英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: POLICHINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE(HCL);;MANGANESE SULFATE;;L-CYSTEINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CUPRIC SUL... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: RODALE-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑:心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑:本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: KARIPON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBATE (SODIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;LECITHIN(LECITHOL);... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WEST WARD INC. |
英文品名: RODALE-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: TUYOCA TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: MEDI-JEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛之緩解 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: JUVELAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;INO... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: HIBECAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;ASCORBATE (SODIUM);;MANGANESE (SULFATE)... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTR... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: BAN-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIU... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. |