佈順循錠
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中文品名佈順循錠的英文品名是BUTOSIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第003885號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/02/26, 註銷理由是未參加評估（一）, 有效日期是2002/11/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善（雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BAMETHAN SULFATE, 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003885號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/26
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	2002/11/13
發證日期	1975/11/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200388509
中文品名	佈順循錠
英文品名	BUTOSIN TABLETS
適應症	高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善（雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常）
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BAMETHAN SULFATE
申請商名稱	綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址	台北巿林森北路１５９巷２８號
申請商統一編號	11835507
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003885號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/02/26

註銷理由

未參加評估（一）

有效日期

2002/11/13

發證日期

1975/11/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200388509

中文品名

佈順循錠

英文品名

BUTOSIN TABLETS

適應症

高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善（雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常）

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BAMETHAN SULFATE

申請商名稱

綜合藥品供應中心股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路１５９巷２８號

申請商統一編號

11835507

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿林森北路１５９巷２８號

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李安哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 統一編號: 11835507
李友仁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 統一編號: 11835507

李安哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 統一編號: 11835507

李友仁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 統一編號: 11835507

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李安哲	公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 到職日期: 0870929 \| 統一編號: 11835507

李安哲

公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 到職日期: 0870929 | 統一編號: 11835507

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綜合藥品供應中心股份有限公司

統一編號: 11835507 | 電話號碼: 25510031 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓

綜合藥品供應中心股份有限公司

統一編號: 11835507 | 電話號碼: 25510031 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓

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樂泄注射液	英文品名: ANFURAMAIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫．降壓：本態性、腎性、少年性、惡性高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D- \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
阿舒滿寧注射液	英文品名: AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不整脈（期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
艾利舒軟膏	英文品名: ALKIXA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
麗血明０．５公絲錠	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
透析液２號	英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎不全（尿毒症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
可低脂能膠囊	英文品名: COLEBRON-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/21 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善下記諸症引起之高膽固醇血症：粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
左旋白氨酸	英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-LEUCINE \| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
活性維生素Ｂ１２注射液	英文品名: MASBLON H INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
佈順循注射液	英文品名: BUTOSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
艾利舒顆粒	英文品名: ALKIXA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
稀腫注射液	英文品名: HIPOSTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
安邁膠囊２５０公絲	英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
五炭醣注射液２０％	英文品名: XYLIT INJECTION 20% "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
艾利舒錠	英文品名: ALKIXA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
肌舒能注射液	英文品名: MIOPANOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
赤芽槲素	英文品名: MALOGENIN "SATO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERGENIN \| 製造商名稱: K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO
Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸	英文品名: FLUFENAMIC ACID "TOHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.
鹽酸左旋精氨酸	英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
識致能注射液	英文品名: CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷、腦手術引起之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

樂泄注射液

阿舒滿寧注射液

艾利舒軟膏

麗血明０．５公絲錠

透析液２號

可低脂能膠囊

左旋白氨酸

活性維生素Ｂ１２注射液

佈順循注射液

艾利舒顆粒

稀腫注射液

安邁膠囊２５０公絲

五炭醣注射液２０％

艾利舒錠

肌舒能注射液

赤芽槲素

Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸

鹽酸左旋精氨酸

識致能注射液

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綜合藥品供應中心股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11835507 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓

綜合藥品供應中心股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11835507 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓

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高補麗安注射液	英文品名: HY-PLEAMIN D2 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-TR... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
確保肝能１００公絲注射劑	英文品名: COPREN INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
確保肝能２００公絲注射劑	英文品名: COPREN INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高補麗安－賜注射液	英文品名: HY-PLEAMIN ST INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;ARGININE HCL L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUC... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
五炭醣注射液１０％	英文品名: XYLIT INJECTION 10% "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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阿舒滿寧錠	英文品名: AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美圭兒片	英文品名: MICAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質、鐵質補充劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE \| 製造商名稱: ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利泄錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿（心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫）高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高補安注射液	英文品名: HY-PLEAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLYC... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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左旋息寧氨酸

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透析液１號

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左旋息寧氨酸

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安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司