孟德爾安命１克錠
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中文品名孟德爾安命１克錠的英文品名是MANDELAMINE TABLETS 1GM, 許可證字號是衛署藥輸字第000937號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/09/26, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1987/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是尿道消炎劑, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHENAMINE MANDELATE, 製造商名稱是WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO..

許可證字號	衛署藥輸字第000937號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/26
註銷理由	自請註銷
有效日期	1987/06/10
發證日期	1972/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002894
通關簽審文件編號	DHA00200093700
中文品名	孟德爾安命１克錠
英文品名	MANDELAMINE TABLETS 1GM
適應症	尿道消炎劑
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHENAMINE MANDELATE
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ
申請商統一編號	11821362
製造商名稱	WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
製造廠廠址	201 TABOR RD. MORRIS PLAIN, NEW JERSEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000937號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/26

註銷理由

自請註銷

有效日期

1987/06/10

發證日期

1972/08/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002894

通關簽審文件編號

DHA00200093700

中文品名

孟德爾安命１克錠

英文品名

MANDELAMINE TABLETS 1GM

適應症

尿道消炎劑

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHENAMINE MANDELATE

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ

申請商統一編號

11821362

製造商名稱

WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.

製造廠廠址

201 TABOR RD. MORRIS PLAIN, NEW JERSEY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿大安區敦化南路二段６５號１８Ｆ

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三腔中央靜脈導管組	英文品名: "DESERET" TRI-LUMEN CENTRAL VENOUS CATHETER KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004701號 \| 有效日期: 19940715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930107 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈留置針	英文品名: "DESERET"ANGIOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001696號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＷＩＴＨ　ＳＩＤＥ　ＰＯＲＴ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨＷＩＴＨ　ＳＹＲＩＮＧＥ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ，ＷＩＴＨ〝Ｙ〞ＡＤＡＰＴＥＲ，ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ　ＰＲＮ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
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傳壓管組合套	英文品名: "DESERET" ANGIO-FLO HEMODYNAMIC PRESSURE MONITORING KITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004702號 \| 有效日期: 1992/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＳＩＮＧＬＥ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＡＤＤ－Ａ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＭＩＮＩＡＴＵＲＥ　Ｔ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
傳壓管組合套	英文品名: "DESERET" ANGIO-FLO HEMODYNAMIC PRESSURE MONITORING KITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004702號 \| 有效日期: 19920715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971215 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＳＩＮＧＬＥ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＡＤＤ－Ａ－ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＭＯＮＩＴＯＲＩＮＧ　ＫＩＴＡＮＧ１０－ＦＬＯ　ＭＩＮＩＡＴＵＲＥ　Ｔ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
心臟輸出量計算器	英文品名: "DESERET" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004711號 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
心臟輸出量計算器	英文品名: "DESERET" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004711號 \| 有效日期: 19920729 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971215 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈注射組	英文品名: "DESERET" ANGIO-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001753號 \| 有效日期: 1988/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ，　ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　〝Ｙ〞　ＡＤＡＰＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈注射組	英文品名: "DESERET" ANGIO-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001753號 \| 有效日期: 19880815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890310 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ，　ＡＮＧＩＯ？ＳＥＴ　ＷＩＴＨ　〝Ｙ〞　ＡＤＡＰＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
便捷導管	英文品名: "DESERET" E-Z CATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001730號 \| 有效日期: 1988/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
便捷導管	英文品名: "DESERET" E-Z CATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001730號 \| 有效日期: 19880617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890310 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
鎮骨下頸靜脈導管組	英文品名: "DESERET" SUBCLAVIAN JUGULAR CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003824號 \| 有效日期: 1990/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
鎮骨下頸靜脈導管組	英文品名: "DESERET" SUBCLAVIAN JUGULAR CATHETER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003824號 \| 有效日期: 19900912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890120 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血液透析導管便捷組	英文品名: "DESERET" HEMODIALYSIS NEEDLE SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001729號 \| 有效日期: 1988/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９０３，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９７６，　　Ｅ？Ｚ　ＳＥＴ　ＴＷＩＮ？ＦＬＯ，　５１１２，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血液透析導管便捷組	英文品名: "DESERET" HEMODIALYSIS NEEDLE SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001729號 \| 有效日期: 19880617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890310 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９０３，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ？２９７６，　　Ｅ？Ｚ　ＳＥＴ　ＴＷＩＮ？ＦＬＯ，　５１１２，　ＡＮＧＩＯＣＡＴＨ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
大腿透析導管	英文品名: "DESERET" FEMORAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003532號 \| 有效日期: 1990/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ＊５－１？４ＩＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
大腿透析導管	英文品名: "DESERET" FEMORAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003532號 \| 有效日期: 19900228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890112 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ＊５－１？４ＩＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈導管	英文品名: "DESERET" INSYTE INTRAVASCULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004609號 \| 有效日期: 1992/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＳＹＴＥ，ＩＮＳＹＴＥ－Ｗ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
靜脈導管	英文品名: "DESERET" INSYTE INTRAVASCULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004609號 \| 有效日期: 19920404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880711 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＳＹＴＥ，ＩＮＳＹＴＥ－Ｗ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

