英文品名: HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: INFLAMMATION CAPSULES 500MG "L.D." (SULFADIMETHOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: YEA BUN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: Shu An Powder "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES 25MG "L.D." (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: PYMENZIN GRANULES "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: EYI PI FU CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 |
英文品名: GENLY CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006974號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/03 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消耗性、熱性及傳染性疾病之補助療法、神經炎、妊娠、生產、授乳時、病後之營養補給、其他預防與治療維他命之缺乏及鈣質之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALC... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: BAOCHARG SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: PULI CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: CATIGEN TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: Miin Jia Ning Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |
英文品名: Ay Wey Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 |