"誠瑞" 健力鈣咀嚼錠
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中文品名"誠瑞" 健力鈣咀嚼錠的英文品名是Build-cal chewable Tablets "C.J.", 許可證字號是衛署藥製字第048331號, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2015/11/23, 註銷理由是查廠未獲通過, 有效日期是2016/10/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCIUM CITRATE, 製造商名稱是富生化學製藥股份有限公司.

#"誠瑞" 健力鈣咀嚼錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第048331號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由查廠未獲通過
有效日期2016/10/25
發證日期2006/10/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104833101
中文品名"誠瑞" 健力鈣咀嚼錠
英文品名Build-cal chewable Tablets "C.J."
適應症鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型咀嚼錠
包裝塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CITRATE
申請商名稱誠瑞藥品有限公司
申請商地址桃園市桃園區文中路325號
申請商統一編號86211118
製造商名稱富生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中工業區二三路十九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量1. 鈣質補充劑-成人或四歲以上孩童,於空腹時每日服用2-5錠。2. 磷酸鹽結合劑-腎疾患者於三餐飯前服用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第048331號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2015/11/23

註銷理由

查廠未獲通過

有效日期

2016/10/25

發證日期

2006/10/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104833101

中文品名

"誠瑞" 健力鈣咀嚼錠

英文品名

Build-cal chewable Tablets "C.J."

適應症

鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。

劑型

咀嚼錠

包裝

塑膠罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM CITRATE

申請商名稱

誠瑞藥品有限公司

申請商地址

桃園市桃園區文中路325號

申請商統一編號

86211118

製造商名稱

富生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中工業區二三路十九號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/11/23

用法用量

1. 鈣質補充劑-成人或四歲以上孩童,於空腹時每日服用2-5錠。2. 磷酸鹽結合劑-腎疾患者於三餐飯前服用。

包裝與國際條碼

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洪萬成

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 誠瑞藥品有限公司 | 統一編號: 86211118

洪萬成

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誠瑞藥品有限公司

統一編號: 86211118 | 電話號碼: 03-3604646 | 桃園市桃園區文中路三二五號一樓

誠瑞藥品有限公司

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誠瑞藥品有限公司

食品業者登錄字號: H-186211118-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86211118 | 桃園市桃園區文中路三二五號一樓

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Build-cal chewable Tablets ”C.J.”

藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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Build-cal chewable Tablets ”C.J.”

藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 4.33 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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Build-cal chewable Tablets ”C.J.”

藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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Build-cal chewable Tablets ”C.J.”

藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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Build-cal chewable Tablets ”C.J.”

藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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Build-cal chewable Tablets "C.J."

藥品中文名稱: "誠瑞" 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 960201 | 有效迄日: 960831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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Build-cal chewable Tablets "C.J."

藥品中文名稱: "誠瑞" 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 4.33 | 有效起日: 960901 | 有效迄日: 980930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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藥品中文名稱: "誠瑞" 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 4.33 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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藥品中文名稱: ”誠瑞” 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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Build-cal chewable Tablets "C.J."

藥品中文名稱: "誠瑞" 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 960201 | 有效迄日: 960831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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Build-cal chewable Tablets "C.J."

藥品中文名稱: "誠瑞" 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 4.33 | 有效起日: 960901 | 有效迄日: 980930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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藥品中文名稱: "誠瑞" 健力鈣咀嚼錠 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 咀嚼錠 | 製造廠名稱: 誠瑞藥品有限公司 | 藥品代號: A048331100

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肽揚有限公司

統一編號: 29104118 | 電話號碼: 03-3603869 | 桃園市桃園區文中路325號2樓

@ 出進口廠商登記資料

肽揚有限公司

食品業者登錄字號: H-129104118-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29104118 | 桃園市桃園區文中路325號2樓

@ 食品業者登錄資料集

誠瑞藥品有限公司

電話: 03-3604646 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市桃園區文中路325號

@ 醫療器材商資料集

誠瑞藥品有限公司

地址: 桃園市桃園區文中路325號1樓 | 電子交換: | 發文方式: 郵寄 | 單位代碼: | 機關代碼: EB86211118

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肽揚有限公司

統一編號: 29104118 | 電話號碼: 03-3603869 | 桃園市桃園區文中路325號2樓

@ 出進口廠商登記資料

肽揚有限公司

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電話: 03-3604646 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市桃園區文中路325號

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誠瑞藥品有限公司 | 地址: 桃園市桃園區文中路325號1樓 | 電話: 03-360-4646

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桃園市桃園區文中路三二五號一樓
洪萬成86211118核准設立

登記地址: 桃園市桃園區文中路三二五號一樓 | 負責人: 洪萬成 | 統編: 86211118 | 核准設立

地址 桃園市桃園區文中路325號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區文中路325號2樓
洪啟勝29104118核准設立

登記地址: 桃園市桃園區文中路325號2樓 | 負責人: 洪啟勝 | 統編: 29104118 | 核准設立

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與"誠瑞" 健力鈣咀嚼錠同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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