼龍外科縫合線

英文品名: "Johnson"NUROLON Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017699號 | 有效日期: 20170119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

“施必爾”信達採血針

英文品名: Sterilance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000367號 | 有效日期: 2012/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

“施必爾”信達採血針

英文品名: Sterilance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000367號 | 有效日期: 20120427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

沙維　ＰＴＡ　擴張導管

英文品名: SAVVY PTA CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009454號 | 有效日期: 2005/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

沙維　ＰＴＡ　擴張導管

英文品名: SAVVY PTA CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009454號 | 有效日期: 20050714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

立可夾縫合器及縫合釘

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP* 20/20 MULTIPLE CLIP APPLIER & RELLADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005200號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

立可夾縫合器及縫合釘

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP* 20/20 MULTIPLE CLIP APPLIER & RELLADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005200號 | 有效日期: 20030525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"帝富"保留式單側置換膝關節

英文品名: "DEPUY" PRESERVATION UNICOMPARTMENTAL KENEE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013813號 | 有效日期: 2010/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"帝富"保留式單側置換膝關節

英文品名: "DEPUY" PRESERVATION UNICOMPARTMENTAL KENEE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013813號 | 有效日期: 20101215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"帝富" 適應全人工髖關節置換系統

英文品名: "DEPUY" C-STEM TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010099號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"帝富" 適應全人工髖關節置換系統

英文品名: "DEPUY" C-STEM TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010099號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

帕瑪柯瑞思安膽道支架及輸送系統

英文品名: PALMAZ CORINTHIAN TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009559號 | 有效日期: 2005/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

帕瑪柯瑞思安膽道支架及輸送系統

英文品名: PALMAZ CORINTHIAN TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009559號 | 有效日期: 20051120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

靜脈留置注射針

英文品名: "JELCO" I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001120號 | 有效日期: 2003/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴＨＬＯＮ　Ｉ．Ｖ．　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＰＬＡＣＥＭＥＮＴ　ＵＮＩＴ？ＴＥＦＬＯＮ．ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ　＆　ＮＯＮ　ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

靜脈留置注射針

英文品名: "JELCO" I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001120號 | 有效日期: 20031023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＴＨＬＯＮ　Ｉ．Ｖ．　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＰＬＡＣＥＭＥＮＴ　ＵＮＩＴ？ＴＥＦＬＯＮ．ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ　＆　ＮＯＮ　ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"考迪斯" 普賽斯鈦鎳膽道支架系統

英文品名: "CORDIS" PRECISE NITINOL STENT TRANSHEPATIC BILIARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009947號 | 有效日期: 2012/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"考迪斯" 普賽斯鈦鎳膽道支架系統

英文品名: "CORDIS" PRECISE NITINOL STENT TRANSHEPATIC BILIARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009947號 | 有效日期: 20120610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"壯生"紐若龍尼龍外科縫合線

英文品名: "Johnson"NUROLON Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017699號 | 有效日期: 2017/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"壯生"紐若龍尼龍外科縫合線

英文品名: "Johnson"NUROLON Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017699號 | 有效日期: 20170119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

“施必爾”信達採血針

英文品名: Sterilance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000367號 | 有效日期: 2012/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

“施必爾”信達採血針

英文品名: Sterilance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000367號 | 有效日期: 20120427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

沙維　ＰＴＡ　擴張導管

英文品名: SAVVY PTA CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009454號 | 有效日期: 2005/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

沙維　ＰＴＡ　擴張導管

英文品名: SAVVY PTA CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009454號 | 有效日期: 20050714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

立可夾縫合器及縫合釘

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP* 20/20 MULTIPLE CLIP APPLIER & RELLADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005200號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

立可夾縫合器及縫合釘

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP* 20/20 MULTIPLE CLIP APPLIER & RELLADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005200號 | 有效日期: 20030525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"帝富"保留式單側置換膝關節

英文品名: "DEPUY" PRESERVATION UNICOMPARTMENTAL KENEE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013813號 | 有效日期: 2010/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"帝富"保留式單側置換膝關節

英文品名: "DEPUY" PRESERVATION UNICOMPARTMENTAL KENEE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013813號 | 有效日期: 20101215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格：AP... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

[ 搜尋所有相關: "奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑 ...)

