英文品名: Nicergoline | 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血液循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE |
英文品名: Ambroxol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: Betamethasone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Tranexamic Acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II) |
英文品名: Clobetasol Propionate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Cetrimide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/04 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. |
英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VIVIMED LABS LIMITED |
英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/04 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. |
英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/04 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. |
英文品名: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. |
英文品名: Betamethasone Valerate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD. |
英文品名: Chlorhexidine HCL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
英文品名: KETOPROFEN "AVENTIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. |
英文品名: Hydrochlorothiazide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: CALCITRIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素D3缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. |
英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL |
英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Hydroxocobalamin Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE |