福延南山膠囊
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中文品名福延南山膠囊的英文品名是PHENLASE S, 許可證字號是衛署藥輸字第008528號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/06/21, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1986/05/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CELLULASE;;PROZYME 6, 製造商名稱是NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第008528號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1986/05/21
發證日期1981/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200852800
中文品名福延南山膠囊
英文品名PHENLASE S
適應症消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CELLULASE;;PROZYME 6
申請商名稱大中有限公司
申請商地址台北巿瑞安街254號4樓
申請商統一編號03009407
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008528號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/21

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1986/05/21

發證日期

1981/05/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200852800

中文品名

福延南山膠囊

英文品名

PHENLASE S

適應症

消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CELLULASE;;PROZYME 6

申請商名稱

大中有限公司

申請商地址

台北巿瑞安街254號4樓

申請商統一編號

03009407

製造商名稱

NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

製造廠廠址

205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN

製造廠公司地址

1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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福延南山膠囊的地址位於

台北巿瑞安街254號4樓

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舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

勇固糖衣錠

英文品名: PLALIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTOTIAMINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

大腸敏糖衣錠

英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

尿寶錠250公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

散熱痛

英文品名: SALVIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPY... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

過敏通鈣

英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

可利心寧

英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORID... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM ... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

肝得極穩注射液100公絲

英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

新耶路撒因錠

英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE);;CHLO... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

勇固糖衣錠

英文品名: PLALIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTOTIAMINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

大腸敏糖衣錠

英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

尿寶錠250公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

散熱痛

英文品名: SALVIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPY... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

過敏通鈣

英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

可利心寧

英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORID... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM ... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

肝得極穩注射液100公絲

英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

新耶路撒因錠

英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE);;CHLO... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

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膽樂注射劑

英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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你即高胖注射液

英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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斯克蘭膠囊

英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善:腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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肝可穩膠囊

英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患:膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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膽樂注射劑

英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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你即高胖注射液

英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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斯克蘭膠囊

英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善:腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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肝可穩膠囊

英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患:膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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大華科大多功能活動中心(志清堂)

場館實際管理人電話: 03-5927700#2300 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號

@ 全國運動場館資訊

【🔔與大師有約】2022八月場|社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會

聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心

@ 社會創新平台-最新動態-活動看板

中興新村文化景觀

級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府

@ 文資局文化景觀

北宋真宗大中祥符元年禪地祇玉冊附玉匱嵌片52件

級別名稱: 國寶 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件北宋真宗玉冊附玉匱嵌片52件,質地為青白色閃玉。簡冊形式,共十六簡。冊上文字以砣具琢碾後填金。玉冊內容為北宋真宗大中祥符元年禪地典禮中之祝禱文。與玉冊同時出土52件玉片,玉片飾龍、鳳及雲氣紋,推測... | 保存現狀: 有損傷但狀況穩定。邊緣多處傷缺。第二簡下段斷補。器背沾染綠色物質。字內填金嚴重剝落。

@ 文資局古物

斬龍山考古遺址

級別名稱: 直轄市定考古遺址 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定(登錄)理由: 新北府文資字第1082473767號公告之指定理由如下: 一、斬龍山考古遺址屬圓山文化土地公山類型,距今約2,800年前至2,300年前,為臺北盆地東南側清水山塊北緣之代表性遺址。 二、本遺址由臺北縣... | 現狀: 本市在進行土城區暫緩發展區市地重劃時,特別將遺址的部分範圍劃為公園用地保存,並移撥給文化局規劃為遺址公園。民國一百零八年(2019年),公園範圍指定為市定遺址,其餘部分列冊追蹤。

@ 文資局考古遺址

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

彰化鄭成功廟

1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於昭和3年(西元1928年),於昭和12年(西元1937年)竣工,又名「全臺鄭姓大宗祠」,現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物,更是臺灣的重要信仰之一,...

