復康膠囊
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中文品名復康膠囊的英文品名是FUCON CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第011162號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/09/14, 註銷理由是中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPH..., 製造商名稱是正氏製藥工業股份有限公司新竹廠.

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許可證字號衛署藥製字第011162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/14
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）
有效日期1991/05/25
發證日期1976/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101116200
中文品名復康膠囊
英文品名FUCON CAPSULES
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣立馬製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿知行路２８２、２８４號
申請商統一編號31235306
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第011162號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/09/14

註銷理由

中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1976/11/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101116200

中文品名

復康膠囊

英文品名

FUCON CAPSULES

適應症

感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

臺灣立馬製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北巿知行路２８２、２８４號

申請商統一編號

31235306

製造商名稱

正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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蘇義吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 220000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

蘇芳世

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1320000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

蘇惠玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 330000 | 所代表法人: | 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 31235306

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台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 2028/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 20231014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

東京甲子社液體OK繃(未滅菌)

英文品名: COLOSKIN Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 2016/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 2028/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 20231014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

東京甲子社液體OK繃(未滅菌)

英文品名: COLOSKIN Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 2016/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

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海鷗感冒糖漿

英文品名: SEA GULL COLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/13 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;劑型變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗吐咳糖漿

英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BROM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

妙妙安感冒糖漿

英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗肝維康寧糖衣錠

英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗胃得健散

英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPPER FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX;;COPTIS RHIZOMA;;GAMBIR;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;CIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRH... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;VITAM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;劑型變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗可立康液

英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIAC... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

立離咳糖漿

英文品名: LILIK SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

維利康糖衣錠

英文品名: VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

利膚朗膠囊

英文品名: LI FU LANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;TH... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗感冒糖漿

英文品名: SEA GULL COLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/13 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;劑型變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗吐咳糖漿

英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BROM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

妙妙安感冒糖漿

英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗肝維康寧糖衣錠

英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗胃得健散

英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPPER FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX;;COPTIS RHIZOMA;;GAMBIR;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;CIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRH... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;VITAM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;劑型變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗可立康液

英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;NIAC... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

立離咳糖漿

英文品名: LILIK SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

維利康糖衣錠

英文品名: VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

利膚朗膠囊

英文品名: LI FU LANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;TH... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 復康膠囊 相關資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31235306 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

台灣立馬製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 31235306 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

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與復康膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SALICYLA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SALICYLA... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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