"龍德"雅補膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"龍德"雅補膠囊的英文品名是YEA BUN CAPSULES "L.D.", 許可證字號是衛署藥製字第006849號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/08/24, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是更年期障礙、精力減退, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUOXYMESTERONE, 製造商名稱是龍德製藥股份有限公司永安廠.

#"龍德"雅補膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第006849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1975/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100684903
中文品名"龍德"雅補膠囊
英文品名YEA BUN CAPSULES "L.D."
適應症更年期障礙、精力減退
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第006849號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/08/24

註銷理由

公司歇業

有效日期

2018/05/25

發證日期

1975/07/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100684903

中文品名

"龍德"雅補膠囊

英文品名

YEA BUN CAPSULES "L.D."

適應症

更年期障礙、精力減退

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOXYMESTERONE

申請商名稱

龍德製藥廠有限公司

申請商地址

高雄市永安區永工九路2號

申請商統一編號

88748235

製造商名稱

龍德製藥股份有限公司永安廠

製造廠廠址

高雄市永安區維新村永工九路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/08/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

"龍德"雅補膠囊地圖 [ 導航 ]

"龍德"雅補膠囊的地址位於

高雄市永安區永工九路2號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "龍德"雅補膠囊 相關資料

@ "龍德"雅補膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號88748235
原始登記日期19990702
核發日期20210815
廠商中文名稱新彥股份有限公司
廠商英文名稱LONG DER PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市鹽埕區五福四路102號3樓
英文營業地址3 F., No. 102, Wufu 4th Rd., Yancheng Dist., Kaohsiung City 80344, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O閔
電話號碼07-6220909
傳真號碼07-6226461
進口資格
出口資格
統一編號: 88748235
原始登記日期: 19990702
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 新彥股份有限公司
廠商英文名稱: LONG DER PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鹽埕區五福四路102號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 102, Wufu 4th Rd., Yancheng Dist., Kaohsiung City 80344, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O閔
電話號碼: 07-6220909
傳真號碼: 07-6226461
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 "龍德"雅補膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/19
發證日期1997/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104160309
中文品名"龍德"風濕寧膠囊25毫克
英文品名HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM)
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量本藥須由醫師處方使用。建議起始劑量為每日100-150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75-100mg;前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼盒裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/04/19
發證日期: 1997/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104160309
中文品名: "龍德"風濕寧膠囊25毫克
英文品名: HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM)
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。建議起始劑量為每日100-150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75-100mg;前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠容器裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036522號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/04/24
發證日期1993/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號01022676
通關簽審文件編號DHY00103652202
中文品名消炎膠囊500公絲(達美磺胺)
英文品名INFLAMMATION CAPSULES 500MG "L.D." (SULFADIMETHOXINE)
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄縣永安鄉永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/04/24
發證日期: 1993/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022676
通關簽審文件編號: DHY00103652202
中文品名: 消炎膠囊500公絲(達美磺胺)
英文品名: INFLAMMATION CAPSULES 500MG "L.D." (SULFADIMETHOXINE)
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄縣永安鄉永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/09/19
發證日期1988/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103106807
中文品名龍免痛糖衣錠400公絲(伊普)
英文品名LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER"
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/09/19
發證日期: 1988/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103106807
中文品名: 龍免痛糖衣錠400公絲(伊普)
英文品名: LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER"
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036530號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/19
發證日期1993/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號01022943
通關簽審文件編號DHY00103653001
中文品名“龍德”舒安散
英文品名Shu An Powder "L.D."
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛)之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/04/19
發證日期: 1993/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022943
通關簽審文件編號: DHY00103653001
中文品名: “龍德”舒安散
英文品名: Shu An Powder "L.D."
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/19
發證日期1993/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號01025383
通關簽審文件編號DHY00103652801
中文品名愛樂康膠囊25公絲( 美洒辛)
英文品名ANTIRHUEMATIC CAPSULES 25MG "L.D." (INDOMETHACIN)
適應症慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎、鎮痛、解熱
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第036528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/04/19
發證日期: 1993/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025383
通關簽審文件編號: DHY00103652801
中文品名: 愛樂康膠囊25公絲( 美洒辛)
英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES 25MG "L.D." (INDOMETHACIN)
適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1982/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102472105
中文品名皮免癢顆粒
英文品名PYMENZIN GRANULES "LONG DER"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102472105
中文品名: 皮免癢顆粒
英文品名: PYMENZIN GRANULES "LONG DER"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第006587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1975/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100658702
中文品名"龍德"感必安膠囊
英文品名Gaan Bih An Capsules "L.D."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1975/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100658702
中文品名: "龍德"感必安膠囊
英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/19
發證日期1993/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號01021824
通關簽審文件編號DHY00103652600
中文品名愛皮膚膠囊
英文品名EYI PI FU CAPSULES "L.D."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;PTP包裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM)
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;PTP包裝
許可證字號: 衛署藥製字第036526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/04/19
發證日期: 1993/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021824
通關簽審文件編號: DHY00103652600
中文品名: 愛皮膚膠囊
英文品名: EYI PI FU CAPSULES "L.D."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;PTP包裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM)
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;PTP包裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第036459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1993/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號01025429
通關簽審文件編號DHY00103645908
中文品名利膚樂軟膏
英文品名LIH FU LEH OINTMENT "L.D."
適應症暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱龍德製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市永安區永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1993/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025429
通關簽審文件編號: DHY00103645908
中文品名: 利膚樂軟膏
英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D."
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市永安區永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第006974號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/03
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1975/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100697406
