明礬沈澱白喉類毒素
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名明礬沈澱白喉類毒素的英文品名是DIPHTHERIA TOXOID (ALUM PRECIPITATED), 許可證字號是內衛菌疫製字第000014號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/12/31, 有效日期是1986/01/07, 許可證種類是菌 疫, 適應症是白喉病預防, 劑型是滅菌乾粉懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM, 製造商名稱是中國血清疫苗製造所股份有限公司.
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根據識別碼 內衛菌疫製字第000014號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛菌疫製字第000014號 ...) | 成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DIPHTHERIA TOXOID (ALUM PRECIPITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000014號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIPHTHERIA TOXOID (ALUM PRECIPITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000014號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 中國血清疫苗製造所 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中國血清疫苗製造所 ...) | 英文品名: PLAGUE VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防鼠疫症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLAGUE VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 日本腦炎預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN;;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 霍亂預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHTHERIA PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉、百日咳之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 傷寒、副傷寒之預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防傷寒、副傷寒症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID A VACCINE;;TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID B VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERTUSSIS VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PLAGUE VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防鼠疫症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLAGUE VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 日本腦炎預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN;;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 霍亂預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHTHERIA PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉、百日咳之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 傷寒、副傷寒之預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防傷寒、副傷寒症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID A VACCINE;;TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID B VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERTUSSIS VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北縣三峽鎮溪南里１４３號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣三峽鎮溪南里１４３號 ...) | 英文品名: TETANUS ANTITOXIN | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風症之治療及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHTHERIA TOXOID | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS ANTITOXIN | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風症之治療及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHTHERIA TOXOID | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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中國血清疫苗製造所的黃頁資料
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名稱 中國血清疫苗製造所 找到的公司登記或商業登記
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| 英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;SODIUM ASCORBATE;;MANNITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;SODIUM ASCORBATE;;MANNITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
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