"元昊"欣膚健乳膏
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中文品名"元昊"欣膚健乳膏的英文品名是SSD Cream "DI", 許可證字號是衛署藥製字第044043號, 有效日期是2025/10/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療或預防燒、燙傷引起之感染。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULFADIAZINE SILVER, 製造商名稱是皇佳化學製藥股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 元昊生物科技有限公司 | 統一編號: 53230488 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 元昊生物科技有限公司 | 統一編號: 53230488 |
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| 統一編號: 53230488 | 電話號碼: 07-3863323 | 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 |
統一編號: 53230488 | 電話號碼: 07-3863323 | 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 |
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(以下顯示 7 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "元昊"欣膚健乳膏 ...) | 英文品名: SEAFAR POWDER 0.5G FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Co-Tazo Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性,但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPE... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Lasus oral Saline Laxative | 許可證字號: 衛部藥製字第058354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 許可證字號: 衛署藥製字第049811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nafine Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第047915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SEAFAR POWDER 0.5G FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Co-Tazo Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性,但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPE... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Lasus oral Saline Laxative | 許可證字號: 衛部藥製字第058354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 許可證字號: 衛署藥製字第049811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Nafine Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第047915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: E-153230488-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53230488 | 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 |
食品業者登錄字號: E-153230488-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53230488 | 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "元昊"欣膚健乳膏 ...) | 英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/12/25 |
| 英文品名: Lasus oral Saline Laxative | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/08/06 |
| 英文品名: MOMO CREAM | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 |
| 英文品名: SSD Cream "DI" | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2025/10/20 |
| 英文品名: Nafine Cream | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/04/03 |
| 英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/11/25 |
| 英文品名: Co-Tazo Powder for Injection | 適應症: 對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性,但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/25 |
| 英文品名: SEAFAR POWDER 0.5G FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/02/14 |
英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/12/25 |
英文品名: Lasus oral Saline Laxative | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/08/06 |
英文品名: MOMO CREAM | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 |
英文品名: SSD Cream "DI" | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2025/10/20 |
英文品名: Nafine Cream | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/04/03 |
英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/11/25 |
英文品名: Co-Tazo Powder for Injection | 適應症: 對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性,但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/25 |
英文品名: SEAFAR POWDER 0.5G FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/02/14 |
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| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 46.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: - | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 1031130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 64.40 | 有效起日: 0900701 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 46.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: - | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 1031130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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元昊生物科技有限公司 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 | 陳贊元 | 53230488 | 核准設立 |
元昊生物科技有限公司 登記地址: 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 | 負責人: 陳贊元 | 統編: 53230488 | 核准設立 |
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| 英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD. |
| 英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD. |
英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
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