瑞喘錠20公絲
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中文品名瑞喘錠20公絲的英文品名是BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP", 許可證字號是衛署藥製字第013007號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是錠劑, 主成分略述是METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE), 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

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許可證字號衛署藥製字第013007號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1977/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101300701
中文品名瑞喘錠20公絲
英文品名BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第013007號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/05/25

發證日期

1977/07/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101300701

中文品名

瑞喘錠20公絲

英文品名

BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP"

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義市新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

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瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

優力維膠囊

英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞腎寧錠

英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

優力維膠囊

英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞腎寧錠

英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

食品業者登錄資料集 資料集的 瑞喘錠20公絲 相關資料

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 瑞喘錠20公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆)

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/07

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/09

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/21

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

體鬆寧錠

英文品名: TENSANLIN TABLETS | 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

溶痰寧錠8毫克

英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/07

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/09

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/21

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

體鬆寧錠

英文品名: TENSANLIN TABLETS | 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

溶痰寧錠8毫克

英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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@ 食品業者登錄資料集

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞腹爽錠20公絲(待克明)

英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞怡潔錠(咪唑尼達)

英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞舒痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎(頭痛、牙痛、割傷後痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞腹爽錠20公絲(待克明)

英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞怡潔錠(咪唑尼達)

英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞舒痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎(頭痛、牙痛、割傷後痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

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"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

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根據地址 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號 找到的相關資料

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瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

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瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

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瑞人企業的黃頁資料

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瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

名稱 瑞人企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號
陳秀玉66383231核准設立

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

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1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;PYRID... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRIN... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;PYRID... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRIN... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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