中文品名"龍德" 健力膠囊
英文品名GENLY CAPSULES "L.D."
適應症食慾不振、消耗性、熱性及傳染性疾病之補助療法、神經炎、妊娠、生產、授乳時、病後之營養補給、其他預防與治療維他命之缺乏及鈣質之補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第006974號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/03
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1975/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100697406
中文品名: "龍德" 健力膠囊
英文品名: GENLY CAPSULES "L.D."
適應症: 食慾不振、消耗性、熱性及傳染性疾病之補助療法、神經炎、妊娠、生產、授乳時、病後之營養補給、其他預防與治療維他命之缺乏及鈣質之補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1979/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101986101
中文品名免痙路錠(待克明)
英文品名DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER"
適應症胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101986101
中文品名: 免痙路錠(待克明)
英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER"
適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101855301
中文品名保長感冒糖漿
英文品名BAOCHARG SYRUP "LONG DER"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101855301
中文品名: 保長感冒糖漿
英文品名: BAOCHARG SYRUP "LONG DER"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第036517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/19
發證日期1913/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號01027322
通關簽審文件編號DHY00103651709
中文品名愛龍膠囊
英文品名PULI CAPSULES "L.D."
適應症維他命缺乏之補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第036517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/04/19
發證日期: 1913/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01027322
通關簽審文件編號: DHY00103651709
中文品名: 愛龍膠囊
英文品名: PULI CAPSULES "L.D."
適應症: 維他命缺乏之補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第006702號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1975/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100670202
中文品名〝龍德〞活力健康糖衣錠
英文品名HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS
適應症維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006702號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1975/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100670202
中文品名: 〝龍德〞活力健康糖衣錠
英文品名: HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS
適應症: 維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第015415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1978/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101541500
中文品名佳利炎錠
英文品名CATIGEN TABLETS "LONG DER"
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1978/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101541500
中文品名: 佳利炎錠
英文品名: CATIGEN TABLETS "LONG DER"
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第036492號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/27
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更
有效日期1998/04/19
發證日期1993/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號01026240
通關簽審文件編號DHY00103649206
中文品名銘煌風濕寧膠囊25公絲(待克菲那)
英文品名MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "L.D."
適應症下述各症之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄縣永安鄉永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/27
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更
有效日期: 1998/04/19
發證日期: 1993/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026240
通關簽審文件編號: DHY00103649206
中文品名: 銘煌風濕寧膠囊25公絲(待克菲那)
英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "L.D."
適應症: 下述各症之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄縣永安鄉永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第006398號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1975/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100639809
中文品名"龍德"敏佳寧錠
英文品名Miin Jia Ning Tablets "L.D."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量、6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠,3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1975/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100639809
中文品名: "龍德"敏佳寧錠
英文品名: Miin Jia Ning Tablets "L.D."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量、6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠,3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第006474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1975/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100647402
中文品名“龍德”鑀胃錠
英文品名Ay Wey Tablet
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100647402
中文品名: “龍德”鑀胃錠
英文品名: Ay Wey Tablet
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第036493號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/19
發證日期1993/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號01020978
通關簽審文件編號DHY00103649308
中文品名治必淋膠囊500公絲(那利敵新)
英文品名NALIDIXIC ACID CAPSULES 500MG "L.D."
適應症尿道感染、腸道感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/04/19
發證日期: 1993/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020978
通關簽審文件編號: DHY00103649308
中文品名: 治必淋膠囊500公絲(那利敵新)
英文品名: NALIDIXIC ACID CAPSULES 500MG "L.D."
適應症: 尿道感染、腸道感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "龍德"雅補膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "龍德"雅補膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第036459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1993/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號01025429
通關簽審文件編號DHY00103645908
中文品名利膚樂軟膏
英文品名LIH FU LEH OINTMENT "L.D."
適應症暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱龍德製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市永安區永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1993/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01025429
通關簽審文件編號: DHY00103645908
中文品名: 利膚樂軟膏
英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D."
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市永安區永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036447號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1993/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號01020977
通關簽審文件編號DHY00103644701
中文品名順皮膚軟膏
英文品名KENIYAN OINTMENT "L.D."
適應症濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱龍德製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市永安區永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/11
用法用量3-4次/天,塗於患部
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036447號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1993/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020977
通關簽審文件編號: DHY00103644701
中文品名: 順皮膚軟膏
英文品名: KENIYAN OINTMENT "L.D."
適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市永安區永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/11
用法用量: 3-4次/天,塗於患部
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "龍德"雅補膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036461號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1993/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號01018453
通關簽審文件編號DHY00103646108
中文品名通皮軟膏
英文品名TONGPYI OINTMENT "L.D."
適應症急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲刺傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱龍德製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市永安區永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036461號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1993/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018453
通關簽審文件編號: DHY00103646108
中文品名: 通皮軟膏
英文品名: TONGPYI OINTMENT "L.D."
適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲刺傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市永安區永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 88748235 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 88748235 ...)