"拜而優" 凝集離心技術ABD血型分類卡片

英文品名: ORTHO BIOVUE SYSTEM ANTI-A, -B, -D BLOOD GROUPING REAGENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/12/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 人類紅血球細胞上的A,B,D(RH1)等抗原確認之定性試驗。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

"拜而優" 凝集離心技術 ABO-RH 正反向 血型分類卡片

英文品名: ORTHO BIOVUE SYSTEM ABO-RH REVERSE BLOOD GROUPING REAGENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2008/02/12 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 人類紅血球細胞上的A,B及D (RH1)抗原及血清中ANTI-A,ANTI-B抗體確認之定性試驗。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

抗Ｒｈ（抗Ｅ）血清

英文品名: ANTI-Rh (ANTI-E) Slide Test Serum "ORTHO" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 人体血液檢驗用血清 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC.

百諾克芬眼藥水１％

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

抗ＣＤＥ（抗ＲＨＯ〝/）玻片試驗

英文品名: ANTI-CDE (ANTI-RHO"') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＣＤＥ（抗ＲＨＯ〞？）血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CDE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

百諾克眼藥水１％

英文品名: PILOCAR 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

奧素抗Ａ１血球凝集素

英文品名: ORTHO ANTI-A1 LECTIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/19 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血型診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-A | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

免疫檢驗試劑Ｂ型肝炎Ｅ抗原

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT HBEAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/09/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

抗Ａ血清

英文品名: ANTI-A SERUM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗Ａ型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-A | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

奧素諾瓦西拉抗Ｄ血清

英文品名: BLOOD GROUPING SERUM ANTI-D (ANTI-RH) NOVASERA FOR SALINE TUBE AND SLIDE TESTS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血型診斷試劑（是否含ＲＨ因子） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D IGG | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

免疫檢驗試劑Ｂ型肝炎核心抗體ＩＧＭ〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2006/08/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中Ｂ型肝炎核心抗原之ＩＧＭ抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

抗ＤＥ（抗ＲＨＯ〝）玻片試驗

英文品名: ANTI-DE (ANTI-RHO") SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＤＥ（抗ＲＨＯ〞）血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-DE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

抗Ｒｈ（抗Ｃ）血清

英文品名: ANTI-Rh (ANTI-C) Slide Test Serum "ORTHO" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 人体血液檢驗用血清 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC.

免疫檢驗試劑ＨＩＶ一、二型抗體〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光法定性測試血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１？２，篩檢用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

百諾克眼藥水０．５％

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克點眼液２％

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

免疫檢驗試劑Ｂ型肝炎表面抗原〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ）。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

"奧素"第三代C型肝炎酵素聯結免疫試劑

英文品名: ORTHO HCV 3.0 ELISA TEST SYSTEM WITH ENHANCED SAVE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2006/10/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素聯結免疫吸附分析法定性測試人類血清或血漿中的C型肝炎抗體，篩檢用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

"拜而優" 凝集離心技術ABD血型分類卡片

英文品名: ORTHO BIOVUE SYSTEM ANTI-A, -B, -D BLOOD GROUPING REAGENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/12/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 人類紅血球細胞上的A,B,D(RH1)等抗原確認之定性試驗。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

"拜而優" 凝集離心技術 ABO-RH 正反向 血型分類卡片

英文品名: ORTHO BIOVUE SYSTEM ABO-RH REVERSE BLOOD GROUPING REAGENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2008/02/12 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 人類紅血球細胞上的A,B及D (RH1)抗原及血清中ANTI-A,ANTI-B抗體確認之定性試驗。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

抗Ｒｈ（抗Ｅ）血清

英文品名: ANTI-Rh (ANTI-E) Slide Test Serum "ORTHO" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 人体血液檢驗用血清 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC.

