愈利可膠囊
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中文品名愈利可膠囊的英文品名是UROCAUDAL-TIAZIDA CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第003870號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/11/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是水腫性疾患：腎性水腫、肝性水腫、腹水、充血性心臟衰竭、藥物引起之水腫、高血壓症：本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE, 製造商名稱是LABORATORIOS JORBA S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第003870號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/11/21
發證日期	1975/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200387009
中文品名	愈利可膠囊
英文品名	UROCAUDAL-TIAZIDA CAPSULES
適應症	水腫性疾患：腎性水腫、肝性水腫、腹水、充血性心臟衰竭、藥物引起之水腫、高血壓症：本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE
申請商名稱	成信實業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３
申請商統一編號	86769120
製造商名稱	LABORATORIOS JORBA S.A.
製造廠廠址	JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003870號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/11/21

發證日期

1975/11/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200387009

中文品名

愈利可膠囊

英文品名

UROCAUDAL-TIAZIDA CAPSULES

適應症

水腫性疾患：腎性水腫、肝性水腫、腹水、充血性心臟衰竭、藥物引起之水腫、高血壓症：本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE

申請商名稱

成信實業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３

申請商統一編號

86769120

製造商名稱

LABORATORIOS JORBA S.A.

製造廠廠址

JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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愈利可膠囊的地址位於

台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３

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碧尼妥黴素注射劑５００公絲	英文品名: PENISINTEX 500MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬保紅黴素膠囊	英文品名: GLUCOERITRINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑	英文品名: HUAMGAMMA 250MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素膠囊	英文品名: PENISINTEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染症、扁桃腺炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
紅黴素混懸劑	英文品名: GLUCOERITRINA SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢、胃腸炎 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL D-GLUCOSAMINE;;ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素注射劑２５０公絲	英文品名: PENISINTEX 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素針珈瑪５００	英文品名: PENISINTEX-GAMA 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素糖漿粉劑	英文品名: UNIDOXI SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素混懸劑	英文品名: PENISINTEX SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌愛染症、扁桃炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、猩紅熱、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲	英文品名: PENISINTEX-BALSAMIC 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM GUAIACOLGLICOLATE;;DICLOXACILLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;AMPICILLIN (... \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.

碧尼妥黴素注射劑５００公絲

碧尼妥黴素針珈瑪２５０

優尼黴素膠囊

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免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑

碧尼妥黴素膠囊

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碧尼妥黴素注射劑２５０公絲

免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑

喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲

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碧尼妥黴素－力克膠囊

喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲

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免疫血清球蛋白５００公絲注射劑

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喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑	英文品名: HUAMGAMMA 250MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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【🔔影響力聚焦諮詢】2024年1月場｜社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會	聯絡方式: 02-6631-5055 \| 是否收費: \| 活動地點: 大安區仁愛路三段99號 \| 開始日期: 20240108 \| 結束日期: 20240108 \| 發起單位: 窗口 \| 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-探消息-活動看板
成信實業	總機電話: 06-6233293 \| 公司代號: 6969 \| 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 \| 成立日期: 20191030 \| 成信實業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
成信實業股份有限公司中科廠	主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	主要產品: 239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	所在工業區名稱: \| (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 \| 營利事業統一編號: 85031237 \| 管制編號: D9204744 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
成信實業股份有限公司柳營廠	臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 \| 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊

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成信實業

總機電話: 06-6233293 | 公司代號: 6969 | 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 | 成立日期: 20191030 | 成信實業股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

成信實業股份有限公司中科廠

主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號

@ 登記工廠名錄

成信實業股份有限公司

主要產品: 239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號

@ 登記工廠名錄

成信實業股份有限公司

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 | 營利事業統一編號: 85031237 | 管制編號: D9204744

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

成信實業股份有限公司柳營廠

臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業

@ 109年臺南市工廠登記清冊

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促長能注射劑４國際單位	英文品名: SOMATONORM 4IU FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進腦下腺生長激素分泌不足孩童之生長速度 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
增長素注射劑４國際單位/公撮	英文品名: GENOTROPIN FOR INJECTION 4 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
濾脈靜錠	英文品名: DOXIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對糖尿性視網膜可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE \| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY. @ 全部藥品許可證資料集
喜克潰錠	英文品名: CYTOTEC (MISOPROSTOL) 200MCG/TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MISOPROSTOL \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

促長能注射劑４國際單位

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增長素注射劑４國際單位/公撮

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濾脈靜錠

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喜克潰錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
成信實業股份有限公司臺南市柳營區大農里環園東路一段23號	陳鵬	85031237	核准設立
成信實業社臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ	林清輝	13425178	歇業 - 獨資
成信實業股份有限公司臺北市資料空白		57616202	撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)
成信實業有限公司新北市永和區文化路九○巷三四號一樓		86769120	解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)
成信實業股份有限公司中科分公司臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號		90471924

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 負責人: 陳鵬 | 統編: 85031237 | 核准設立

成信實業社

登記地址: 臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ | 負責人: 林清輝 | 統編: 13425178 | 歇業 - 獨資

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 57616202 | 撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)

成信實業有限公司

登記地址: 新北市永和區文化路九○巷三四號一樓 | 統編: 86769120 | 解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)

成信實業股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號 | 統編: 90471924

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海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司