英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
英文品名: SECADREX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ACEBUTOLOL (HCL) | 製造商名稱: MAY & BAKER CO,. LTD. |
英文品名: HEXOMEDINE POMMADE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防治皮膚病、手術、外傷等引起的局部感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXAMIDINE DI-ISETHIONATE | 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP |
英文品名: EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: HYDROSOL POLYVITAMINE B.O.N. INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多種維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ASCORBIC A... | 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP |
英文品名: ROVAMYCINE 3M.I.U. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耳鼻喉感染、肺部發炎、支氣管炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN | 製造商名稱: SPECIA RHONE POULENCE GROUP |
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血管障害 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: GIVAUDAN LAVIROTTE & CIE |
英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: ISOFLURANE, Inhalation Liquid 100% V/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第024357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: RHODIA ORGANIQUE FINE LTD. |
英文品名: DEXTROSE MONOHYDRATE PYROGEN FREE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ROQUETTE FRERES |
英文品名: SALICYLAMIDE "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5% W/V, 100ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MAY & BAKER CO,. LTD. |
英文品名: SULPHAPYRIDINE "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAPYRIDINE | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: VEINOGLOBULINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療麻疹、急性灰白髓炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. |
英文品名: POTATO STARCH "ROQUETTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: ROQUETTE FRERES |
英文品名: IMOGAM-LYO | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及減輕以下病狀:麻疹、風疹、帶狀?疹及水痘 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM, PLASMATIC ORIGIN | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. |
英文品名: ACETYLPARAMINOPHENOL "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
英文品名: GAMMA 16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療低球蛋白症狀、預防或改善病毒性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN PLACENTA | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. |
英文品名: QUINALBARBITONE SODIUM "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |