尼可羅命注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名尼可羅命注射液的英文品名是NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN", 許可證字號是衛署藥製字第000392號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/05/06, 註銷理由是移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NIKETHAMIDE, 製造商名稱是國強藥品股份有限公司.

#尼可羅命注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第000392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/06
註銷理由移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1992/05/25
發證日期1971/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100039206
中文品名尼可羅命注射液
英文品名NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN"
適應症中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIKETHAMIDE
申請商名稱同南製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉民族街５４號
申請商統一編號46122364
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第000392號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/05/06

註銷理由

移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期

1992/05/25

發證日期

1971/12/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100039206

中文品名

尼可羅命注射液

英文品名

NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN"

適應症

中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIKETHAMIDE

申請商名稱

同南製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉民族街５４號

申請商統一編號

46122364

製造商名稱

國強藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南巿安平工業區新忠路２０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

尼可羅命注射液地圖 [ 導航 ]

尼可羅命注射液的地址位於

新竹縣湖口鄉民族街５４號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 尼可羅命注射液 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 尼可羅命注射液 ...)

周詩舫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

周怡秀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

周詩舫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

周怡秀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 同南股份有限公司 | 統一編號: 46122364

[ 搜尋所有相關: 尼可羅命注射液 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 尼可羅命注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 尼可羅命注射液 ...)

來亞秘琳注射液

英文品名: DIAPYRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

美他魁注射液１００公絲

英文品名: VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鹽酸黃連素末

英文品名: BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛止瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

安真命注射液

英文品名: ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、缺乏維他命Ｂ１症、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

淘能美注射液

英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期　復期之營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

膚芳親水軟膏

英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

易爾果速注射液

英文品名: ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

西美注射液

英文品名: C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安那安加注射液１０％

英文品名: CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

補來壽命注射液

英文品名: PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦必達注射液

英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

胃得倍朗注射液

英文品名: METOPERAN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

抗潰瘍注射液

英文品名: ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鎮痛錠

英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

滴惠琳注射液

英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

降壓注射液

英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦安託注射液

英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、　？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安息得乃寧注射液

英文品名: ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL;;POST PITUITARY | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

克慮靈糖注射液

英文品名: GLUCRON DEXTROSE INJECTION"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;GLUCURONIC ACID;;GLUCOSE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

來亞秘琳注射液

英文品名: DIAPYRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

美他魁注射液１００公絲

英文品名: VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鹽酸黃連素末

英文品名: BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛止瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

安真命注射液

英文品名: ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、缺乏維他命Ｂ１症、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

淘能美注射液

英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期　復期之營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

膚芳親水軟膏

英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

易爾果速注射液

英文品名: ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

西美注射液

英文品名: C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安那安加注射液１０％

英文品名: CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

補來壽命注射液

英文品名: PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-THREONINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦必達注射液

英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

胃得倍朗注射液

英文品名: METOPERAN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

抗潰瘍注射液

英文品名: ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

鎮痛錠

英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

滴惠琳注射液

英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

降壓注射液

英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"同南" 惠腦安託注射液

英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、　？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

安息得乃寧注射液

英文品名: ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL;;POST PITUITARY | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

克慮靈糖注射液

英文品名: GLUCRON DEXTROSE INJECTION"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;GLUCURONIC ACID;;GLUCOSE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 尼可羅命注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 46122364 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 46122364 ...)

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

同南克特注射液４０公絲（安西諾隆）

英文品名: TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得速脫疚得保注射液

英文品名: TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得士蒙得保注射液

英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙不足、更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

止血敏注射液５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗過敏原豪注射液

英文品名: OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

同南克特注射液４０公絲（安西諾隆）

英文品名: TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得速脫疚得保注射液

英文品名: TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得士蒙得保注射液

英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙不足、更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

止血敏注射液５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗過敏原豪注射液

英文品名: OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 46122364 ... ]

根據名稱 同南製藥 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 同南製藥 ...)

"同南" 的確眠注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

多耐能末

英文品名: TONALON POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPYRIN | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

原 化二鈉

英文品名: PROTOPORPHYRIN DISODIUM "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝炎、膽石、膽囊炎引起之肝機障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"同南" 的確眠注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

多耐能末

英文品名: TONALON POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPYRIN | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

原 化二鈉

英文品名: PROTOPORPHYRIN DISODIUM "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝炎、膽石、膽囊炎引起之肝機障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 同南製藥 ... ]

根據地址 新竹縣湖口鄉民族街５４號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣湖口鄉民族街５４號 ...)

企得新口含片

英文品名: KITOSIN BUCOAL "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症疫患之腫脹、發赤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃能末

英文品名: U-LLIN POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ETHYLBENZHYDRAMINE (DIETHYLAMINOETHOXYDIPHENYLMET;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

企得新口含片

英文品名: KITOSIN BUCOAL "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症疫患之腫脹、發赤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃能末

英文品名: U-LLIN POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ETHYLBENZHYDRAMINE (DIETHYLAMINOETHOXYDIPHENYLMET;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹縣湖口鄉民族街５４號 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與尼可羅命注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;HISTIDI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;HISTIDI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

　|