雅西能懸濁液
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中文品名雅西能懸濁液的英文品名是GAYACYCLINE SUSPENSION, 許可證字號是衛署藥輸字第000064號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/11/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/08/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹, 劑型是懸液劑, 主成分略述是TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE), 製造商名稱是LABORATORIO FERRER S.L..

#雅西能懸濁液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第000064號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/30
發證日期1971/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號13002186
通關簽審文件編號DHA00200006406
中文品名雅西能懸濁液
英文品名GAYACYCLINE SUSPENSION
適應症急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE)
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000064號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/11/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/08/30

發證日期

1971/08/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

13002186

通關簽審文件編號

DHA00200006406

中文品名

雅西能懸濁液

英文品名

GAYACYCLINE SUSPENSION

適應症

急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹

劑型

懸液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE)

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街39號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

LABORATORIO FERRER S.L.

製造廠廠址

GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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雅西能懸濁液的地址位於

台北巿伊通街39號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 雅西能懸濁液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

安爽克菌噴霧劑

英文品名: ENZACTIN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

賽可速糖漿

英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童精神神經症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

肺蘇康錠

英文品名: ISOETAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

安爽克菌噴霧劑

英文品名: ENZACTIN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

賽可速糖漿

英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童精神神經症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

肺蘇康錠

英文品名: ISOETAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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新大亞貿易股份有限公司(總機) | 地址: 台北市中山區伊通街39號1樓 | 電話: 02-2506-1247

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區伊通街39號2樓
03447814解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

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普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

普拿敏錠

英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維路注射劑

英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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