奧菲布大鬆
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中文品名奧菲布大鬆的英文品名是OXYPHENBUTAZONE, 許可證字號是衛署藥輸字第012849號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/26, 註銷理由是含公告禁用成分, 有效日期是1988/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗炎劑(開刀後之炎症、腫脹、關節炎)消炎劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是OXYPHENBUTAZONE, 製造商名稱是DOTT BONAPACE & C. S. P. A..
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 信洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 11454598 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 奧菲布大鬆 ...) | 英文品名: "HOYA" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001742號 | 有效日期: 1986/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信洋貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "HOYA" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001742號 | 有效日期: 19860710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信洋貿易股份有限公司 |
英文品名: "HOYA" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001742號 | 有效日期: 1986/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信洋貿易股份有限公司 |
英文品名: "HOYA" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001742號 | 有效日期: 19860710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信洋貿易股份有限公司 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 奧菲布大鬆 ...) | 英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺滴蟲劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: CYCLOBUTYROL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑(黃疸、肝炎、膽汁分泌促進) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: DIAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神鎮穩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: PERPHENAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神鎮穩劑(精神分裂症、噁心、嘔吐) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鹽類排泄性利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血糖降低劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑、抗膽鹼激性劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神鎮穩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: PHENYLBUTAZONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱(風濕性關節炎)鎮痛、消炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑(黃疸、肝炎、膽汁分泌促進) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: PROCHCORPERAZINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神鎮穩劑、鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺滴蟲劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: CYCLOBUTYROL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑(黃疸、肝炎、膽汁分泌促進) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: DIAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神鎮穩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: PERPHENAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神鎮穩劑(精神分裂症、噁心、嘔吐) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鹽類排泄性利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血糖降低劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑、抗膽鹼激性劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神鎮穩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: PHENYLBUTAZONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱(風濕性關節炎)鎮痛、消炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑(黃疸、肝炎、膽汁分泌促進) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: PROCHCORPERAZINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神鎮穩劑、鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
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信洋貿易股份有限公司 新北市汐止區新台五路1段183號5樓 | 李秀華 | 11454598 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-01) |
信洋貿易股份有限公司 登記地址: 新北市汐止區新台五路1段183號5樓 | 負責人: 李秀華 | 統編: 11454598 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-01) |
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| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
| 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
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