英文品名: YAJUNLO TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MOTON TABLETS 500MG "YU SHENG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節炎、牙痛、月經痛、產後痛、手術後痛以及其他炎症伴隨之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PINSAUN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第003291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MEZO TABLETS 100MG (MEPIRIZOLE) "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第030613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽、喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TRANTIN S.C. TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: YUREN E.F.C.TABLETS 50MG "Y.S."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: DANTASE E.C. TABLETS 5MG "Y.S."(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎,副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎,支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MEILASE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Irbest F.C. Tablets 300mg "Yu Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第059407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病病人的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SHITON S.C. TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、出血性子宮血崩、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: IMODE CAPSULES "YU SHENG" (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PENTOP S.C. TABLETS 100MG "Y.S" (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SINDIPINE MICROENCAPSULATED CAPSULE 10MG "Y.S."(NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ASPA E.M.C. 100MG "YU SHENG"(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第043309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PAPABONIN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末稍血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE (eq to ETHYLPAPAVERINE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SOFTIN TABLETS 10MG "Y.S." (BROMOPRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ILITAN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Perzin F.C. Tablets "Yu Sheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第001941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TEOLLIN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |