皮蘇爾
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名皮蘇爾的英文品名是PISSOL, 許可證字號是衛署藥輸字第000072號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/20, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1988/08/30, 許可證種類是原料藥, 適應症是皮膚疾患治療劑, 劑型是原料藥溶液劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PIX PINI, 製造商名稱是KATASURA CHEMICAL CO., LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第000072號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第000072號 ...) | 成分名稱: PIX PINI | 處方標示: | 成分代碼: 8404801800 | 含量描述: 96-104 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PISSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: PIX PINI | 處方標示: | 成分代碼: 8404801800 | 含量描述: 96-104 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PISSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 永裕化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 永裕化學製藥 ...) | 英文品名: CEPIN FOR INJECTION 1000MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;SODIUM CARBONATE | 製造商名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULISAN "ENG JOO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/22 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、及其他癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ANTHRALIN (DITHRANOL);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UNDEC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/22 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、頸癬、牛皮癬、汗斑癬、灰趾甲、腳部白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 動物用藥品英文名稱: | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 | 業者地址: 台北縣板橋巿大觀路三段一０六號 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: | 業者名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 | 業者地址: 台北縣板橋巿大觀路三段一０六號 @ 動物用藥資訊 |
| 英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第014556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列症狀之疼痛關節炎、肌肉酸痛、腰痛、肩膀痛、打傷扭傷、風濕骨痛 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB | 許可證字號: 衛署藥製字第014557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛（筋肉痛、肩膀痛、關節炎、風濕骨痛、腰痛、打傷、扭傷） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LANOLIN ANHYDROUS (WOOL FAT)(WOOL GREASE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPIN FOR INJECTION 1000MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;SODIUM CARBONATE | 製造商名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULISAN "ENG JOO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/22 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、及其他癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ANTHRALIN (DITHRANOL);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UNDEC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/22 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、頸癬、牛皮癬、汗斑癬、灰趾甲、腳部白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
動物用藥品英文名稱: | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 | 業者地址: 台北縣板橋巿大觀路三段一０六號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: | 業者名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 | 業者地址: 台北縣板橋巿大觀路三段一０六號 @ 動物用藥資訊 |
英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第014556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列症狀之疼痛關節炎、肌肉酸痛、腰痛、肩膀痛、打傷扭傷、風濕骨痛 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB | 許可證字號: 衛署藥製字第014557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛（筋肉痛、肩膀痛、關節炎、風濕骨痛、腰痛、打傷、扭傷） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LANOLIN ANHYDROUS (WOOL FAT)(WOOL GREASE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿漢口街一段６１號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿漢口街一段６１號 ...) | 英文品名: BIO-NATTOMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1989/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BACILLUS NATTO BN STRAIN | 製造商名稱: MEGURO INSTITUTE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONC-BIOGENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1989/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: MEGURO INSTITUTE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIO-NATTOMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1989/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BACILLUS NATTO BN STRAIN | 製造商名稱: MEGURO INSTITUTE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CONC-BIOGENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1989/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: MEGURO INSTITUTE @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 永裕化學製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 永裕化學製藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
永裕化學製藥股份有限公司
臺北市中正區漢口街1段82號5樓 | 陳光雄 | 03624304 | 解散 (核准解散日期: 2023-05-11) |
| 永裕化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區漢口街1段82號5樓 | 負責人: 陳光雄 | 統編: 03624304 | 解散 (核准解散日期: 2023-05-11) |
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| 英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
| 英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
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