愛蓓菈膜衣錠
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中文品名愛蓓菈膜衣錠的英文品名是Estelle-35 ED Film Coated Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第025236號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/05/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2020/07/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE, 製造商名稱是DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第025236號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2020/07/30
發證日期	2010/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202523607
中文品名	愛蓓菈膜衣錠
英文品名	Estelle-35 ED Film Coated Tablets
適應症	用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。
劑型	膜衣錠
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE
申請商名稱	元聖企業股份有限公司
申請商地址	台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號	36536597
製造商名稱	DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED
製造廠廠址	CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NZ
製程	(空)
異動日期	2017/05/11
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025236號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/05/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2020/07/30

發證日期

2010/07/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202523607

中文品名

愛蓓菈膜衣錠

英文品名

Estelle-35 ED Film Coated Tablets

適應症

用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。

劑型

膜衣錠

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE

申請商名稱

元聖企業股份有限公司

申請商地址

台北市民權西路２７號５樓之１

申請商統一編號

36536597

製造商名稱

DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

製造廠廠址

CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/05/11

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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台北市民權西路２７號５樓之１

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邱偉倫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
陳勤英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
邱聖貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
邱品貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

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元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

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“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 \| 有效日期: 2014/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 \| 有效日期: 20140715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160311 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)	英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 \| 有效日期: 2019/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)	英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 \| 有效日期: 20190908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 \| 有效日期: 2017/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 \| 有效日期: 20170621 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)	英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 \| 有效日期: 2019/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)	英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 \| 有效日期: 20191020 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180817 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入;;委託製造 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
安口淨乳膏劑 (未滅菌)	英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 \| 有效日期: 2019/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
安口淨乳膏劑 (未滅菌)	英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 \| 有效日期: 20190915 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

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高波立靜注射液	英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.
施諾通鼻噴溶液劑0.1%	英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
吉眼軟膠囊	英文品名: AMLANTE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
丸可新陰道用軟膠囊	英文品名: VAGACIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 \| 劑型: 陰道用軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
益樂肝軟膠囊	英文品名: DILATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
泰福治膠囊２００公絲	英文品名: TEFSIEL.C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
服祿寧錠	英文品名: HISTALIZINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2005/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
脈特舒錠2.5毫克	英文品名: Metoz 2.5 Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOLAZONE \| 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
益培體軟膠囊	英文品名: GENTOBAN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
佑身安軟膠囊１０００國際單位	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1982/02/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
保肝健膠囊	英文品名: SILIGEN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN
安炎寧口內炎漱劑	英文品名: Perioxidin Mouthwash \| 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 製造商名稱: LACER, S.A.
百樂安軟膠囊	英文品名: POLETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.
力肝康軟膠囊	英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 製造商名稱: Multipack Services Ltd.
緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克	英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
鎮吾靜眠膠囊	英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
倍安妥注射液	英文品名: BIOPAT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ARGININE ASPARATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... \| 製造商名稱: ABELLO S.A.
佑身安軟膠囊１００國際單位	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

高波立靜注射液

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

吉眼軟膠囊

丸可新陰道用軟膠囊

益樂肝軟膠囊

泰福治膠囊２００公絲

滿立新軟膠囊

服祿寧錠

脈特舒錠2.5毫克

益培體軟膠囊

佑身安軟膠囊１０００國際單位

保肝健膠囊

安炎寧口內炎漱劑

百樂安軟膠囊

力肝康軟膠囊

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克

鎮吾靜眠膠囊

倍安妥注射液

佑身安軟膠囊１００國際單位

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食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36536597 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

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施諾通鼻噴溶液劑0.1%	英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/23
安炎寧口內炎漱劑	英文品名: Perioxidin Mouthwash \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/23
利口寧藥用牙膏	英文品名: Perioxidin Toothpaste \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 牙膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/09
德吉鎮痛乳膏	英文品名: Dolgit Cream \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/10
醫痛寧膜衣錠	英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/05
利百能鎮痛膜衣錠	英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08
醫普達凝膠	英文品名: Ibutop Gel \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/06
樂利口抗炎凝膠	英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 牙科用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
痛舒寧膜衣錠	英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/20

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

安炎寧口內炎漱劑

利口寧藥用牙膏

德吉鎮痛乳膏

醫痛寧膜衣錠

利百能鎮痛膜衣錠

醫普達凝膠

樂利口抗炎凝膠

痛舒寧膜衣錠

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的愛蓓菈膜衣錠相關資料

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雅芙薇美白清透乳液	英文品名: XAVEA-C \| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/06/29
碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜	英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) \| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/09/21
袪痘能藥用凝膠	英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT \| 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/05/24

雅芙薇美白清透乳液

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

袪痘能藥用凝膠

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德吉鎮痛乳膏	英文品名: Dolgit Cream \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
瑞服康軟膠囊	英文品名: REFUCON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、缺鐵性貪血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B6 (HCL);;CYAN... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
益培體軟膠囊	英文品名: INSAPITE E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛格高軟膠囊	英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱元聖企業找到的相關資料

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益胃元懸液	英文品名: ROCGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES @ 全部藥品許可證資料集
益胃元顆粒	英文品名: ALUSA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0910331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0910401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 10 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔

益胃元懸液

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益胃元顆粒

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ROCGEL SUSPENSION

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ROCGEL SUSPENSION

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ROCGEL SUSPENSION

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ROCGEL SUSPENSION

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ROCGEL SUSPENSION

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根據地址台北市民權西路２７號５樓之１找到的相關資料

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樂命妥錠50毫克	英文品名: LAMITOR-50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂命妥錠100毫克	英文品名: LAMITOR-100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMOTRIGINE \| 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升	英文品名: Tussipect 1.5mg/ml Syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: LABORATORIA QUALIPHAR N.V./ S.A. @ 全部藥品許可證資料集
德利肝軟膠囊	英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: Multipack Services Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen Klinge 600mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TEMMLER WERKE GMBH @ 全部藥品許可證資料集
愛絲特菈膜衣錠	英文品名: Estelle-35 Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD. @ 全部藥品許可證資料集
福脂寧長效緩釋膜衣錠80毫克	英文品名: Fluvastatin XL Prolonged Release Film-Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

樂命妥錠50毫克

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樂命妥錠100毫克

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督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升

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德利肝軟膠囊

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益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克

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愛絲特菈膜衣錠

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福脂寧長效緩釋膜衣錠80毫克

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元聖企業的黃頁資料

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元聖企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 電話: 02-2596-8953

名稱元聖企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元聖企業社臺中市太平區東平里東平路752之5號	賴昭銘	10975466	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)
元聖企業股份有限公司臺北市中山區民權西路27號5樓之1	邱偉倫	36536597	核准設立
元聖企業社桃園市桃園區東埔里正康三街36號	陳威廷	95031313	核准設立 - 獨資
元聖企業處高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓	鄭素珠	19916860	歇業 - 獨資
元聖企業社新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓	藍孫臏	02128550	核准停業 - 獨資

元聖企業社

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路752之5號 | 負責人: 賴昭銘 | 統編: 10975466 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

元聖企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 36536597 | 核准設立

元聖企業社

登記地址: 桃園市桃園區東埔里正康三街36號 | 負責人: 陳威廷 | 統編: 95031313 | 核准設立 - 獨資

元聖企業處

登記地址: 高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓 | 負責人: 鄭素珠 | 統編: 19916860 | 歇業 - 獨資

元聖企業社

登記地址: 新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓 | 負責人: 藍孫臏 | 統編: 02128550 | 核准停業 - 獨資

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與愛蓓菈膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.