@ 文資局歷史建築

大華科大多功能活動中心(志清堂)

場館實際管理人電話: 03-5927700#2300 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號

@ 全國運動場館資訊

【🔔與大師有約】2022八月場|社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會

聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心

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中興新村文化景觀

級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府

@ 文資局文化景觀

北宋真宗大中祥符元年禪地祇玉冊附玉匱嵌片52件

級別名稱: 國寶 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件北宋真宗玉冊附玉匱嵌片52件,質地為青白色閃玉。簡冊形式,共十六簡。冊上文字以砣具琢碾後填金。玉冊內容為北宋真宗大中祥符元年禪地典禮中之祝禱文。與玉冊同時出土52件玉片,玉片飾龍、鳳及雲氣紋,推測... | 保存現狀: 有損傷但狀況穩定。邊緣多處傷缺。第二簡下段斷補。器背沾染綠色物質。字內填金嚴重剝落。

@ 文資局古物

斬龍山考古遺址

級別名稱: 直轄市定考古遺址 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定(登錄)理由: 新北府文資字第1082473767號公告之指定理由如下: 一、斬龍山考古遺址屬圓山文化土地公山類型,距今約2,800年前至2,300年前,為臺北盆地東南側清水山塊北緣之代表性遺址。 二、本遺址由臺北縣... | 現狀: 本市在進行土城區暫緩發展區市地重劃時,特別將遺址的部分範圍劃為公園用地保存,並移撥給文化局規劃為遺址公園。民國一百零八年(2019年),公園範圍指定為市定遺址,其餘部分列冊追蹤。

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當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

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彰化鄭成功廟

1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於昭和3年(西元1928年),於昭和12年(西元1937年)竣工,又名「全臺鄭姓大宗祠」,現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物,更是臺灣的重要信仰之一,...

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根據地址 台北巿瑞安街254號4樓 找到的相關資料

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痙肩息注射液

英文品名: RELAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症侯群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

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痙肩息注射液

英文品名: RELAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症侯群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

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台灣大哥大中區中正特約門市 | 地址: 台中市中區中正路318號 | 電話: 04-2226-2550

大中書局 | 地址: 台中市大里區大里街77號 | 電話: 04-2406-8359

大中元洗衣店 | 地址: 台中市大里區大德街43號 | 電話: 04-2481-3489

私立大中幼稚園 | 地址: 台中市大里區大里路西里巷50號 | 電話: 04-2406-5540

台灣大哥大中壢中原特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中山東路二段126之1號 | 電話: 03-283-0011

台灣大哥大中和中山特約門市 | 地址: 新北市中和區中山路三段202號 | 電話: 02-8953-6885

台灣大哥大中壢中山特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中山路208號 | 電話: 03-427-9766

台灣大哥大中壢中正特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中正路321號 | 電話: 03-491-6565

台灣大哥大中埔中山特約門市 | 地址: 嘉義縣中埔鄉中山路五段901號 | 電話: 05-230-3669

台灣大哥大中壢環中特約門市 | 地址: 桃園市中壢區環中東路196號 | 電話: 03-435-0140

名稱 大中 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大雅區大雅里永和路250號一樓
楊子賢97876604核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120869123)

臺中市北屯區大坑里大湖巷25號1樓
李明道45831487核准設立 - 獨資

臺中市梧棲區大庄里臺灣大道八段532號1樓
滿月霞97545106核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060871327)

桃園市大園區中正東路166號2樓
羅志全27482971核准設立

臺中市大里區仁化里成功二路80號
黃鐘頭13426628核准設立 - 獨資

桃園市中壢區中正路51號4樓
許睿昌50913804解散 (核准解散日期: 2020-12-01)

臺中市北區光大里公園路188號地下一樓之2
蕭寶治14271025歇業 - 獨資 (核准文號: 1110862271)

彰化縣大村鄉村上村中正西路62之2號
林貞余21895449歇業 - 獨資 (核准文號: 1090817552)

登記地址: 臺中市大雅區大雅里永和路250號一樓 | 負責人: 楊子賢 | 統編: 97876604 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120869123)

登記地址: 臺中市北屯區大坑里大湖巷25號1樓 | 負責人: 李明道 | 統編: 45831487 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市梧棲區大庄里臺灣大道八段532號1樓 | 負責人: 滿月霞 | 統編: 97545106 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060871327)

登記地址: 桃園市大園區中正東路166號2樓 | 負責人: 羅志全 | 統編: 27482971 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區仁化里成功二路80號 | 負責人: 黃鐘頭 | 統編: 13426628 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中正路51號4樓 | 負責人: 許睿昌 | 統編: 50913804 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-01)

登記地址: 臺中市北區光大里公園路188號地下一樓之2 | 負責人: 蕭寶治 | 統編: 14271025 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110862271)

登記地址: 彰化縣大村鄉村上村中正西路62之2號 | 負責人: 林貞余 | 統編: 21895449 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090817552)

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與福延南山膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

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