氨基非林片
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中文品名氨基非林片的英文品名是AMINOPHYLLINE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第001358號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/08, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2009/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及氣管痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN), 製造商名稱是安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠.

#氨基非林片的地圖

許可證字號衛署藥製字第001358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/08
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1972/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100135801
中文品名氨基非林片
英文品名AMINOPHYLLINE TABLETS
適應症氣喘及氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第001358號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/08

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2009/05/25

發證日期

1972/07/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100135801

中文品名

氨基非林片

英文品名

AMINOPHYLLINE TABLETS

適應症

氣喘及氣管痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)

申請商名稱

中央藥品股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路１２７２號

申請商統一編號

33031406

製造商名稱

安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

製造廠廠址

新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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氨基非林片的地址位於

桃園市桃園區春日路１２７２號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 氨基非林片 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第012856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/25
發證日期1977/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101285602
中文品名蓋寧妥滴劑
英文品名GYNEDOL DROPS
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL;;LACTIC ACID
申請商名稱中央製藥股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
申請商統一編號33031406
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101285602
中文品名: 蓋寧妥滴劑
英文品名: GYNEDOL DROPS
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL;;LACTIC ACID
申請商名稱: 中央製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第016333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1971/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201633304
中文品名托樂胃朗片
英文品名TOROWILON TABLETS
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1971/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201633304
中文品名: 托樂胃朗片
英文品名: TOROWILON TABLETS
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第005203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200520306
中文品名鹽酸硫胺明錠１０公絲
英文品名THIAMINE HCL TABLETS 10MG
適應症維生素Ｂ１之缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200520306
中文品名: 鹽酸硫胺明錠１０公絲
英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 10MG
適應症: 維生素Ｂ１之缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第004501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200450109
中文品名便秘可通糖衣片
英文品名BISACODYL S.C. TABLETS
適應症暫時緩解便秘
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200450109
中文品名: 便秘可通糖衣片
英文品名: BISACODYL S.C. TABLETS
適應症: 暫時緩解便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200103606
中文品名博心定糖衣片
英文品名VASOTIN S.C. TABLETS
適應症冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、（洋毛地黃之補助療法）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200103606
中文品名: 博心定糖衣片
英文品名: VASOTIN S.C. TABLETS
適應症: 冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、（洋毛地黃之補助療法）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003873號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1974/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100387301
中文品名鹽酸四環素膠囊
英文品名TETRACYCLINE HCL CAPSULES "CENTRAL"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1974/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100387301
中文品名: 鹽酸四環素膠囊
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "CENTRAL"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200448906
中文品名諾司卡賓片
英文品名NOSCAPINE TABLETS
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200448906
中文品名: 諾司卡賓片
英文品名: NOSCAPINE TABLETS
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005448號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名您得眠片五公絲
英文品名NITROM TABLETS 5MG
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005448號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 您得眠片五公絲
英文品名: NITROM TABLETS 5MG
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第004311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200431104
中文品名抗壞血酸片５０公絲
英文品名ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG
適應症壞血病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200431104
中文品名: 抗壞血酸片５０公絲
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG
適應症: 壞血病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第014941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/10
註銷理由藥品安全性再評估未獲通過
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名神舒寧片
英文品名CENTRYL TABLETS
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/02/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/10
註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 神舒寧片
英文品名: CENTRYL TABLETS
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/02/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第003148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200314801
中文品名"中央" 顛茄苯巴比特魯片
英文品名BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC"
適應症胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200314801
中文品名: "中央" 顛茄苯巴比特魯片
英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC"
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第014939號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201493904
中文品名新視多朗膠囊
英文品名NEO-SIGHTLON CAPSULES
適應症夜盲症、腳氣症、因缺乏維他命Ａ、Ｂ１、Ｅ而發生之營養性病症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201493904
中文品名: 新視多朗膠囊
英文品名: NEO-SIGHTLON CAPSULES
適應症: 夜盲症、腳氣症、因缺乏維他命Ａ、Ｂ１、Ｅ而發生之營養性病症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第004211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1974/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100421109
中文品名綜合維他命糖衣錠
英文品名MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL"
適應症維他命缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100421109
中文品名: 綜合維他命糖衣錠
英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL"
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第000693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1969/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200069301
中文品名敏利靜糖衣片１０公絲
英文品名MELLAZINE S.C. TABLETS 10NG
適應症精神激昂、躁暴焦慮、恐懼、老年性精神激昂、老年性精神措亂狀態
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIORIDAZINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1969/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200069301
中文品名: 敏利靜糖衣片１０公絲
英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 10NG
適應症: 精神激昂、躁暴焦慮、恐懼、老年性精神激昂、老年性精神措亂狀態
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIORIDAZINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第001692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1972/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100169200
中文品名安止喘膠囊
英文品名ASTHIMA CAPSULES
適應症支氣管性氣喘
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE (MALEATE);;METHOXYPHENAMINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1972/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100169200
中文品名: 安止喘膠囊
英文品名: ASTHIMA CAPSULES
適應症: 支氣管性氣喘
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE (MALEATE);;METHOXYPHENAMINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第004306號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200430601
中文品名息癢寧錠
英文品名NEO-HISTAMIN TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量成人每次1錠，一日4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200430601
中文品名: 息癢寧錠
英文品名: NEO-HISTAMIN TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: 成人每次1錠，一日4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200448600
中文品名滅咳瞬糖衣片
英文品名MECOSON S S.C. TABLETS
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200448600
中文品名: 滅咳瞬糖衣片
