"新歷芳" 硬空膠囊三號
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中文品名"新歷芳" 硬空膠囊三號的英文品名是EMPTY HARD CAPSULES NO.3 "S.L.F.", 許可證字號是衛署藥製字第012968號, 註銷日期是2020/05/14, 註銷理由是自請註銷;;許可證遺失補發, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是硬空膠囊, 適應症是製劑用, 劑型是硬空膠囊劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GELATIN, 製造商名稱是新歷芳企業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第012968號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2020/05/14
註銷理由	自請註銷;;許可證遺失補發
有效日期	2023/05/25
發證日期	1977/07/20
許可證種類	硬空膠囊
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101296800
中文品名	"新歷芳" 硬空膠囊三號
英文品名	EMPTY HARD CAPSULES NO.3 "S.L.F."
適應症	製劑用
劑型	硬空膠囊劑
包裝	袋裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GELATIN
申請商名稱	新歷芳企業股份有限公司
申請商地址	台中市霧？區吉峰路３１號
申請商統一編號	97545210
製造商名稱	新歷芳企業股份有限公司
製造廠廠址	台中市霧？區吉峰路３１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/09/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第012968號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2020/05/14

註銷理由

自請註銷;;許可證遺失補發

有效日期

2023/05/25

發證日期

1977/07/20

許可證種類

硬空膠囊

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101296800

中文品名

"新歷芳" 硬空膠囊三號

英文品名

EMPTY HARD CAPSULES NO.3 "S.L.F."

適應症

製劑用

劑型

硬空膠囊劑

包裝

袋裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GELATIN

申請商名稱

新歷芳企業股份有限公司

申請商地址

台中市霧？區吉峰路３１號

申請商統一編號

97545210

製造商名稱

新歷芳企業股份有限公司

製造廠廠址

台中市霧？區吉峰路３１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/09/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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"新歷芳" 硬空膠囊三號的地址位於

台中市霧？區吉峰路３１號

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郭櫻真	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 870920 \| 所代表法人: \| 新歷芳企業股份有限公司 \| 統一編號: 97545210
陳正忠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 406440 \| 所代表法人: \| 新歷芳企業股份有限公司 \| 統一編號: 97545210
陳旭輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 237078 \| 所代表法人: \| 新歷芳企業股份有限公司 \| 統一編號: 97545210
賴銀濱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 456930 \| 所代表法人: \| 新歷芳企業股份有限公司 \| 統一編號: 97545210
陳美玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 115200 \| 所代表法人: \| 新歷芳企業股份有限公司 \| 統一編號: 97545210
詠莉科技股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4788 \| 所代表法人: \| 新歷芳企業股份有限公司 \| 統一編號: 97545210
友詮興業有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4500 \| 所代表法人: \| 新歷芳企業股份有限公司 \| 統一編號: 97545210
江世傑	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 119700 \| 所代表法人: \| 新歷芳企業股份有限公司 \| 統一編號: 97545210
賴明興	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 63451 \| 所代表法人: \| 新歷芳企業股份有限公司 \| 統一編號: 97545210

郭櫻真

職稱: 董事長 | 持有股份數: 870920 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210

陳正忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 406440 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210

陳旭輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 237078 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210

賴銀濱

職稱: 董事 | 持有股份數: 456930 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 115200 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210

詠莉科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4788 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210

友詮興業有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210

江世傑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 119700 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210

賴明興

職稱: 監察人 | 持有股份數: 63451 | 所代表法人: | 新歷芳企業股份有限公司 | 統一編號: 97545210

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出進口廠商登記資料資料集的 "新歷芳" 硬空膠囊三號相關資料

新歷芳企業股份有限公司

統一編號: 97545210 | 電話號碼: 04-23303305#30 | 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號

新歷芳企業股份有限公司

統一編號: 97545210 | 電話號碼: 04-23303305#30 | 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號

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新歷芳企業股份有限公司

臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,08食品製造業 | 登記編號: 99641209 | 統一編號: 97545210

新歷芳企業股份有限公司

臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,08食品製造業 | 登記編號: 99641209 | 統一編號: 97545210

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新歷芳企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 97545210 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99641209 | 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號

新歷芳企業股份有限公司

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"新歷芳" 硬空膠囊０號	英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.0 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/05/12 \| 註銷理由: 許可證遺失補發 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳" 硬空膠囊００號	英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012966號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳"硬空膠囊2號	英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.2 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012967號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2020/06/02 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證遺失補發 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳" 硬空膠囊四號	英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.4 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/05/08 \| 註銷理由: 許可證遺失補發 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳" 硬空膠囊一號	英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.1 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012970號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2020/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證遺失補發 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 硬空膠囊 \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳"硬空膠囊00號	英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳"硬空膠囊0號	英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060449號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳"硬空膠囊2號	英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060450號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳"硬空膠囊4號	英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060451號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳"硬空膠囊1號	英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司
"新歷芳"硬空膠囊3號	英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060453號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司

"新歷芳" 硬空膠囊０號

"新歷芳" 硬空膠囊００號

"新歷芳"硬空膠囊2號

"新歷芳" 硬空膠囊四號

"新歷芳" 硬空膠囊一號

"新歷芳"硬空膠囊00號

"新歷芳"硬空膠囊0號

"新歷芳"硬空膠囊2號

"新歷芳"硬空膠囊4號

"新歷芳"硬空膠囊1號

"新歷芳"硬空膠囊3號

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食品業者登錄資料集資料集的 "新歷芳" 硬空膠囊三號相關資料

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新歷芳企業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-197545210-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 97545210 \| 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號
新歷芳企業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-197545210-00001-3 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 97545210 \| 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號
新歷芳企業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-197545210-00002-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 97545210 \| 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號

新歷芳企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197545210-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97545210 | 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號

新歷芳企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197545210-00001-3 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 97545210 | 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號

新歷芳企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197545210-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 97545210 | 台中市霧峰區吉峰里吉峰路31號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "新歷芳" 硬空膠囊三號相關資料

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"新歷芳"硬空膠囊00號	英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"新歷芳"硬空膠囊0號	英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"新歷芳"硬空膠囊2號	英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"新歷芳"硬空膠囊4號	英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"新歷芳"硬空膠囊1號	英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"新歷芳"硬空膠囊3號	英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." \| 適應症: 製劑用。 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"新歷芳" 硬空膠囊００號	英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." \| 適應症: 製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25

"新歷芳"硬空膠囊00號

"新歷芳"硬空膠囊0號

"新歷芳"硬空膠囊2號

"新歷芳"硬空膠囊4號

"新歷芳"硬空膠囊1號

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"新歷芳" 硬空膠囊００號

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「變更霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)案」暨「擬定霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)細部計畫案」

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「變更霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)案」暨「擬定霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)細部計畫案」

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「變更霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)案」暨「擬定霧峰都市計畫(部分農業區為乙種工業區)(配合新歷芳企業股份有限公司擴廠)細部計畫案」

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新歷芳企業的黃頁資料

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新歷芳企業股份有限公司 | 地址: 台中市霧峰區吉峰路31號 | 電話: 04-2332-1305

新歷芳企業股份有限公司 | 地址: 台中市霧峰區吉峰路31號 | 電話: 0800-818-988

名稱新歷芳企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新歷芳企業股份有限公司臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號	郭櫻真	97545210	核准設立

新歷芳企業股份有限公司

登記地址: 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路31號 | 負責人: 郭櫻真 | 統編: 97545210 | 核准設立

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與"新歷芳" 硬空膠囊三號同分類的全部藥品許可證資料集

克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM \| PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.