糖必消
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名糖必消的英文品名是DIABEXAN TABLETS 250MG, 許可證字號是內衛藥輸字第004243號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/03, 註銷理由是賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更, 有效日期是1985/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPROPAMIDE, 製造商名稱是LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L).

許可證字號	內衛藥輸字第004243號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/03
註銷理由	賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更
有效日期	1985/07/02
發證日期	1970/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010803
通關簽審文件編號	DHA01300424304
中文品名	糖必消
英文品名	DIABEXAN TABLETS 250MG
適應症	糖尿病
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPROPAMIDE
申請商名稱	建全貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區建國北路三段９１號２樓
申請商統一編號	11466200
製造商名稱	LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址	VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004243號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/03

註銷理由

賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更

有效日期

1985/07/02

發證日期

1970/07/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

17010803

通關簽審文件編號

DHA01300424304

中文品名

糖必消

英文品名

DIABEXAN TABLETS 250MG

適應症

糖尿病

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPROPAMIDE

申請商名稱

建全貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區建國北路三段９１號２樓

申請商統一編號

11466200

製造商名稱

LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

製造廠廠址

VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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巫興隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 810 \| 所代表法人: \| 建全貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11466200

巫興隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 810 | 所代表法人: | 建全貿易股份有限公司 | 統一編號: 11466200

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巫建一	公司名稱: 建全貿易股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11466200

巫建一

公司名稱: 建全貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11466200

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金達黴素注射液	英文品名: JINTAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
治婦福	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
糖必消錠	英文品名: DIABEXAN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
愛立欣黴素注射液	英文品名: ASHMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
復得體膠囊	英文品名: FORTEZIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
治婦福坐劑	英文品名: GINEFLAVIR VAGINAL BOUGIES 250MG. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、鞭毛蟲屬膣炎及尿道炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
魯必特	英文品名: DIURBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;THEOBROMINE SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
樂福寧	英文品名: ROUFLUIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降血壓、利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
賜多福片	英文品名: CISTOFURAN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、手術前後之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
尼思黴素注射劑	英文品名: NESTRECIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽炎、扁桃腺炎、喉炎、耳炎、氣管支炎、肺炎、傷口感染、丹毒、膀胱炎、腎盂炎、膽囊炎、子宮附件炎、尿道炎、淋病、腸炎、網菌性下痢、沙門氏病、傷寒、敗血病、產褥熱、心內膜炎、腦膜炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: DEFARM CHRISTOS DIMOPOULOS CO.
酵母源	英文品名: ZYMOGEST TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 助消化、利膽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOL... \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
膚妥必得乳膏	英文品名: BETOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
膚必康乳膏	英文品名: HISTOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲刺傷或咬傷、蕁麻疹、皮膚過敏症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
點點明眼藥水	英文品名: OCUDEX 1 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、角膜炎、虹彩炎、睫狀體炎、經化學放射治療或灼傷及異物侵入所引起之炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
治婦福錠	英文品名: GINEFLAVIR TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
亞諾特錠	英文品名: AZOLATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道殺菌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;METHENAMINE MANDELATE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: AMFRE-GRANT INC.
膚療迅－益敷軟膏	英文品名: FLUOSYN-F OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、接觸性皮膚炎、女陰搔癢及肛門搔癢、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、過患性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
樂福寧錠	英文品名: ROUFLUIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

金達黴素注射液

治婦福

糖必消錠

愛立欣黴素注射液

復得體膠囊

治婦福坐劑

魯必特

樂福寧

賜多福片

尼思黴素注射劑

酵母源

膚妥必得乳膏

膚必康乳膏

點點明眼藥水

治婦福錠

亞諾特錠

膚療迅－益敷軟膏

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
建全貿易股份有限公司臺北市中山區建國北路３段９１號２樓		11466200	解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

建全貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路３段９１號２樓 | 統編: 11466200 | 解散 (096年05月28日府建商字第09685131900號)

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丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司