止吐能注射液５公絲/公撮
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中文品名止吐能注射液５公絲/公撮的英文品名是PROCHLORPERAZINE EDISYLATE INJECTION USP 5MG/ML, 許可證字號是衛署藥輸字第021958號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/03/29, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2001/08/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神病狀態、噁心、嘔吐。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PROCHLORPERAZINE, 製造商名稱是STERIS LABORATORIES, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第021958號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/29
註銷理由	公司歇業
有效日期	2001/08/14
發證日期	1997/11/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02021331
通關簽審文件編號	DHA00202195802
中文品名	止吐能注射液５公絲/公撮
英文品名	PROCHLORPERAZINE EDISYLATE INJECTION USP 5MG/ML
適應症	精神病狀態、噁心、嘔吐。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROCHLORPERAZINE
申請商名稱	杏悅股份有限公司
申請商地址	台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓
申請商統一編號	96933439
製造商名稱	STERIS LABORATORIES \| INC.
製造廠廠址	620 N. 51 ST AVENUE PHOENIX, AZ 85043
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021958號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/03/29

註銷理由

公司歇業

有效日期

2001/08/14

發證日期

1997/11/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

02021331

通關簽審文件編號

DHA00202195802

中文品名

止吐能注射液５公絲/公撮

英文品名

PROCHLORPERAZINE EDISYLATE INJECTION USP 5MG/ML

適應症

精神病狀態、噁心、嘔吐。

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROCHLORPERAZINE

申請商名稱

杏悅股份有限公司

申請商地址

台北巿中正區重慶南路一段１４３號８樓

申請商統一編號

96933439

製造商名稱

STERIS LABORATORIES | INC.

製造廠廠址

620 N. 51 ST AVENUE PHOENIX, AZ 85043

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2002/04/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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施惠尼	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1499400 \| 所代表法人: 美商先安藥品國股份有限公司 \| 杏悅股份有限公司 \| 統一編號: 96933439

施惠尼

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1499400 | 所代表法人: 美商先安藥品國股份有限公司 | 杏悅股份有限公司 | 統一編號: 96933439

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胺非林錠２００公絲	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2002/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: WEST WARD INC.
〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DEXAMETHASONE SOD.PHOSPHATE4MG/ML INJ. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2002/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重過敏性及應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎、局部治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
阿廷諾錠１００公絲	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
鹽酸普潘奈錠１０公絲	英文品名: RANOTAL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2002/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症輔助劑、親鉻細胞瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
妥必安命注射液１２．５公絲－公撮	英文品名: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 12.5MG-ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2001/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
巴克樂芬錠１０公絲	英文品名: BACLOFEN 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2002/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限於脊隨和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
秋水仙鹼錠０．６公絲〝杏秋〞	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLCHICINE \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
立德可因注射劑２％	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2001/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
二氮平注射液５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: DIAZEPAM INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2002/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣及顛癇重積狀態。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鹽酸迪太贊錠３０公絲	英文品名: DILTIAZEM HCL TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2002/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
舒林達酸錠２００公絲	英文品名: SULINDAC TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2002/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛（急性肩逢下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）、急性痛風性關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
倍舒可錠５０公絲	英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
倍舒可錠２５公絲	英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 25 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
傳舒弛膜衣錠５０公絲	英文品名: TRAZODONE HYDROCHLORIDE FILM-COATED TABLETS 50 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療各種型態之抑鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
止繁錠４００公絲	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS 400MG/80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
那普洛辛錠２５０公絲	英文品名: NAPROXEN TABLET 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2002/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN (SODIUM) \| 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
倍舒可錠１０公絲	英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
腸寧肌肉注射液１０公絲/公撮	英文品名: DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP, 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2001/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療功能性刺激性腸症侯群 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: STERIS LABORATORIES, INC.
硫酸紫菌素注射液４０ＭＧ/ＭＬ	英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2001/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

胺非林錠２００公絲

〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ/ＭＬ

阿廷諾錠１００公絲

鹽酸普潘奈錠１０公絲

妥必安命注射液１２．５公絲－公撮

巴克樂芬錠１０公絲

秋水仙鹼錠０．６公絲〝杏秋〞

立德可因注射劑２％

二氮平注射液５ＭＧ/ＭＬ

鹽酸迪太贊錠３０公絲

舒林達酸錠２００公絲

倍舒可錠５０公絲

倍舒可錠２５公絲

傳舒弛膜衣錠５０公絲

止繁錠４００公絲

那普洛辛錠２５０公絲

倍舒可錠１０公絲

腸寧肌肉注射液１０公絲/公撮

硫酸紫菌素注射液４０ＭＧ/ＭＬ

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VERAPAMIL HCL TAB. 120MG	藥品中文名稱: 杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲 \| 參考價: 2.92 \| 有效起日: 0870501 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 杏悅股份有限公司 \| 藥品代號: B022001100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
VERAPAMIL HCL TAB. 120MG	藥品中文名稱: 杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲 \| 參考價: 2.63 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 杏悅股份有限公司 \| 藥品代號: B022001100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
VERAPAMIL HCL TAB. 120MG	藥品中文名稱: 杏悅唯律脈必利膜衣錠１２０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 杏悅股份有限公司 \| 藥品代號: B022001100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML	藥品中文名稱: 〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ／ＭＬ \| 參考價: 8.00 \| 有效起日: 0870501 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 杏悅股份有限公司 \| 藥品代號: B021612221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML	藥品中文名稱: 〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ／ＭＬ \| 參考價: 7.85 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 杏悅股份有限公司 \| 藥品代號: B021612221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML	藥品中文名稱: 〝杏悅〞磷酸鈉迪皮質醇注射液４ＭＧ／ＭＬ \| 參考價: 7.08 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 杏悅股份有限公司 \| 藥品代號: B021612221 @ 健保用藥品項查詢項目檔

VERAPAMIL HCL TAB. 120MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

VERAPAMIL HCL TAB. 120MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

VERAPAMIL HCL TAB. 120MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML

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DEXAMETHASNE SODIUM PHOSPHATE 4MG/ML 5ML

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
杏悅企業有限公司臺北市大安區羅斯福路３段２４５號７樓之２		84906900	解散 (084年03月20日建一字第號)
杏悅股份有限公司臺北市松山區南京東路５段１８８號１１樓之６		96933439	廢止 (文號: 2010-7-28 府產業商字第09937275100號)

杏悅企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路３段２４５號７樓之２ | 統編: 84906900 | 解散 (084年03月20日建一字第號)

杏悅股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路５段１８８號１１樓之６ | 統編: 96933439 | 廢止 (文號: 2010-7-28 府產業商字第09937275100號)

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穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司