鎮咳片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鎮咳片的英文品名是TEA KAO TABLETS "F.S.", 許可證字號是內衛藥製字第015180號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/17, 註銷理由是包裝變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是支氣管氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是道濟製藥廠股份有限公司.
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根據識別碼 內衛藥製字第015180號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第015180號 ...) | 成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TEA KAO TABLETS "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第015180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TEA KAO TABLETS "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第015180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 豐三藥品工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 豐三藥品工業 ...) | 英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1983/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常發酵、過敏性腸疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... | 製造商名稱: 豐三藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHI-CHOUN GRANULES "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/31 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNSPEN TABLETS "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAFONCAL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育成長、增強抵抗力、消化不良、皮膚炎、骨齒發育不全、小兒佝僂病、乳、幼小兒之營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、維他命及鈣缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM PEARL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANCOUGH CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管氣喘、老人氣喘所引起的咳嗽及氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ETHYLMORPHINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERY... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISUMIN-G TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACIN... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GAN HONG TABLETS "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1983/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常發酵、過敏性腸疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... | 製造商名稱: 豐三藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHI-CHOUN GRANULES "F.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第014748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/31 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNSPEN TABLETS "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAFONCAL GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育成長、增強抵抗力、消化不良、皮膚炎、骨齒發育不全、小兒佝僂病、乳、幼小兒之營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、維他命及鈣缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM PEARL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANCOUGH CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管氣喘、老人氣喘所引起的咳嗽及氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ETHYLMORPHINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERY... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISUMIN-G TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACIN... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GAN HONG TABLETS "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: BUZETIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒發熱、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAN HONG CAPSULES "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUZETIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒發熱、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CAN HONG CAPSULES "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALI... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 豐三藥品工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 豐三藥品工業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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豐三藥品工業股份有限公司 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號 | | 91722250 | 解散 (文號: 2003-5-8 經授中字 第0923205081號) |
豐三藥品工業股份有限公司 登記地址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號 | 統編: 91722250 | 解散 (文號: 2003-5-8 經授中字 第0923205081號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD. |
| 英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 |
| 英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
| 英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
| 英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
| 英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
| 英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
| 英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
| 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD. |
英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 |
英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
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