英文品名: AMINOPHYLLINE TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: WEST WARD INC. |
英文品名: DEXAMETHASONE SOD.PHOSPHATE4MG/ML INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重過敏性及應(如氣喘、藥物過敏、輸血過敏)急性休克、風濕性關節炎、局部治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: RANOTAL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 12.5MG-ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2001/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: BACLOFEN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊隨和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2001/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: DIAZEPAM INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣及顛癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: DILTIAZEM HCL TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC. |
英文品名: SULINDAC TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛(急性肩逢下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)、急性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 25 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: TRAZODONE HYDROCHLORIDE FILM-COATED TABLETS 50 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療各種型態之抑鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS 400MG/80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: NAPROXEN TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN (SODIUM) | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC. |
英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP, 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2001/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療功能性刺激性腸症侯群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: STERIS LABORATORIES, INC. |
英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2001/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. |