百諾克芬眼藥水１％

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

抗ＣＤＥ（抗ＲＨＯ〝/）玻片試驗

英文品名: ANTI-CDE (ANTI-RHO"') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＣＤＥ（抗ＲＨＯ〞？）血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CDE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

百諾克眼藥水１％

英文品名: PILOCAR 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

奧素抗Ａ１血球凝集素

英文品名: ORTHO ANTI-A1 LECTIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/19 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血型診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-A | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

免疫檢驗試劑Ｂ型肝炎Ｅ抗原

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT HBEAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/09/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

抗Ａ血清

英文品名: ANTI-A SERUM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗Ａ型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-A | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

奧素諾瓦西拉抗Ｄ血清

英文品名: BLOOD GROUPING SERUM ANTI-D (ANTI-RH) NOVASERA FOR SALINE TUBE AND SLIDE TESTS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血型診斷試劑（是否含ＲＨ因子） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D IGG | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

免疫檢驗試劑Ｂ型肝炎核心抗體ＩＧＭ〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2006/08/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中Ｂ型肝炎核心抗原之ＩＧＭ抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

抗ＤＥ（抗ＲＨＯ〝）玻片試驗

英文品名: ANTI-DE (ANTI-RHO") SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗ＤＥ（抗ＲＨＯ〞）血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-DE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

抗Ｒｈ（抗Ｃ）血清

英文品名: ANTI-Rh (ANTI-C) Slide Test Serum "ORTHO" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 人体血液檢驗用血清 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC.

免疫檢驗試劑ＨＩＶ一、二型抗體〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光法定性測試血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１？２，篩檢用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

百諾克眼藥水０．５％

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克點眼液２％

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

免疫檢驗試劑Ｂ型肝炎表面抗原〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ）。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

"奧素"第三代C型肝炎酵素聯結免疫試劑

英文品名: ORTHO HCV 3.0 ELISA TEST SYSTEM WITH ENHANCED SAVE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2006/10/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素聯結免疫吸附分析法定性測試人類血清或血漿中的C型肝炎抗體，篩檢用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

[ 搜尋所有相關: "奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑 相關資料

嬌生嬰兒乳液

英文品名: Johnson's Baby Lotio | 用途: 柔嫩皮膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 1986/05/20

嬌生嬰兒乳液

英文品名: Johnson's Baby Lotio | 用途: 柔嫩皮膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 1986/05/20

[ 搜尋所有相關: "奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 18838867 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 18838867 ...)

免疫檢驗試劑Ｃ型肝炎抗體〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

@ 全部藥品許可證資料集

免疫檢驗試劑抗Ｂ型肝炎表面抗原抗體

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

@ 全部藥品許可證資料集

明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

康特素１：５０００眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

免疫檢驗試劑Ｃ型肝炎抗體〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

@ 全部藥品許可證資料集

免疫檢驗試劑抗Ｂ型肝炎表面抗原抗體

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

@ 全部藥品許可證資料集

明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

康特素１：５０００眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 18838867 ... ]

根據名稱 英商壯生和壯生 香港 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 英商壯生和壯生 香港 ...)

美國Ethicon, Inc.公司主動回收數批Evicel液劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

維特司生化產品同型半胱氨酸試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products HCY Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020001號 | 有效日期: 2014/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定人類血清與血漿中同型半胱氨酸 (HCY) 的總濃度。血清和血漿中的同型半胱氨酸濃度可幫助診斷及治療同型半胱氨酸血症和高胱氨酸尿症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: VITROS Chemistry Products HCY Performance Verifiers are prepared from processed human serum to which... | 醫器規格: 680 2002：150 tests/box, 680 2342：6 x 2 ml/box, 680 2345：6 x 5 ml/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

美國Ethicon, Inc.公司主動回收數批Fibrin Sealant (Human) EVICEL藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。

發布日期: 2012/10/05 | 內容: 美國FDA於101年9月26日發布藥品回收訊息，說明美國Ethicon, Inc.公司主動回收數個批號之Fibrin Sealant (Human) EVICEL及Thrombin Topical (...

@ 本署新聞公告資料集

壯生施萊採血針

英文品名: Johnson SteriLance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000868號 | 有效日期: 20150128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝壯生〞愛西康外科用鉻製膠質縫合線

英文品名: ETHICON CHROMIC SURGICAL CATGUT"JOHNSON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000289號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生”牽開裝置 (滅菌)

英文品名: “Johnson”Retractor - Nylon Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006735號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生” 手動式關節鏡器材(未滅菌)

英文品名: “Johnson”Manual arthroscopic instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011495號 | 有效日期: 2017/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針。 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

美國Ethicon, Inc.公司主動回收數批Evicel液劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