# 88748235 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號88748235
原始登記日期19990702
核發日期20210815
廠商中文名稱新彥股份有限公司
廠商英文名稱LONG DER PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市鹽埕區五福四路102號3樓
英文營業地址3 F., No. 102, Wufu 4th Rd., Yancheng Dist., Kaohsiung City 80344, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O閔
電話號碼07-6220909
傳真號碼07-6226461
進口資格
出口資格
統一編號: 88748235
原始登記日期: 19990702
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 新彥股份有限公司
廠商英文名稱: LONG DER PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鹽埕區五福四路102號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 102, Wufu 4th Rd., Yancheng Dist., Kaohsiung City 80344, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O閔
電話號碼: 07-6220909
傳真號碼: 07-6226461
進口資格:
出口資格:

# 88748235 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1982/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102472105
中文品名皮免癢顆粒
英文品名PYMENZIN GRANULES "LONG DER"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102472105
中文品名: 皮免癢顆粒
英文品名: PYMENZIN GRANULES "LONG DER"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 88748235 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/09/19
發證日期1988/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103106807
中文品名龍免痛糖衣錠400公絲(伊普)
英文品名LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER"
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/09/19
發證日期: 1988/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103106807
中文品名: 龍免痛糖衣錠400公絲(伊普)
英文品名: LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER"
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 88748235 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/19
發證日期1997/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104160309
中文品名"龍德"風濕寧膠囊25毫克
英文品名HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM)
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量本藥須由醫師處方使用。建議起始劑量為每日100-150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75-100mg;前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼盒裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/04/19
發證日期: 1997/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104160309
中文品名: "龍德"風濕寧膠囊25毫克
英文品名: HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM)
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。建議起始劑量為每日100-150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75-100mg;前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠容器裝

# 88748235 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032222號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2020/02/19
發證日期1990/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103222209
中文品名保長感冒液
英文品名BAOCHARG LIQUID "LONG DER"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032222號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/02/19
發證日期: 1990/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103222209
中文品名: 保長感冒液
英文品名: BAOCHARG LIQUID "LONG DER"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 88748235 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032224號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2020/02/19
發證日期1990/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103222400
中文品名咳嗽感冒液
英文品名COUGH LIQUID "LONG DER"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量一日4次。成人每次15ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/02/19
發證日期: 1990/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103222400
中文品名: 咳嗽感冒液
英文品名: COUGH LIQUID "LONG DER"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: 一日4次。成人每次15ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 88748235 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032225號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2020/02/21
發證日期1990/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103222502
中文品名感冒液
英文品名ANTICOLD LIQUID "LONG DER"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量一日4次,成人每次10毫升。12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/02/21
發證日期: 1990/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103222502
中文品名: 感冒液
英文品名: ANTICOLD LIQUID "LONG DER"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: 一日4次,成人每次10毫升。12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 88748235 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第015415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1978/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101541500
中文品名佳利炎錠
英文品名CATIGEN TABLETS "LONG DER"
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1978/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101541500
中文品名: 佳利炎錠
英文品名: CATIGEN TABLETS "LONG DER"
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 88748235 ... ]

根據名稱 龍德製藥廠 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 龍德製藥廠 ...)