三腔中央靜脈導管組

三腔中央靜脈導管組

靜脈留置針

靜脈留置針

傳壓管組合套

傳壓管組合套

心臟輸出量計算器

心臟輸出量計算器

靜脈注射組

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便捷導管

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鎮骨下頸靜脈導管組

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血液透析導管便捷組

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大腿透析導管

大腿透析導管

靜脈導管

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百利心長效錠	英文品名: PERITRATE SUSTAINED ACTION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑、心絞痛 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
必壓生５單位/公撮注射劑	英文品名: PITRESSIN TANNATE IN OIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿崩症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VASOPRESSIN TANNATE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
愛必滴膜衣錠	英文品名: ABDEC TEENS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN E (ACETATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;V... \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
絞立平０．６公絲錠	英文品名: NITROPRN TABLETS 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
耐絞寧錠０．３公絲	英文品名: NITROSTAT 0.3MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN MIXTURE SOLUBLE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
胃蛋白	英文品名: PEPSIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
必壓生注射液	英文品名: PITRESSIN INJECTION 20UNITS PER/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道靜脈曲張出血、尿崩症、手術後腹膨脹、排除腹部氣影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SYNTHETIC ARGININE VASOPRESSIN \| 製造商名稱: PARKEDALE PHARMACEUTICALS,INC.A SUBSIDIARY OF KING PHARMACEUTICALS,INC
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
維爾眼藥膏	英文品名: VIRA-A 3% OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因單純？疹病毒、第Ｉ及第ＩＩ型引起之急性角膜炎與後發性上皮性角膜炎、對ＩＤＯＸＮＲＩＤＩＮＥ無效應或有過敏反應、而因單純？疹病毒所致之表淺性角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIDARABINE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
"華納蘭茂" 苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITAL "WARNER-CHILCOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
促血凝外用撒布劑１００００單位	英文品名: THROMBOSTAT 10,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
促血凝外用撒布劑５０００單位	英文品名: THROMBOSTAT 5,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
胰酵素	英文品名: PANCREATIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
吉而補膠囊	英文品名: GERIPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素與礦物質缺乏症、消化不良 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE 5H2O;;MANGANESE SULFATE MONOHYD... \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
維爾注射液	英文品名: VIRA-A (VIDARABINE FOR INFUSION) 200MG PER ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因單純？疹病毒所引起之腦膜炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VIDARABINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
氫溴酸東莨/	英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激性劑及中樞抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
鹽酸二苯胺明	英文品名: BENADRYL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/06 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY
"華納蘭茂" 鹽酸麻黃素	英文品名: EPHEDRINE HCL "WARNER-CHILCOTT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.
安舒孟德爾安命錠	英文品名: AZO-MANDELAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿系疾患之殺菌及解痛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO.

百利心長效錠

必壓生５單位/公撮注射劑

愛必滴膜衣錠

絞立平０．６公絲錠

耐絞寧錠０．３公絲

胃蛋白

必壓生注射液

乙炔雌素二醇

維爾眼藥膏

"華納蘭茂" 苯巴比妥

促血凝外用撒布劑１００００單位

促血凝外用撒布劑５０００單位

胰酵素

吉而補膠囊

維爾注射液

氫溴酸東莨/

鹽酸二苯胺明

"華納蘭茂" 鹽酸麻黃素

安舒孟德爾安命錠

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利泌快錠	英文品名: RENOQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌所引起之腎盂炎及膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFACYTINE \| 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO., @ 全部藥品許可證資料集
維爾靜脈注射液２００公絲/公撮	英文品名: VIRA-A (VIDARABINE CONCENTRATE FOR INJECTION ) 200MG PER ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因單純？疹病毒所引起之腦膜炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIDARABINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
育乳止錠	英文品名: ESTROVIS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制乳汁分泌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINESTROL (LACTOSE) \| 製造商名稱: WILLIAN R WARNER & CO LTD. @ 全部藥品許可證資料集
促血凝外用撒布劑１００００單位	英文品名: THROMBOSTAT 10,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1999/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 紗布敷料劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
促血凝外用撒布劑５０００單位	英文品名: THROMBOSTAT 5,000 UNIT VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1999/02/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 微血管及小靜脈出血或滲血之止血 \| 劑型: 紗布敷料劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱輝瑞大藥廠找到的相關資料

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？	疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 \| 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集
治平黴素膠衣錠５００公絲	英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

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有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

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「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？

疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce...

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治平黴素膠衣錠５００公絲

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可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）

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可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）

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二氧化鈦糊劑	英文品名: TITANIUM DIOXIDE PASTE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用抗刺激劑 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
澱粉酵素	英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED GRANULAR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/21 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣化酵素、助消化 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命錠０．５公克	英文品名: MANDELAMINE TABLETS 0.5G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症：腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集
腦定安錠	英文品名: NARDIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENELZINE SULFATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集
孟德爾安命混懸液	英文品名: MANDELAMINE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道消炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHENAMINE MANDELATE \| 製造商名稱: WARNER CHILCOTT LAB. DIVISION OF WARNER-LAMBERT PHAM. CO. @ 全部藥品許可證資料集

二氧化鈦糊劑

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澱粉酵素

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孟德爾安命錠０．５公克

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腦定安錠

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孟德爾安命混懸液

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輝瑞大藥廠的黃頁資料

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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

名稱輝瑞大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝瑞大藥廠股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	37199708	核准設立

輝瑞大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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與孟德爾安命１克錠同分類的全部藥品許可證資料集

柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;COPPER;;IRON;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYA... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;ASPARTATE (SODIUM L-);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司