英文品名: MECOSON S S.C. TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第038598號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/21
發證日期1995/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103859806
中文品名剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）
英文品名KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL"
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性（關節強硬）脊椎炎、急性痛風關節炎
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱中央製藥股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/21
發證日期: 1995/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103859806
中文品名: 剋痛炎錠２００公絲（蘇林達克）
英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL"
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性（關節強硬）脊椎炎、急性痛風關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 中央製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 氨基非林片 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第003601號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/24
註銷理由療效及安全性評估未獲通過
有效日期2013/05/25
發證日期1973/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100360104
中文品名"中央" 氯黴素膠囊
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/24
註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1973/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100360104
中文品名: "中央" 氯黴素膠囊
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011487號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1976/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101148702
中文品名鹽酸吡多辛錠50公絲
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命乙６、缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101148702
中文品名: 鹽酸吡多辛錠50公絲
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命乙６、缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003601號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/24
註銷理由療效及安全性評估未獲通過
有效日期2013/05/25
發證日期1973/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100360104
中文品名"中央" 氯黴素膠囊
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/24
註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1973/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100360104
中文品名: "中央" 氯黴素膠囊
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003617號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/25
發證日期1973/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100361706
中文品名安比西林膠囊
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "CENTRAL"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱中央製藥股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
申請商統一編號33031406
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿新樹路２９２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1973/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100361706
中文品名: 安比西林膠囊
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CENTRAL"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 中央製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿新樹路２９２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第004111號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由(空)
有效日期2004/05/25
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400411102
中文品名適酸平片
英文品名SISUANPIN TABLETS
適應症胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)
申請商名稱中央製藥股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第004111號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400411102
中文品名: 適酸平片
英文品名: SISUANPIN TABLETS
適應症: 胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)
申請商名稱: 中央製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005877號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200587707
中文品名維他命Ｅ糖衣片５０公絲
英文品名VITAMIN E.S.C. "TABLETS 50MG
適應症維生素Ｅ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005877號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200587707
中文品名: 維他命Ｅ糖衣片５０公絲
英文品名: VITAMIN E.S.C. "TABLETS 50MG
適應症: 維生素Ｅ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1981/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102352704
中文品名阿健若錠（亞絡連）
英文品名AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL"
適應症原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1981/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102352704
中文品名: 阿健若錠（亞絡連）
英文品名: AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL"
適應症: 原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1974/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100421109
中文品名綜合維他命糖衣錠
英文品名MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL"
適應症維他命缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100421109
中文品名: 綜合維他命糖衣錠
英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL"
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200314801
中文品名"中央" 顛茄苯巴比特魯片
英文品名BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC"
適應症胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200314801
中文品名: "中央" 顛茄苯巴比特魯片
英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC"
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 中央藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第003654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/05/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200365403
中文品名"中央" 必西糖衣錠
英文品名B.C. SUGAR COATED TABLETS "CENTRAL"
適應症維生素B、C缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量成人口服每次1~2錠；日服三次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/05/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200365403
中文品名: "中央" 必西糖衣錠
英文品名: B.C. SUGAR COATED TABLETS "CENTRAL"
適應症: 維生素B、C缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: 成人口服每次1~2錠；日服三次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中央藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第004311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200431104
中文品名抗壞血酸片５０公絲
英文品名ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG
適應症壞血病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200431104
中文品名: 抗壞血酸片５０公絲
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG
適應症: 壞血病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中央藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第014941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/10
註銷理由藥品安全性再評估未獲通過
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名神舒寧片
英文品名CENTRYL TABLETS
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/02/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/10
註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 神舒寧片
英文品名: CENTRYL TABLETS
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路１２７２號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/02/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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古胃可寧錠

英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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界利癢淨錠

英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型慮過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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鎮痛劑

英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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古胃寧錠

英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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古胃可寧錠

英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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界利癢淨錠

英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型慮過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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氯黴素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

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鎮痛劑

英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

古胃寧錠

英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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名稱 中央藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區春日路1274號		陳敬宗33031406解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 陳敬宗 | 統編: 33031406 | 解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

與氨基非林片同分類的全部藥品許可證資料集

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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