# 龍德製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006702號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1975/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100670202
中文品名〝龍德〞活力健康糖衣錠
英文品名HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS
適應症維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006702號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1975/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100670202
中文品名: 〝龍德〞活力健康糖衣錠
英文品名: HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS
適應症: 維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍德製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第006398號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1975/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100639809
中文品名"龍德"敏佳寧錠
英文品名Miin Jia Ning Tablets "L.D."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量、6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠,3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1975/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100639809
中文品名: "龍德"敏佳寧錠
英文品名: Miin Jia Ning Tablets "L.D."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量、6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠,3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 龍德製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第006517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1975/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100651704
中文品名"龍德"老來寶錠
英文品名LA LAI BAO TABLETS "L.D."
適應症壞血病、齒齦出血及其他各種維生素C缺乏症
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1975/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100651704
中文品名: "龍德"老來寶錠
英文品名: LA LAI BAO TABLETS "L.D."
適應症: 壞血病、齒齦出血及其他各種維生素C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

# 龍德製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036520號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/24
發證日期1993/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號01022571
通關簽審文件編號DHY00103652001
中文品名“龍德”鼻通寧感冒膠囊
英文品名ITONLEN CAPSULES "L.D."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;HESPERIDIN (VIT P)
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量一日3次。成人每次1粒,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/04/24
發證日期: 1993/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022571
通關簽審文件編號: DHY00103652001
中文品名: “龍德”鼻通寧感冒膠囊
英文品名: ITONLEN CAPSULES "L.D."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;HESPERIDIN (VIT P)
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: 一日3次。成人每次1粒,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 龍德製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2019/05/25
發證日期1978/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101439703
中文品名“龍德”痛得豪止痛糖漿(乙醯胺酚)
英文品名ACETAMINOPHEN SYRUP "LONG DER"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次,成人每次20毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10毫升;3歲以上未滿6歲,每次5毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/03/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101439703
中文品名: “龍德”痛得豪止痛糖漿(乙醯胺酚)
英文品名: ACETAMINOPHEN SYRUP "LONG DER"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次,成人每次20毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10毫升;3歲以上未滿6歲,每次5毫升;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 龍德製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第007202號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/05/25
發證日期1975/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100720200
中文品名"龍德"普力龍錠
英文品名Pun Lih Long Tablets "L.D."
適應症僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、風溼性關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/24
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1975/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100720200
中文品名: "龍德"普力龍錠
英文品名: Pun Lih Long Tablets "L.D."
適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、風溼性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄市永安區永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄市永安區維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍德製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第006562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1975/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100656209
中文品名"龍德" 喘克治錠
英文品名BRONCHODIL TABLETS
適應症氣管及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄縣永安鄉永工九路2號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1975/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100656209
中文品名: "龍德" 喘克治錠
英文品名: BRONCHODIL TABLETS
適應症: 氣管及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 龍德製藥廠有限公司
申請商地址: 高雄縣永安鄉永工九路2號
申請商統一編號: 88748235
製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址: 高雄縣永安鄉維新村永工九路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 龍德製藥廠 ... ]

根據地址 高雄市永安區永工九路2號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市永安區永工九路2號 ...)

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

安濕炎膠囊200公絲(福納密)

英文品名: ANSUYAN CAPSULES 200MG "L.D." (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”舒安散

英文品名: Shu An Powder "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”樂敏寧膠囊50毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: PIMILIN CAPSULES 50MG "L.D." (DIPHENHYDRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

平腦膠囊25公絲(辛那伶)

英文品名: PEN NOW CAPSULES 25MG "L.D." (CINNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

免痙路錠(待克明)

英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

安濕炎膠囊200公絲(福納密)

英文品名: ANSUYAN CAPSULES 200MG "L.D." (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”舒安散

英文品名: Shu An Powder "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

“龍德”樂敏寧膠囊50毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: PIMILIN CAPSULES 50MG "L.D." (DIPHENHYDRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

平腦膠囊25公絲(辛那伶)

英文品名: PEN NOW CAPSULES 25MG "L.D." (CINNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集

免痙路錠(待克明)

英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 高雄市永安區永工九路2號 ... ]

龍德製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

龍德製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市永安區永工九路2號 | 電話: 07-622-0909

地址 高雄市永安區永工九路2號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 高雄市永安區永工九路2號)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市永安區永工九路2號
鄧志忠84374740核准設立

高雄市永安區永工九路1號
朱三木88667492核准設立

登記地址: 高雄市永安區永工九路2號 | 負責人: 鄧志忠 | 統編: 84374740 | 核准設立

登記地址: 高雄市永安區永工九路1號 | 負責人: 朱三木 | 統編: 88667492 | 核准設立

與"龍德"雅補膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

 |