鹽酸利痛卡因
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中文品名鹽酸利痛卡因的英文品名是LIDOCAINE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第012851號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是局部麻醉劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是LIDOCAINE HCL, 製造商名稱是DOTT BONAPACE & C. S. P. A..

許可證字號	衛署藥輸字第012851號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/08/31
發證日期	1984/07/11
許可證種類	原料藥
舊證字號	13000704
通關簽審文件編號	DHA00201285106
中文品名	鹽酸利痛卡因
英文品名	LIDOCAINE HCL
適應症	局部麻醉劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL
申請商名稱	信洋貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路二段３１號２Ｆ
申請商統一編號	11454598
製造商名稱	DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
製造廠廠址	VIA GENOVA 6/12 20100 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012851號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/08/31

發證日期

1984/07/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000704

通關簽審文件編號

DHA00201285106

中文品名

鹽酸利痛卡因

英文品名

LIDOCAINE HCL

適應症

局部麻醉劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE HCL

申請商名稱

信洋貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路二段３１號２Ｆ

申請商統一編號

11454598

製造商名稱

DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

製造廠廠址

VIA GENOVA 6/12 20100 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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周文郁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1250 \| 所代表法人: \| 信洋貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11454598

周文郁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 信洋貿易股份有限公司 | 統一編號: 11454598

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美多尼達索	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺滴蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
西可樂布丁鈉	英文品名: CYCLOBUTYROL SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑（黃疸、肝炎、膽汁分泌促進） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
治塞邦	英文品名: DIAZEPAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神鎮穩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
彼爾菲那	英文品名: PERPHENAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神鎮穩劑（精神分裂症、噁心、嘔吐） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PERPHENAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
弗樂世邁	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鹽類排泄性利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
氯普樂巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血糖降低劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
鹽酸得西可樂民	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑、抗膽鹼激性劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
鹽酸克治波塞	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神鎮穩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
奧菲布大鬆	英文品名: OXYPHENBUTAZONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/26 \| 註銷理由: 含公告禁用成分 \| 有效日期: 1988/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑（開刀後之炎症、腫脹、關節炎）消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
鹽酸奧系西克立民	英文品名: OXYPHENCYCLIMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
苯丁大鬆	英文品名: PHENYLBUTAZONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱（風濕性關節炎）鎮痛、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
西可樂布丁鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑（黃疸、肝炎、膽汁分泌促進） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
縮水蘋果酸丙氯皮拉	英文品名: PROCHCORPERAZINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神鎮穩劑、鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

美多尼達索

西可樂布丁鈉

治塞邦

彼爾菲那

弗樂世邁

氯普樂巴邁

鹽酸得西可樂民

鹽酸克治波塞

奧菲布大鬆

鹽酸奧系西克立民

苯丁大鬆

西可樂布丁鈣

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
信洋貿易股份有限公司新北市汐止區新台五路1段183號5樓	李秀華	11454598	解散 (核准解散日期: 2019-05-01)

信洋貿易股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段183號5樓 | 負責人: 李秀華 | 統編: 11454598 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-01)

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“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
信華北區醫用氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"永信"恩替卡韋	英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠
脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
信華北區醫用液態氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
信華北區醫用氧氣(短期使用)	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