咳得寧散
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中文品名咳得寧散的英文品名是CODERNIN POWDER, 許可證字號是衛署藥製字第025709號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/09/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳, 劑型是散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是金馬化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025709號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/18
發證日期	1982/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102570907
中文品名	咳得寧散
英文品名	CODERNIN POWDER
適應症	鎮咳
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	日新藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓
申請商統一編號	33053007
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025709號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/09/18

發證日期

1982/06/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102570907

中文品名

咳得寧散

英文品名

CODERNIN POWDER

適應症

鎮咳

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

日新藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓

申請商統一編號

33053007

製造商名稱

金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿景化街５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉木傳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007
涂永輝	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007

劉木傳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

涂永輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

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"日新牌" 美普寢片	英文品名: MEPROBAMATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
樂止痢膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第022846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
舒敏咳爽錠	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
滅咳康錠１５公絲	英文品名: MECON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
補血樂糖衣錠	英文品名: FERROLATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS SUCCINATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
利必靜膠囊	英文品名: LIBITIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、精神緊張症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
適心寧粉末（１：２）	英文品名: THEOLINE POWDER (1:2) \| 許可證字號: 內衛藥製字第012151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
美納敏片	英文品名: MENAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
鹽酸/哆辛片	英文品名: PYRIDOXINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥製字第008883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、皮膚炎、孕婦嘔吐與噁心、缺乏維他命Ｂ６所引起症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
血壓平錠（甲羥苯丙酸）	英文品名: METHYLDOPA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
福樂胃腸囊	英文品名: PROGEL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
複方維他命乙糖衣片	英文品名: VITAMIN B COMPLEX-12 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺乏維他命乙群所致各症如：舌炎、口角炎、腳氣、營養不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOT... \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
能冬眠糖衣錠	英文品名: NEWTAMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
敵沙米沙松片	英文品名: DEXAMETHASON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、風濕、關節炎、皮膚病、過敏性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
嗽鎮片	英文品名: SETINE TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
利減糖錠（格力本）	英文品名: LIGENCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
去氫羥腎上皮質素	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘、風疹塊、外傷性休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

"日新牌" 美普寢片

樂止痢膠囊（樂必寧）

舒敏咳爽錠

安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）

對位乙醯氨基酚錠

滅咳康錠１５公絲

補血樂糖衣錠

利必靜膠囊

適心寧粉末（１：２）

美納敏片

鹽酸/哆辛片

血壓平錠（甲羥苯丙酸）

福樂胃腸囊

複方維他命乙糖衣片

能冬眠糖衣錠

敵沙米沙松片

嗽鎮片

利減糖錠（格力本）

去氫羥腎上皮質素

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易多邦腸溶錠	英文品名: INDOPAN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髖骨關節炎及消炎、鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得良可片	英文品名: TOLANCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所隨伴之腹瀉、腹痛、便祕、腹部膨滿感（大腸機能異常、腸炎、便秘症、胃炎、消化性潰瘍） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福樂平膠囊（福普樂棒）	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化銨腸溶錠	英文品名: AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、酸化劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
酚/錠	英文品名: PHENOLPHTHALEIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便祕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜胃朗顆粒	英文品名: SAWYLON GRANULE \| 許可證字號: 內衛藥製字第008273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

易多邦腸溶錠

"日新" 苯巴比特魯片	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？ \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（５公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (5MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦態狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（２公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (2MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜得保膠囊	英文品名: SECOBAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第009317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日克康片	英文品名: NITIGON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷風感冒及急慢性支氣管炎引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

降保適錠（降達）	英文品名: CLONIDINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ１片１０公絲	英文品名: VITAMIN B1 10 MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳復筋片	英文品名: CARBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、胸背痛、關節痛、肌肉痛、變形性脊椎症、顏面肌痙攣、四肢痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健胃片	英文品名: S.M.P TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIACOL CARBONATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
能驅出糖衣錠	英文品名: VANKEEL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

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