鹽酸苯甲麻黃/
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中文品名鹽酸苯甲麻黃/的英文品名是PHENYLEPHEDRINE HCL "ULTRAMAR", 許可證字號是衛署藥輸字第003960號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2006/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是血管收縮、散瞳、過敏性疾患, 劑型是（粉）, 主成分略述是PHENYLEPHRINE HCL, 製造商名稱是KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO..

許可證字號	衛署藥輸字第003960號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2006/08/31
發證日期	1976/01/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200396000
中文品名	鹽酸苯甲麻黃/
英文品名	PHENYLEPHEDRINE HCL "ULTRAMAR"
適應症	血管收縮、散瞳、過敏性疾患
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	華成股份有限公司
申請商地址	桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一
申請商統一編號	03401211
製造商名稱	KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.
製造廠廠址	2 HAMBURG 36, HOHE BLEICHEN 22, HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003960號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2006/08/31

發證日期

1976/01/05

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200396000

中文品名

鹽酸苯甲麻黃/

英文品名

PHENYLEPHEDRINE HCL "ULTRAMAR"

適應症

血管收縮、散瞳、過敏性疾患

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱

華成股份有限公司

申請商地址

桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一

申請商統一編號

03401211

製造商名稱

KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.

製造廠廠址

2 HAMBURG 36, HOHE BLEICHEN 22, HAMBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一

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董監事資料集資料集的鹽酸苯甲麻黃/ 相關資料

唐以德	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3616600 \| 所代表法人: \| 華成股份有限公司 \| 統一編號: 03401211

唐以德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3616600 | 所代表法人: | 華成股份有限公司 | 統一編號: 03401211

全部藥品許可證資料集資料集的鹽酸苯甲麻黃/ 相關資料

(以下顯示 19 筆)

安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
乙醯氨塞坐磺胺	英文品名: ACETAZOLAMIDE "ULTRAMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.
阿緻瑪林	英文品名: AJMALINE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN
三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
檸檬酸菲尼妥拉沙密	英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
無菌鈉鹽雪華樂林粉劑	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: LEIRAS OY
消旋酒石酸正腎上腺素	英文品名: DL-NORADRENALINE BITARTRATE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑、低血壓症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE DL- \| 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN
硫酸新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE "APOTHEKERNES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: APOTHEKERNE'S LAB.
匹立林帕莫兒	英文品名: PYRVINIUM PAMOATE "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
克催瑪汝	英文品名: CLOTRIMAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: PEN-TSAO-MATERIA-MEDICA-CENTER LTD.
美菲那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
硫酸克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE (KANAMYCIN SULFATE) "ULTRAMAR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM "IL YANG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
碳酸鎂氫氧化鋁	英文品名: MAGNESIUM ALUMINIUM COMPOUNDS (ALUMINIUMHYDROXIDE-MAGNESIUMCARBONAT CODRIED-GEL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINATE \| 製造商名稱: BK GIULINI CHEMIE GMBH & CO. OHG
鹽酸琳古黴素粉劑（注射用）	英文品名: LINCOMYCIN HCL "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: LEIRAS OY
９氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: ETAMETHASONE "TOYOMENKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.
"新微科技" 培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE "SYMBIOTICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD.

安比西林鈉

乙醯氨塞坐磺胺

阿緻瑪林

三胺嘌呤

東莨菪浸膏

檸檬酸菲尼妥拉沙密

無菌鈉鹽雪華樂林粉劑

消旋酒石酸正腎上腺素

硫酸新黴素

匹立林帕莫兒

克催瑪汝

美菲那米克酸

硫酸克耐黴素

匹若卡

碳酸鎂氫氧化鋁

鹽酸琳古黴素粉劑（注射用）

９氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素

無水安比西林

"新微科技" 培尼皮質醇

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羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙乙氨乙基雙環己酯碳醯	英文品名: DICYCLOMINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化器平滑肌痙攣引起之機能不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
因度美達辛	英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
那利敵新酸	英文品名: ACIDO NALIDIXICO "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
米飛納米克酸	英文品名: ACIDO MEFENAMICO (MEFENAMIC ACID) "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯四環素	英文品名: CHLORTETEACYCLINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集

羥環己基酪酸鈣

臺北市萬華區中華路一段西側【成都路(不含)至長沙街(不含)】及漢中街東側【成都路(不含)至內江街(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成都路西南角→中華成都路西北角→中華路一段西側...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/04/17 14:00 \| 活動結束時間: 2022/04/17 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【成都路(不含)至長沙街(不含)】及漢中街東側【成都路(不含)至內江街(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成都路西南角→中華成都路西北角→中華路一段西側...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/04/16 14:00 \| 活動結束時間: 2022/04/16 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2023/04/30 14:00 \| 活動結束時間: 2023/04/30 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/04/10 12:00 \| 活動結束時間: 2022/04/10 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/03/05 12:00 \| 活動結束時間: 2022/03/05 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2021/10/16 12:00 \| 活動結束時間: 2021/10/16 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2020/05/10 12:00 \| 活動結束時間: 2020/05/10 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
彰化縣政府青年創新培力成果嘉年華	開始時間: 2020-12-13T00:00:00+08:00 \| 結束時間: 2020-12-13T00:00:00+08:00 \| 電話: 886-4-7531611 \| 地點: 彰化孔子廟 \| 地址: 500彰化縣彰化市孔門路30號 \| 參與者: \| 收費: \| 描述: 彰化縣政府青年創新培力計畫，徵選彰化在地青年創業好點子，在短短兩個月內募集逾百個好點子，並在專家學者的深思評選下，評選出10組超級點子，後續透過業師的一對一輔導，成功激發彰化在地青創能量百花齊放！12... \| 備註: @ 活動 - 觀光資訊資料庫

甲溴化甲一氮六圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
東莨菪鹼〝百靈佳〞	英文品名: SCOPOLAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/11/12 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普洛普蘭諾洛魯	英文品名: PROPRANOLOL HCL "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸意嘧普拉明	英文品名: IMIPRAMINE HCL "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經間接安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
溴化丙烷體林	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經遮斷劑、胃潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
"東洋棉化" 鹽酸麻黃鹼	英文品名: L-EPHEDRINE HCL "TOYOMENKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL \| 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸甲四氫嘧啶甲α環己－α－苯甘油酯　　　　　　　　　　　　 O	英文品名: YPHENCYCLIMINE HCL "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸/利吉新	英文品名: PYRITHIOXIN HYDROCHLORIDE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 呼吸及腦神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL \| 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集

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華成商行臺北市萬華區中華路1段100號	林文成	48997460	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094103833)
勝霖藥品股份有限公司萬華成都分公司臺北市萬華區成都路60之1號1至6樓	劉志平	50833632	核准設立
台灣萬華成都及人企業社臺北市萬華區長沙街2段11號5樓之11	朱襄陽	75948386	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084113521)
華成鋼模股份有限公司苗栗縣頭份市蘆竹里中華路430巷2號	羅元豐	22592859	核准設立
華成電訊企業社臺中市西屯區何源里漢成六街36號	黃冠華	45526108	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110882426)
華成農產行新竹市香山區中隘里中華路六段６４７巷一三七弄６號一樓	蘇秋華	82236877	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080001371)
永華成國際企業有限公司桃園市桃園區福安里福安街44之1號	吳聰成	90102990	核准設立
華成嬰兒房屏東縣內埔鄉內田村學人路七四五號一樓	李利華貞	08060894	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10418735900)

萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER HYD... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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