英文品名: E.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: DESPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌的痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: S-TAC SYRUP FOR CHILDREN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰)的緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CA... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: ACTIVE-B6 CAPSULES (PYRIDOXAL PHOSPHATE)"CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: TERFENADINE TABLETS 60MG "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉症(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: CHENG-C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素沈著異常、維生素C缺乏症、齒齦出血、壞血病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/29 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: TONPIN S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: MEDICON TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣症(胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;ATROPINE SULFA... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: PULA EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROME... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |
英文品名: CEPHA CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 |