力寶膠囊10公絲(氟每特隆)
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中文品名力寶膠囊10公絲(氟每特隆)的英文品名是LIPAW CAPSULES 10MG (FLUOXYMESTERONE) "L.D.", 許可證字號是衛署藥製字第036491號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/08/24, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2018/04/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是男性激素缺乏症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUOXYMESTERONE, 製造商名稱是龍德製藥股份有限公司永安廠.

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許可證字號衛署藥製字第036491號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/19
發證日期1993/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號01027404
通關簽審文件編號DHY00103649104
中文品名力寶膠囊10公絲(氟每特隆)
英文品名LIPAW CAPSULES 10MG (FLUOXYMESTERONE) "L.D."
適應症男性激素缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036491號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/08/24

註銷理由

公司歇業

有效日期

2018/04/19

發證日期

1993/06/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

01027404

通關簽審文件編號

DHY00103649104

中文品名

力寶膠囊10公絲(氟每特隆)

英文品名

LIPAW CAPSULES 10MG (FLUOXYMESTERONE) "L.D."

適應症

男性激素缺乏症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOXYMESTERONE

申請商名稱

龍德製藥廠有限公司

申請商地址

高雄市永安區永工九路2號

申請商統一編號

88748235

製造商名稱

龍德製藥股份有限公司永安廠

製造廠廠址

高雄市永安區維新村永工九路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/08/24

用法用量

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包裝與國際條碼

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黃建閔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4900 | 所代表法人: | 新彥股份有限公司 | 統一編號: 88748235

林欣欣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新彥股份有限公司 | 統一編號: 88748235

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新彥股份有限公司

統一編號: 88748235 | 電話號碼: 07-6220909 | 高雄市鹽埕區五福四路102號3樓

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統一編號: 88748235 | 電話號碼: 07-6220909 | 高雄市鹽埕區五福四路102號3樓

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"龍德"風濕寧膠囊25毫克

英文品名: HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

消炎膠囊500公絲(達美磺胺)

英文品名: INFLAMMATION CAPSULES 500MG "L.D." (SULFADIMETHOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

龍免痛糖衣錠400公絲(伊普)

英文品名: LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"雅補膠囊

英文品名: YEA BUN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”舒安散

英文品名: Shu An Powder "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛樂康膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES 25MG "L.D." (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

皮免癢顆粒

英文品名: PYMENZIN GRANULES "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司

"龍德" 健力膠囊

英文品名: GENLY CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006974號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/03 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消耗性、熱性及傳染性疾病之補助療法、神經炎、妊娠、生產、授乳時、病後之營養補給、其他預防與治療維他命之缺乏及鈣質之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALC... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

免痙路錠(待克明)

英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

保長感冒糖漿

英文品名: BAOCHARG SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛龍膠囊

英文品名: PULI CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

〝龍德〞活力健康糖衣錠

英文品名: HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

佳利炎錠

英文品名: CATIGEN TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

銘煌風濕寧膠囊25公絲(待克菲那)

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"敏佳寧錠

英文品名: Miin Jia Ning Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”鑀胃錠

英文品名: Ay Wey Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"風濕寧膠囊25毫克

英文品名: HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

消炎膠囊500公絲(達美磺胺)

英文品名: INFLAMMATION CAPSULES 500MG "L.D." (SULFADIMETHOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

龍免痛糖衣錠400公絲(伊普)

英文品名: LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"雅補膠囊

英文品名: YEA BUN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”舒安散

英文品名: Shu An Powder "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛樂康膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES 25MG "L.D." (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

皮免癢顆粒

英文品名: PYMENZIN GRANULES "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司

"龍德" 健力膠囊

英文品名: GENLY CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006974號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/03 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消耗性、熱性及傳染性疾病之補助療法、神經炎、妊娠、生產、授乳時、病後之營養補給、其他預防與治療維他命之缺乏及鈣質之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALC... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

免痙路錠(待克明)

英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

保長感冒糖漿

英文品名: BAOCHARG SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛龍膠囊

英文品名: PULI CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

〝龍德〞活力健康糖衣錠

英文品名: HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

佳利炎錠

英文品名: CATIGEN TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

銘煌風濕寧膠囊25公絲(待克菲那)

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"敏佳寧錠

英文品名: Miin Jia Ning Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”鑀胃錠

英文品名: Ay Wey Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

順皮膚軟膏

英文品名: KENIYAN OINTMENT "L.D." | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

通皮軟膏

英文品名: TONGPYI OINTMENT "L.D." | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

順皮膚軟膏

英文品名: KENIYAN OINTMENT "L.D." | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

通皮軟膏

英文品名: TONGPYI OINTMENT "L.D." | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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保長感冒液

英文品名: BAOCHARG LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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咳嗽感冒液

英文品名: COUGH LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTR... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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感冒液

英文品名: ANTICOLD LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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保長感冒液

英文品名: BAOCHARG LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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咳嗽感冒液

英文品名: COUGH LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTR... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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感冒液

英文品名: ANTICOLD LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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"龍德"老來寶錠

英文品名: LA LAI BAO TABLETS "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及其他各種維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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“龍德”鼻通寧感冒膠囊

英文品名: ITONLEN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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“龍德”痛得豪止痛糖漿(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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"龍德"普力龍錠

英文品名: Pun Lih Long Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第007202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、風溼性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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"龍德"老來寶錠

英文品名: LA LAI BAO TABLETS "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及其他各種維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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“龍德”鼻通寧感冒膠囊

英文品名: ITONLEN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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“龍德”痛得豪止痛糖漿(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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"龍德"普力龍錠

英文品名: Pun Lih Long Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第007202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、風溼性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安濕炎膠囊200公絲(福納密)

英文品名: ANSUYAN CAPSULES 200MG "L.D." (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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“龍德”樂敏寧膠囊50毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: PIMILIN CAPSULES 50MG "L.D." (DIPHENHYDRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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平腦膠囊25公絲(辛那伶)

英文品名: PEN NOW CAPSULES 25MG "L.D." (CINNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安濕炎膠囊200公絲(福納密)

英文品名: ANSUYAN CAPSULES 200MG "L.D." (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCI... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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“龍德”樂敏寧膠囊50毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: PIMILIN CAPSULES 50MG "L.D." (DIPHENHYDRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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平腦膠囊25公絲(辛那伶)

英文品名: PEN NOW CAPSULES 25MG "L.D." (CINNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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龍德製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市永安區永工九路2號 | 電話: 07-622-0909

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高雄市永安區永工九路2號
鄧志忠84374740核准設立

高雄市永安區永工九路1號
朱三木88667492核准設立

登記地址: 高雄市永安區永工九路2號 | 負責人: 鄧志忠 | 統編: 84374740 | 核准設立

登記地址: 高雄市永安區永工九路1號 | 負責人: 朱三木 | 統編: 88667492 | 核准設立

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與力寶膠囊10公絲(氟每特隆)同分類的全部藥品許可證資料集

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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