賽可速糖漿
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中文品名賽可速糖漿的英文品名是PSYCHO-SOMA SYRUP, 許可證字號是衛署藥輸字第000066號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/11/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/08/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是孩童精神神經症, 劑型是糖漿劑, 主成分略述是MAGNESIUM GLUTAMATE HBR, 製造商名稱是LABORATORIO FERRER S.L..

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許可證字號衛署藥輸字第000066號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/30
發證日期1971/08/30
許可證種類製 劑
舊證字號13001450
通關簽審文件編號DHA00200006600
中文品名賽可速糖漿
英文品名PSYCHO-SOMA SYRUP
適應症孩童精神神經症
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM GLUTAMATE HBR
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000066號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/11/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/08/30

發證日期

1971/08/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

13001450

通關簽審文件編號

DHA00200006600

中文品名

賽可速糖漿

英文品名

PSYCHO-SOMA SYRUP

適應症

孩童精神神經症

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM GLUTAMATE HBR

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街39號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

LABORATORIO FERRER S.L.

製造廠廠址

GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿伊通街39號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 賽可速糖漿 相關資料

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雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

雅西能懸濁液

英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

安爽克菌噴霧劑

英文品名: ENZACTIN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

肺蘇康錠

英文品名: ISOETAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

雅西能懸濁液

英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

安爽克菌噴霧劑

英文品名: ENZACTIN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

肺蘇康錠

英文品名: ISOETAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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菲立寶力根注射劑

英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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新大亞貿易股份有限公司(總機) | 地址: 台北市中山區伊通街39號1樓 | 電話: 02-2506-1247

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區伊通街39號2樓
03447814解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

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美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

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