喜菩錠10公絲(希塞菩)〝井田〞
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中文品名喜菩錠10公絲(希塞菩)〝井田〞的英文品名是CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG", 許可證字號是衛署藥製字第042902號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/30, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是2009/04/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CISAPRIDE (MONOHYDRATE), 製造商名稱是井田製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第042902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/04/12
發證日期1999/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104290201
中文品名喜菩錠10公絲(希塞菩)〝井田〞
英文品名CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG"
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE (MONOHYDRATE)
申請商名稱井田製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路9號
申請商統一編號75064259
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第042902號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/30

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

2009/04/12

發證日期

1999/04/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104290201

中文品名

喜菩錠10公絲(希塞菩)〝井田〞

英文品名

CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG"

適應症

機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CISAPRIDE (MONOHYDRATE)

申請商名稱

井田製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路9號

申請商統一編號

75064259

製造商名稱

井田製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2005/01/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林滿足

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19449 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯驊聲

職稱: 董事 | 持有股份數: 9141 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 31796 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯景翔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 14103 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

林滿足

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19449 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

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柯朝枝

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公司登記經理人資料集 資料集的 喜菩錠10公絲(希塞菩)〝井田〞 相關資料

柯朝枝

公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 到職日期: 0820220 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

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井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

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井田生化科技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66005043 | 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

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主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633254 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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愛斯咳朗糖衣錠

英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

愛斯百朗液(小孩用)

英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

莫吐錠10公絲(多普利杜)

英文品名: MOTWO TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

降達錠0.15公絲

英文品名: CLONIDINE TABLETS 0.15MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗信錠8公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、支氣管疾患所導致之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

秘可舒腸溶錠5公絲

英文品名: BISACODYL ENTERIC COATED TABLETS 5MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/21 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1995/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

卡特普錠25公絲

英文品名: CAPTOPRIL TABLETS 25MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

美康錠

英文品名: MECAL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

美克嗽錠30公絲(安布索)”井田”              M

英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

咳佳寧液

英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

可胃明錠300公絲(希每得定)

英文品名: TAGAMIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛癒錠10公絲(歐西拉因)

英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

配克得糖衣錠

英文品名: PICTITE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、喉頭炎、手術後所引起之喀痰困難) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛迥膠囊(可多普洛菲)

英文品名: TOFEN CAPSULES (KETOPROFEN)"CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織腱炎、腰酸背痛及骨骼肌肉痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

耐收錠100公絲(耐挫索林)

英文品名: NAXO TABLETS 100MG (NITROXOLINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROXOLINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

力康膠囊100公絲(尼卡密特)

英文品名: NICAMET CAPSULES 100MG "CHINTENG" (NICAMETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/15 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化、末梢管障礙所引起之間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎糖尿病性神經障害、耳鳴 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

菲您普露膜衣錠75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/29 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

維他命乙12糖衣錠

英文品名: VITAMIN B12 S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

必舒痛糖衣錠

英文品名: BUSPAIN S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸瘤腫、膽管尿路之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

愛斯咳朗糖衣錠

英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

愛斯百朗液(小孩用)

英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

莫吐錠10公絲(多普利杜)

英文品名: MOTWO TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

降達錠0.15公絲

英文品名: CLONIDINE TABLETS 0.15MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗信錠8公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、支氣管疾患所導致之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

秘可舒腸溶錠5公絲

英文品名: BISACODYL ENTERIC COATED TABLETS 5MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/21 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1995/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

卡特普錠25公絲

英文品名: CAPTOPRIL TABLETS 25MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

美康錠

英文品名: MECAL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

美克嗽錠30公絲(安布索)”井田”              M

英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

咳佳寧液

英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

可胃明錠300公絲(希每得定)

英文品名: TAGAMIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛癒錠10公絲(歐西拉因)

英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

配克得糖衣錠

英文品名: PICTITE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、喉頭炎、手術後所引起之喀痰困難) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛迥膠囊(可多普洛菲)

英文品名: TOFEN CAPSULES (KETOPROFEN)"CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織腱炎、腰酸背痛及骨骼肌肉痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

耐收錠100公絲(耐挫索林)

英文品名: NAXO TABLETS 100MG (NITROXOLINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROXOLINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

