破傷風類毒素
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中文品名破傷風類毒素的英文品名是TETANUS TOXOID, 許可證字號是內衛菌疫製字第000004號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/12/31, 有效日期是1986/01/07, 許可證種類是菌　疫, 適應症是破傷風預防, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TETANUS TOXOID, 製造商名稱是中國血清疫苗製造所股份有限公司.

許可證字號	內衛菌疫製字第000004號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	(空)
有效日期	1986/01/07
發證日期	1971/01/07
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01500000402
中文品名	破傷風類毒素
英文品名	TETANUS TOXOID
適應症	破傷風預防
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETANUS TOXOID
申請商名稱	中國血清疫苗製造所股份有限公司
申請商地址	台北縣三峽鎮溪南里１４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	中國血清疫苗製造所股份有限公司
製造廠廠址	台北縣三峽鎮溪南里１４３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛菌疫製字第000004號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/12/31

註銷理由

(空)

有效日期

1986/01/07

發證日期

1971/01/07

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01500000402

中文品名

破傷風類毒素

英文品名

TETANUS TOXOID

適應症

破傷風預防

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETANUS TOXOID

申請商名稱

中國血清疫苗製造所股份有限公司

申請商地址

台北縣三峽鎮溪南里１４３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

中國血清疫苗製造所股份有限公司

製造廠廠址

台北縣三峽鎮溪南里１４３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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內衛菌疫製字第000004號	成分名稱: TETANUS TOXOID \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8008000200 \| 含量描述: 60+ \| 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集
破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛菌疫製字第000004號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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鼠疫疫苗	英文品名: PLAGUE VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防鼠疫症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLAGUE VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日本腦炎疫苗	英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 日本腦炎預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN;;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
霍亂疫苗	英文品名: CHOLERA VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 霍亂預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLERA VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
白喉百日咳混合疫苗	英文品名: DIPHTHERIA PERTUSSIS COMBINED VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉、百日咳之預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷寒副傷寒混合疫苗	英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 傷寒、副傷寒之預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷寒副傷寒疫苗	英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防傷寒、副傷寒症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID A VACCINE;;TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID B VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百日咳疫苗	英文品名: PERTUSSIS VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防百日咳 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
霍亂疫苗	英文品名: CHOLERA VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防霍亂症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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破傷風抗毒素	英文品名: TETANUS ANTITOXIN \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風症之治療及預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
白喉類毒素	英文品名: DIPHTHERIA TOXOID \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明礬沈澱白喉類毒素	英文品名: DIPHTHERIA TOXOID (ALUM PRECIPITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉病預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

破傷風抗毒素

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明礬沈澱破傷風類毒素

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中國血清疫苗製造所的黃頁資料

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中國血清疫苗製造所股份有限公司 | 地址: 新北市三峽區介壽路二段136巷45弄33號 | 電話: 02-8676-1070

名稱中國血清疫苗製造所找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國血清疫苗製造所股份有限公司新北市三峽區溪南里溪南路１４３號		33047701	核准設立

中國血清疫苗製造所股份有限公司

登記地址: 新北市三峽區溪南里溪南路１４３號 | 統編: 33047701 | 核准設立

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"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

"慶豐" 甘油浣腸

信來浣腸液

理知浣腸液

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

"歐業"熱拿痛錠

"明大" 惠利敏錠

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

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