維特司生化產品同型半胱氨酸試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products HCY Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020001號 | 有效日期: 2014/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定人類血清與血漿中同型半胱氨酸 (HCY) 的總濃度。血清和血漿中的同型半胱氨酸濃度可幫助診斷及治療同型半胱氨酸血症和高胱氨酸尿症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: VITROS Chemistry Products HCY Performance Verifiers are prepared from processed human serum to which... | 醫器規格: 680 2002：150 tests/box, 680 2342：6 x 2 ml/box, 680 2345：6 x 5 ml/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

美國Ethicon, Inc.公司主動回收數批Fibrin Sealant (Human) EVICEL藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。

發布日期: 2012/10/05 | 內容: 美國FDA於101年9月26日發布藥品回收訊息，說明美國Ethicon, Inc.公司主動回收數個批號之Fibrin Sealant (Human) EVICEL及Thrombin Topical (...

@ 本署新聞公告資料集

壯生施萊採血針

英文品名: Johnson SteriLance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000868號 | 有效日期: 20150128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝壯生〞愛西康外科用鉻製膠質縫合線

英文品名: ETHICON CHROMIC SURGICAL CATGUT"JOHNSON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000289號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生”牽開裝置 (滅菌)

英文品名: “Johnson”Retractor - Nylon Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006735號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生” 手動式關節鏡器材(未滅菌)

英文品名: “Johnson”Manual arthroscopic instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011495號 | 有效日期: 2017/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針。 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 英商壯生和壯生 香港 ... ]

根據地址 台北巿敦化南路二段３１９號６樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化南路二段３１９號６樓 ...)

防曬潤膚乳液（防曬係數１５）

英文品名: DAILY PROTECTION MOISTURIZER WITH SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 滋潤、保護肌膚、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/12/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

再生嫩膚露

英文品名: SKIN REVIVAL SERUM | 用途: （用途）調理肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/08/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８（米象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (BUFFED IVORY) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（適合中性皮膚） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８（杏棕）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (PERFECT BEIGE) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（適合中性皮膚） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ　８（柔象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (SOFT IVORY) | 用途: （用途）防晒、防止皮膚水份蒸發（中性皮膚適用） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/06/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ　８（古典象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (ANTIQUE IVORY) | 用途: （用途）防晒、防止皮膚水份蒸發（中性皮膚適用） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/06/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８　（粉象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (BLUSH IVORY) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（中性肌膚適用） | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/08/23

@ 特定用途化粧品許可證資料集

防曬潤膚乳液（防曬係數１５）

英文品名: DAILY PROTECTION MOISTURIZER WITH SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 滋潤、保護肌膚、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/12/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

再生嫩膚露

英文品名: SKIN REVIVAL SERUM | 用途: （用途）調理肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/08/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８（米象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (BUFFED IVORY) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（適合中性皮膚） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８（杏棕）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (PERFECT BEIGE) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（適合中性皮膚） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ　８（柔象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION , WITH SUNSCREEN SPF 8 (SOFT IVORY) | 用途: （用途）防晒、防止皮膚水份蒸發（中性皮膚適用） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/06/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ　８（古典象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (ANTIQUE IVORY) | 用途: （用途）防晒、防止皮膚水份蒸發（中性皮膚適用） | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/06/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

黛蕾底粉底乳ＳＰＦ８　（粉象牙）

英文品名: DAY RADIANCE LIQUID FOUNDATION, WITH SUNSCREEN SPF 8 (BLUSH IVORY) | 用途: （用途）防晒及防皮膚水份蒸發（中性肌膚適用） | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2004/08/23

@ 特定用途化粧品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿敦化南路二段３１９號６樓 ... ]

英商壯生和壯生 香港的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

英商壯生和壯生香港股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段319號6樓 | 電話: 02-2732-8345

英商壯生和壯生香港股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段319號6樓 | 電話: 0800-212-462

英商壯生和壯生香港股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號6樓 | 電話: 0800-412-660

英商壯生和壯生香港股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號9樓 | 電話: 04-2319-2976

英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司台南辦事處 | 地址: 台南市永康區小東路685巷60號 | 電話: 06-313-4654

名稱 英商壯生和壯生 香港 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 英商壯生和壯生 香港)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路２段３１９號６、１６樓		18838867撤回認許 (103年10月20日 經授商字 第10301218040號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路２段３１９號６、１６樓 | 統編: 18838867 | 撤回認許 (103年10月20日 經授商字 第10301218040號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑同分類的全部藥品許可證資料集

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

　|