力康膠囊100公絲(尼卡密特)

英文品名: NICAMET CAPSULES 100MG "CHINTENG" (NICAMETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/15 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化、末梢管障礙所引起之間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎糖尿病性神經障害、耳鳴 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

菲您普露膜衣錠75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/29 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

維他命乙12糖衣錠

英文品名: VITAMIN B12 S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

必舒痛糖衣錠

英文品名: BUSPAIN S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸瘤腫、膽管尿路之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 喜菩錠10公絲(希塞菩)〝井田〞 相關資料

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井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

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井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 喜菩錠10公絲(希塞菩)〝井田〞 相關資料

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"井田" 免痔栓劑

英文品名: MINGE SUPPOSITORIES "CHINTENG" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、內痔、外痔、痔出血所產生的痔腫、痔痛、癢及出血現象 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLAN... | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/26

"井田" 達洛汎栓劑12.5毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/29

可胃明懸液20公絲/公撮(希每得定)

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/24

"井田" 達洛汎栓劑50毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/10

"井田" 免痔栓劑

英文品名: MINGE SUPPOSITORIES "CHINTENG" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、內痔、外痔、痔出血所產生的痔腫、痔痛、癢及出血現象 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLAN... | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/26

"井田" 達洛汎栓劑12.5毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/29

可胃明懸液20公絲/公撮(希每得定)

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME 及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/24

"井田" 達洛汎栓劑50毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/10

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 喜菩錠10公絲(希塞菩)〝井田〞 相關資料

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皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳

英文品名: KEEP WATER WHITE CREAM | 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、美白肌膚、軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝;;瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜

英文品名: 1.JEAN ANTI-ACNE CREAM 2. IOUFU ANTI-ACNE CREAM 3. JINRIH ANTI-ACNE CREAM 4.ZENFU ANTI-ACNE CREAM 5.... | 用途: 防曬、面皰預防、軟化角質。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/18

皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳

英文品名: KEEP WATER WHITE CREAM | 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、美白肌膚、軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝;;瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜

英文品名: 1.JEAN ANTI-ACNE CREAM 2. IOUFU ANTI-ACNE CREAM 3. JINRIH ANTI-ACNE CREAM 4.ZENFU ANTI-ACNE CREAM 5.... | 用途: 防曬、面皰預防、軟化角質。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/18

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"井田" 疼嗽錠

英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 維他安痙錠

英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣症(胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 西達腸溶膜衣錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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斯特敏錠10公絲(阿斯特米挫)〝井田〞

英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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達雅靜錠60公絲(鹽酸迪太贊)〝井田〞

英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 西可樂膠囊250公絲(頭孢可若)

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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〝井田〞鈣可補錠 950毫克

英文品名: Caikobu Tablets 950mg〝Chinteng〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE 4H2O | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 疼嗽錠

英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 維他安痙錠

英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣症(胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 西達腸溶膜衣錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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斯特敏錠10公絲(阿斯特米挫)〝井田〞

英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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達雅靜錠60公絲(鹽酸迪太贊)〝井田〞

英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 西可樂膠囊250公絲(頭孢可若)

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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〝井田〞鈣可補錠 950毫克

英文品名: Caikobu Tablets 950mg〝Chinteng〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第049022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE 4H2O | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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胖達兒健顆粒

英文品名: PAN-VEMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病中病後之營養補給、妊產或授乳婦女之營養補給、幼兒增強體力、促進發育 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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咳太寧糖漿

英文品名: CODELIN SYRUP "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2000/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEI... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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愛斯百朗糖漿

英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。. | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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布朗嗽痰液

英文品名: PULA EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREP... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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痛可止錠

英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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胖達兒健顆粒

英文品名: PAN-VEMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病中病後之營養補給、妊產或授乳婦女之營養補給、幼兒增強體力、促進發育 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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咳太寧糖漿

英文品名: CODELIN SYRUP "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2000/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEI... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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愛斯百朗糖漿

英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。. | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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布朗嗽痰液

英文品名: PULA EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREP... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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痛可止錠

英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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與喜菩錠10公絲(希塞菩)〝井田〞同分類的全部藥品許可證資料集

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

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