烏魯卡龍膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名烏魯卡龍膠囊的英文品名是UROCALUN, 許可證字號是衛署藥輸字第000957號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/06/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2007/06/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是腎臟結石、膀胱結石、尿道結石、腎石症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是QUERCUS STENOPHYLLA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 製造商名稱是NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY..

許可證字號	衛署藥輸字第000957號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2007/06/29
發證日期	1972/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200095706
中文品名	烏魯卡龍膠囊
英文品名	UROCALUN
適應症	腎臟結石、膀胱結石、尿道結石、腎石症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	QUERCUS STENOPHYLLA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
製造廠廠址	676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	許可證持有者
異動日期	2009/11/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000957號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/06/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2007/06/29

發證日期

1972/08/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200095706

中文品名

烏魯卡龍膠囊

英文品名

UROCALUN

適應症

腎臟結石、膀胱結石、尿道結石、腎石症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

QUERCUS STENOPHYLLA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱

菱一企業有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號

11878619

製造商名稱

NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

製造廠廠址

676-1, KUWAHARA, ODAWARA, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有者

異動日期

2009/11/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

烏魯卡龍膠囊地圖 [ 導航 ]

烏魯卡龍膠囊的地址位於

台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的烏魯卡龍膠囊相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 烏魯卡龍膠囊 ...)

奧樂得斯粉劑	英文品名: OROTICS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
保樂康錠	英文品名: PLOKON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
鹽酸批倍舒寧粉	英文品名: PIPETHANATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道曹兒注射劑５０公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
諧華洛錠	英文品名: CEPHADOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳疾患引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
保樂康粉	英文品名: PLOKON POWDER 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹、濕疹 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
乃可俐斯１００公絲注射液	英文品名: NEUCOLIS INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胃樂丸糖衣錠	英文品名: MALLOGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患時之通便異常之改善：過敏結腸症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MALLOGEN W EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
別腫淨膠囊	英文品名: VENOSTASIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎消腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胺基博樂必能粉	英文品名: AMINOPROPYLON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPROPYLON \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道年粉	英文品名: SANTONIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
基羅塞注射液６０公絲	英文品名: CYLOCIDE INJECTION 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
乃可俐斯２５０公絲注射液	英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
別腫注射液２００公絲	英文品名: VENOSTASIN FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開刀或外傷後之腫脹、四肢血行障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
胃利克寧錠	英文品名: IRRICOLON M TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性大腸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MALLOGEN W EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
安住寧軟膏	英文品名: AZUNOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AZULENE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
謳必隆注射劑	英文品名: OBELON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPROPYLON;;PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
亞利斯定錠	英文品名: ARRESTEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症之利尿降壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METICRANE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

奧樂得斯粉劑

保樂康錠

鹽酸批倍舒寧粉

山道曹兒注射劑５０公絲

諧華洛錠

保樂康粉

以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑

乃可俐斯１００公絲注射液

胃樂丸糖衣錠

別腫淨膠囊

胺基博樂必能粉

山道年粉

基羅塞注射液６０公絲

乃可俐斯２５０公絲注射液

別腫注射液２００公絲

胃利克寧錠

安住寧軟膏

謳必隆注射劑

亞利斯定錠

[ 搜尋所有相關: 烏魯卡龍膠囊 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11878619 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 11878619 ...)

康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
山道曹兒注射劑１００公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
幸那利定膠囊	英文品名: CINNARIZINE "SIOE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: SIOE, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
亞斯寧錠	英文品名: AZUNOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集
別腫淨軟膏	英文品名: VENOSTASIN SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
糖克能錠	英文品名: GLYCORAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 11878619 ... ]

根據名稱菱一企業找到的相關資料

無其他菱一企業資料。

[ 搜尋所有 菱一企業 ... ]

根據地址台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓 ...)

美都那民注射液１００公絲	英文品名: METHONAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之緩解：感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻粘膜炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安民必樂注射劑	英文品名: AMIPYLO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPYRINE;;AMINOPROPYLON \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
以蘇眠特魯曹達０．５公克注射劑	英文品名: SODIUM-ISOMYTAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗拒反應、躁病、癲癇、麻醉分析術輔助精神分裂症之診斷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

美都那民注射液１００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

安民必樂注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

以蘇眠特魯曹達０．５公克注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓 ... ]

名稱菱一企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有菱一企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
菱一企業有限公司		11878619	解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

菱一企業有限公司

登記地址: | 統編: 11878619 | 解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與烏魯卡龍膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROP... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司