霍亂疫苗
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名霍亂疫苗的英文品名是CHOLERA VACCINE "KUO KWANG", 許可證字號是內衛菌疫製字第000034號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/05, 註銷理由是有效期限已屆;;查廠未獲通過, 有效日期是1988/08/31, 許可證種類是菌 疫, 適應症是預防霍亂症, 劑型是滅菌懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHOLERA INABA;;CHOLERA OGABA.
| 許可證字號 | 內衛菌疫製字第000034號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/05 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆;;查廠未獲通過 |
| 有效日期 | 1988/08/31 |
| 發證日期 | 1971/02/25 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01500003404 |
| 中文品名 | 霍亂疫苗 |
| 英文品名 | CHOLERA VACCINE "KUO KWANG" |
| 適應症 | 預防霍亂症 |
| 劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLERA INABA;;CHOLERA OGABA |
| 申請商名稱 | (空) |
| 申請商地址 | (空) |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | (空) |
| 製造廠廠址 | (空) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | (空) |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號內衛菌疫製字第000034號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/12/05 |
註銷理由有效期限已屆;;查廠未獲通過 |
有效日期1988/08/31 |
發證日期1971/02/25 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01500003404 |
中文品名霍亂疫苗 |
英文品名CHOLERA VACCINE "KUO KWANG" |
適應症預防霍亂症 |
劑型滅菌懸液注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHOLERA INABA;;CHOLERA OGABA |
申請商名稱(空) |
申請商地址(空) |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱(空) |
製造廠廠址(空) |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別(空) |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
根據識別碼 內衛菌疫製字第000034號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛菌疫製字第000034號 ...) | 英文品名: CHOLERA VACCINE "KUO KWANG" | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: CHOLERA INABA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000310 | 含量描述: 40 | 含量單位: BILLION @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHOLERA OGABA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000320 | 含量描述: 40 | 含量單位: BILLION @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHOLERA VACCINE "KUO KWANG" | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000034號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CHOLERA INABA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000310 | 含量描述: 40 | 含量單位: BILLION @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHOLERA OGABA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000320 | 含量描述: 40 | 含量單位: BILLION @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 內衛菌疫製字第000034號 ... ]
根據名稱 霍亂疫苗 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 霍亂疫苗 ...) | 疾病種類: 細菌性腸胃炎 | 答一: 目前已有霍亂疫苗，但因霍亂疫苗無法提供絕對保護力，世界衛生組織亦提醒到疫區旅遊者只要注意飲食及用水衛生，即可降低霍亂感染的風險，因此現階段暫不建議出國民眾接種霍亂疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 警報疾病: 霍亂 | 區域描述: 索馬利亞 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: 第一級:注意(Watch) | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 索馬利亞衛生部於10月6日報告，第38週(9/17-9/23)新增30例病例，無死亡病例。新增病例以巴納迪爾(Banadir)州27例為多(90%)，44％為5歲以下的兒童，所有病例均未曾口服疫苗。該... @ 國際重要疫情資訊 |
| 警報疾病: 霍亂 | 區域描述: 南蘇丹共和國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 南蘇丹疫情持續，自2016/6迄今累計逾1萬9千例，其中355例死亡。WHO等國際組織協助於東南部卡波厄塔(Kapoeta)鎮4個疫情熱區進行口服霍亂疫苗接種活動，其中2個熱區因安全問題影響，平均疫苗... @ 國際重要疫情資訊 |
| 警報疾病: 霍亂 | 區域描述: 海地,黎巴嫩,奈及利亞 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 奈及利亞7月份起疫情升高，9月以貢貝州為核心再次驟升，今年截至10/2累計31州報告10,754例疑病例，其中256例死亡(CFR：2.4%)，4成發生於9月。
中美洲海地疫情更新，10月初單週新增... @ 國際重要疫情資訊 |
| 警報疾病: 霍亂 | 區域描述: 喀麥隆 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 喀麥隆疫情持續，今年截至9/30累計報告4區1,848例(63例確診)，其中79例死亡(CFR=4.3%)，病例中逾5成來自於該國西部沿海地區(939例)，其次為南部地區(767例，42%)，年齡分布... @ 國際重要疫情資訊 |
| 英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 霍亂預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 資料集識別碼: 131031 | 詮釋資料更新時間: 2024-10-30 09:21:45 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: BIG5 | 提供機關: 臺北市政府主計處 | 服務分類: 生育保健 | 資料集描述: 臺北市傳染病預防接種工作(57年至96年)時間數列統計資料 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
疾病種類: 細菌性腸胃炎 | 答一: 目前已有霍亂疫苗，但因霍亂疫苗無法提供絕對保護力，世界衛生組織亦提醒到疫區旅遊者只要注意飲食及用水衛生，即可降低霍亂感染的風險，因此現階段暫不建議出國民眾接種霍亂疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
警報疾病: 霍亂 | 區域描述: 索馬利亞 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: 第一級:注意(Watch) | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 索馬利亞衛生部於10月6日報告，第38週(9/17-9/23)新增30例病例，無死亡病例。新增病例以巴納迪爾(Banadir)州27例為多(90%)，44％為5歲以下的兒童，所有病例均未曾口服疫苗。該... @ 國際重要疫情資訊 |
警報疾病: 霍亂 | 區域描述: 南蘇丹共和國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 南蘇丹疫情持續，自2016/6迄今累計逾1萬9千例，其中355例死亡。WHO等國際組織協助於東南部卡波厄塔(Kapoeta)鎮4個疫情熱區進行口服霍亂疫苗接種活動，其中2個熱區因安全問題影響，平均疫苗... @ 國際重要疫情資訊 |
警報疾病: 霍亂 | 區域描述: 海地,黎巴嫩,奈及利亞 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 奈及利亞7月份起疫情升高，9月以貢貝州為核心再次驟升，今年截至10/2累計31州報告10,754例疑病例，其中256例死亡(CFR：2.4%)，4成發生於9月。
中美洲海地疫情更新，10月初單週新增... @ 國際重要疫情資訊 |
警報疾病: 霍亂 | 區域描述: 喀麥隆 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 喀麥隆疫情持續，今年截至9/30累計報告4區1,848例(63例確診)，其中79例死亡(CFR=4.3%)，病例中逾5成來自於該國西部沿海地區(939例)，其次為南部地區(767例，42%)，年齡分布... @ 國際重要疫情資訊 |
英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 霍亂預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
資料集識別碼: 131031 | 詮釋資料更新時間: 2024-10-30 09:21:45 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: BIG5 | 提供機關: 臺北市政府主計處 | 服務分類: 生育保健 | 資料集描述: 臺北市傳染病預防接種工作(57年至96年)時間數列統計資料 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
[ 搜尋所有 霍亂疫苗 ... ]
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
| 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
| 英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
| 英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
| 英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
| 英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A |
英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
|