三水化安莫西林
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中文品名三水化安莫西林的英文品名是AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CFS", 許可證字號是衛署藥輸字第003955號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2000/01/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、淋菌感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是AMOXICILLIN TRIHYDRATE, 製造商名稱是CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL.

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許可證字號衛署藥輸字第003955號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/05
發證日期1976/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200395504
中文品名三水化安莫西林
英文品名AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CFS"
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、淋菌感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003955號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/01/05

發證日期

1976/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200395504

中文品名

三水化安莫西林

英文品名

AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CFS"

適應症

葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、淋菌感染症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

申請商名稱

瑞力股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７樓之５

申請商統一編號

35430239

製造商名稱

CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

製造廠廠址

ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鍾秀珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾昆堂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3800 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾秀珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾昆堂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3800 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

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瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

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鹽酸羥四環素（注射用）

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉

英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA

９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

醋酸氫化可体松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

伊普

英文品名: IBUPROFEN "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

益可納唑硝酸鹽

英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

僅大黴素

英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

可洛貝他索丙酸

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）

英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 隆壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

乙醯羥化黃体素

英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

載克洛非那可鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸羥四環素（注射用）

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉

英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA

９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

醋酸氫化可体松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

伊普

英文品名: IBUPROFEN "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

益可納唑硝酸鹽

英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

僅大黴素

英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

可洛貝他索丙酸

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）

英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 隆壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

乙醯羥化黃体素

英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

載克洛非那可鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸菌群、尿路疾患感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

@ 全部藥品許可證資料集

異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL

英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質　　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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乙醯９α氟－１６α－甲基去氫羥腎上腺皮質　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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單氯奧沙西林鈉鹽

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸菌群、尿路疾患感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

@ 全部藥品許可證資料集

異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL

英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質　　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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乙醯９α氟－１６α－甲基去氫羥腎上腺皮質　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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單氯奧沙西林鈉鹽

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

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瑞力糖注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML，50ML | 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號

@ 動物用藥資訊

陳瑞河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 瑞力建設股份有限公司 | 統一編號: 28148829

@ 董監事資料集

瑞力鎖業有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 瑞爾工業股份有限公司 | 統一編號: 84516255

@ 董監事資料集

洪瑞珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: | 瑞力角鋼有限公司 | 統一編號:

@ 董監事資料集

雪華魯力辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXINE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

@ 全部藥品許可證資料集

草水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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瑞力糖注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML，50ML | 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號

@ 動物用藥資訊

陳瑞河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 瑞力建設股份有限公司 | 統一編號: 28148829

@ 董監事資料集

瑞力鎖業有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 瑞爾工業股份有限公司 | 統一編號: 84516255

@ 董監事資料集

洪瑞珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: | 瑞力角鋼有限公司 | 統一編號:

@ 董監事資料集

雪華魯力辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXINE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

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草水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雪華樂林納

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌，肺炎球菌等引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

三水安茂西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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滅菌安莫西林鈉

英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

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"百吉" 滅菌頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

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雪華樂林納

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌，肺炎球菌等引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

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安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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三水安茂西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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滅菌安莫西林鈉

英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

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"百吉" 滅菌頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

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瑞力的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

瑞力股份有限公司 | 地址: 台北市中山區吉林路24號7樓之5 | 電話: 02-2521-3793

瑞力興實業有限公司 | 地址: 台中市東區南京東路一段284巷12號4樓 | 電話: 04-2211-4151

瑞力環衛企業社 | 地址: 台北市南港區合順街8巷3弄15號1樓 | 電話: 02-2651-8950

瑞力設計開發有限公司 | 地址: 新北市三重區五福裡6鄰五福街12號4樓 | 電話: 02-2987-5510

名稱 瑞力 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區明燈路２段７３號１樓		簡庭鋒90926066核准設立 - 獨資

桃園縣楊梅市四維里益新二街３０號２樓		張慶瑞08696354核准設立 - 獨資

臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓		張力文28573703解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

南投縣集集鎮初中一街46號		游君毅80052367核准設立

臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓		楊朝森10376357核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)

高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號		顏永文28108777核准設立

臺北市中山區吉林路24號7樓之5		鍾秀珍35430239核准設立

臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓		謝佩玲36824112核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市瑞芳區明燈路２段７３號１樓 | 負責人: 簡庭鋒 | 統編: 90926066 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣楊梅市四維里益新二街３０號２樓 | 負責人: 張慶瑞 | 統編: 08696354 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓 | 負責人: 張力文 | 統編: 28573703 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

登記地址: 南投縣集集鎮初中一街46號 | 負責人: 游君毅 | 統編: 80052367 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓 | 負責人: 楊朝森 | 統編: 10376357 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)

登記地址: 高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號 | 負責人: 顏永文 | 統編: 28108777 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區吉林路24號7樓之5 | 負責人: 鍾秀珍 | 統編: 35430239 | 核准設立

登記地址: 臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓 | 負責人: 謝佩玲 | 統編: 36824112 | 核准設立 - 獨資

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與三水化安莫西林同分類的全部藥品許可證資料集

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

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