滅咳瞬糖衣片
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中文品名滅咳瞬糖衣片的英文品名是MECOSON S S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第004486號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/05/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2008/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠.

許可證字號	內衛藥製字第004486號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/05/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2008/05/25
發證日期	1970/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200448600
中文品名	滅咳瞬糖衣片
英文品名	MECOSON S S.C. TABLETS
適應症	鎮咳、袪痰
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	中央藥品股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號	33031406
製造商名稱	安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址	台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/05/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第004486號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/05/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2008/05/25

發證日期

1970/06/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200448600

中文品名

滅咳瞬糖衣片

英文品名

MECOSON S S.C. TABLETS

適應症

鎮咳、袪痰

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

中央藥品股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路１２７２號

申請商統一編號

33031406

製造商名稱

安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路１４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/05/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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曾洪玉梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 630 \| 所代表法人: \| 中央藥品股份有限公司 \| 統一編號: 33031406

曾洪玉梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 中央藥品股份有限公司 | 統一編號: 33031406

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鹽酸吡多辛錠50公絲	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命乙６、缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
"中央" 氯黴素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/24 \| 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
氨基非林片	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
適酸平片	英文品名: SISUANPIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第004111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
維他命Ｅ糖衣片５０公絲	英文品名: VITAMIN E.S.C. "TABLETS 50MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
阿健若錠（亞絡連）	英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
綜合維他命糖衣錠	英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN D;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
"中央" 顛茄苯巴比特魯片	英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
您得眠片五公絲	英文品名: NITROM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
適酸泌片	英文品名: STOMACH TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
敏袪炎糖衣片	英文品名: BENTZIDIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉頭炎、急、慢支氣管、關節痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、手術後、外傷後的炎症性反應、尿路結石檢查後痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
袪冒寧片	英文品名: NOVERPYRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;CAFFEINE;;OROTIC ACID (VIT B13);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE... \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
紅絲菌素膠囊	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES "CENTROL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及其具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性（關節強硬）脊椎炎、急性痛風關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
息痙痛片	英文品名: SPASMATAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止痛、鎮痙劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
倍利鎮片二公絲	英文品名: BALIDIUM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第004709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
舒尿寧錠	英文品名: DIAZIDE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
博心定糖衣片	英文品名: VASOTIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、（洋毛地黃之補助療法） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

鹽酸吡多辛錠50公絲

"中央" 氯黴素膠囊

安比西林膠囊

氨基非林片

適酸平片

維他命Ｅ糖衣片５０公絲

阿健若錠（亞絡連）

綜合維他命糖衣錠

"中央" 顛茄苯巴比特魯片

您得眠片五公絲

適酸泌片

敏袪炎糖衣片

袪冒寧片

紅絲菌素膠囊

剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）

息痙痛片

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"中央" 必西糖衣錠	英文品名: B.C. SUGAR COATED TABLETS "CENTRAL" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B、C缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
抗壞血酸片５０公絲	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第004311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
神舒寧片	英文品名: CENTRYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集

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古胃可寧錠	英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
界利癢淨錠	英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）	英文品名: FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型慮過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素膠囊	英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮痛劑	英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

古胃可寧錠

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鹽酸四環素膠囊

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氯黴素膠囊

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鎮痛劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中央藥品股份有限公司桃園市桃園區春日路1274號	陳敬宗	33031406	解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

中央藥品股份有限公司

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 陳敬宗 | 統編: 33031406 | 解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

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鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