泛酸鈣
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中文品名泛酸鈣的英文品名是D-CALCIUM PANTOTHENATE "ICC", 許可證字號是衛署藥輸字第003978號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/06/04, 許可證種類是原料藥, 適應症是泛酸鈣缺乏症, 劑型是(粉), 主成分略述是PANTOTHENATE D- CALCIUM, 製造商名稱是ICC HANDELS GMBH.

#泛酸鈣的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003978號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/04
發證日期1976/01/05
許可證種類原料藥
舊證字號02002158
通關簽審文件編號DHA00200397803
中文品名泛酸鈣
英文品名D-CALCIUM PANTOTHENATE "ICC"
適應症泛酸鈣缺乏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE D- CALCIUM
申請商名稱宗誠貿易有限公司
申請商地址台北巿民權西路36號2F
申請商統一編號30430674
製造商名稱ICC HANDELS GMBH
製造廠廠址HAMBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003978號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/06/04

發證日期

1976/01/05

許可證種類

原料藥

舊證字號

02002158

通關簽審文件編號

DHA00200397803

中文品名

泛酸鈣

英文品名

D-CALCIUM PANTOTHENATE "ICC"

適應症

泛酸鈣缺乏症

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANTOTHENATE D- CALCIUM

申請商名稱

宗誠貿易有限公司

申請商地址

台北巿民權西路36號2F

申請商統一編號

30430674

製造商名稱

ICC HANDELS GMBH

製造廠廠址

HAMBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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(以下顯示 19 筆)

異菸鹼醯/

英文品名: ISONIAZID "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

諾弗洒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: HENAN KANGWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

能血寧錠6公絲

英文品名: NYLIDRIN TABLETS 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手足發紺、雷諾氏症狀、初期壞疽、血栓閉塞性血管炎、血栓性靜脈炎、絕血的潰瘍、末梢血管障礙症、內耳循環障礙症、梅尼艾氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

乙醯水楊酸

英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第011045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

婦得健糖衣錠1.25公絲

英文品名: CONJUGATED ESTROGEN TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

磺胺二甲嘧啶

英文品名: SULFADIMIDINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素C

英文品名: VITAMIN C "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗壞血病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

/唑丁烷

英文品名: PHENYLBUTAZONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

那利敵新

英文品名: NALIDIXIC ACID "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陰性菌及尿道感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

磺胺甲嘧啶

英文品名: SULFAMERAZINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

/唑丁烷

英文品名: PHENYLBUTAZONE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

維生素B12

英文品名: VITAMIN B-12 "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素B6

英文品名: PYRIPOXINE HYDROCHLORIDE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌及抗立克次氏體藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

異菸鹼醯/

英文品名: ISONIAZID "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

諾弗洒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: HENAN KANGWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

能血寧錠6公絲

英文品名: NYLIDRIN TABLETS 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手足發紺、雷諾氏症狀、初期壞疽、血栓閉塞性血管炎、血栓性靜脈炎、絕血的潰瘍、末梢血管障礙症、內耳循環障礙症、梅尼艾氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

乙醯水楊酸

英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第011045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

婦得健糖衣錠1.25公絲

英文品名: CONJUGATED ESTROGEN TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

磺胺二甲嘧啶

英文品名: SULFADIMIDINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素C

英文品名: VITAMIN C "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗壞血病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

/唑丁烷

英文品名: PHENYLBUTAZONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

那利敵新

英文品名: NALIDIXIC ACID "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陰性菌及尿道感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

磺胺甲嘧啶

英文品名: SULFAMERAZINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

/唑丁烷

英文品名: PHENYLBUTAZONE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

維生素B12

英文品名: VITAMIN B-12 "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素B6

英文品名: PYRIPOXINE HYDROCHLORIDE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌及抗立克次氏體藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

根據識別碼 30430674 找到的相關資料

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/唑丁烷

英文品名: PHENYLBUTAZONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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普特尼素

英文品名: PREDNISOLONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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磺胺二甲嘧啶

英文品名: SULFADIMIDINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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可体松

英文品名: HYDROCORTISONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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益舒心舌下錠5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (SUBLINGUAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

益舒心錠10公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 10MG (ORAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心錠5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (ORAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心舌下錠2.5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 2.5MG (SUBLINGUAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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/唑丁烷

英文品名: PHENYLBUTAZONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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普特尼素

英文品名: PREDNISOLONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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磺胺二甲嘧啶

英文品名: SULFADIMIDINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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可体松

英文品名: HYDROCORTISONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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益舒心舌下錠5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (SUBLINGUAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心錠10公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 10MG (ORAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心錠5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (ORAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心舌下錠2.5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 2.5MG (SUBLINGUAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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”匹亞特”青黴素G

動物用藥品英文名稱: PRIMASINT PENICILLIN G PROCAIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

青黴素G納鹽”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: SODIUM PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

青黴素G”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

”匹亞特”青黴素G

動物用藥品英文名稱: PRIMASINT PENICILLIN G PROCAIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

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青黴素G納鹽”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: SODIUM PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

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青黴素G”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

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名稱 宗誠貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區新生北路3段56巷20號
30430674解散 (核准解散日期: 2014-12-18)

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段56巷20號 | 統編: 30430674 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-18)

與泛酸鈣同分類的全部藥品許可證資料集

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏2389(50%)液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏3500(80%)液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液50公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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