"光惠"敵芬尼朵錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"光惠"敵芬尼朵錠的英文品名是DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY", 許可證字號是衛署藥製字第016151號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹廠.

#"光惠"敵芬尼朵錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第016151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/14
發證日期1978/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101615107
中文品名"光惠"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY"
適應症預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱光惠生物科技股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科七路8號2樓B區
申請商統一編號13150608
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第016151號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/02/14

發證日期

1978/12/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101615107

中文品名

"光惠"敵芬尼朵錠

英文品名

DIPHENIDOL TABLETS "MEDRAY"

適應症

預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

光惠生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市善化區南科七路8號2樓B區

申請商統一編號

13150608

製造商名稱

聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"光惠"敵芬尼朵錠地圖 [ 導航 ]

"光惠"敵芬尼朵錠的地址位於

台南市善化區南科七路8號2樓B區

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "光惠"敵芬尼朵錠 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "光惠"敵芬尼朵錠 ...)

王進富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 18701253 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳仕坤

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳潔瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳根德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

莊孝彰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 19641981 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

楊淂輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳昱瑾

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

賴威光

職稱: 監察人 | 持有股份數: 18686103 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

王進富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 18701253 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳仕坤

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳潔瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳根德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

莊孝彰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 19641981 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

楊淂輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

陳昱瑾

職稱: 董事 | 持有股份數: 12958225 | 所代表法人: 景岳生物科技股份有限公司 | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

賴威光

職稱: 監察人 | 持有股份數: 18686103 | 所代表法人: | 光惠生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13150608

[ 搜尋所有相關: "光惠"敵芬尼朵錠 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "光惠"敵芬尼朵錠 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "光惠"敵芬尼朵錠 ...)

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"保膚清糖衣錠

英文品名: OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"風立克膠囊

英文品名: COLDEX CAPSULES "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第018828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"咳必定膠囊30毫克

英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第013525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"特爛克百魯錠

英文品名: TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"固魯達敏顆粒

英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第015084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"舒爾泰膜衣錠50毫克(泰拉邁得)

英文品名: SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第031044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"胃錠

英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"維他鐵力鈣膠囊

英文品名: VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"樂舒咳平錠10毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"迅治利錠

英文品名: SINTYLI TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"胃平錠

英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"治嗽平錠

英文品名: TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;OXELADIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"氨心寧片

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"利尿寧片

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"複方阿利達命糖衣錠

英文品名: ALIDAMIN COMPLX. S.C.T. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"智正肝糖衣錠

英文品名: TIJUNCAN S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、病後恢復及妊婦授乳婦之營養失調虛弱兒、乳幼兒營養失調、腳氣、口內炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAM... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"治勞力糖衣錠

英文品名: TIRORI S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"保膚清糖衣錠

英文品名: OROGLYZIN S.C. TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"風立克膠囊

英文品名: COLDEX CAPSULES "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第018828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四季感冒、流行性感冒、支氣管炎、咽喉炎、喘息、偏頭痛、感冒時之咳嗽及頭痛、神經痛、齒痛等症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ET... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"咳必定膠囊30毫克

英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第010116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及上氣道感染症引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第013525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(細支氣管炎、支氣管炎及其併發之氣腫、支氣管痙攣、支氣管擴大症、所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"特爛克百魯錠

英文品名: TLANCOBALU TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"固魯達敏顆粒

英文品名: GLUTAMINE GRANULES "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第015084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/04 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"舒爾泰膜衣錠50毫克(泰拉邁得)

英文品名: SUERTEL F.C.TAB. 50MG (TIARAMIDE) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第031044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷的消炎、鎮痛、拔牙後的消炎鎮痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"胃錠

英文品名: STOMACH TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"維他鐵力鈣膠囊

英文品名: VITA-TELEX CAL CAPSULES "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊產、授乳婦之營養補給、促進產後恢復體力、小兒之營養補給、促進發育、貧血、腳氣、鈣質缺乏症、軟骨症、虛弱體質之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"樂舒咳平錠10毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"迅治利錠

英文品名: SINTYLI TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"胃平錠

英文品名: WEPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"治嗽平錠

英文品名: TIUSOUPIN TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎等引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;OXELADIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENES... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"氨心寧片

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"利尿寧片

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"複方阿利達命糖衣錠

英文品名: ALIDAMIN COMPLX. S.C.T. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"智正肝糖衣錠

英文品名: TIJUNCAN S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、病後恢復及妊婦授乳婦之營養失調虛弱兒、乳幼兒營養失調、腳氣、口內炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAM... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"光惠"治勞力糖衣錠

英文品名: TIRORI S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

[ 搜尋所有相關: "光惠"敵芬尼朵錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 13150608 找到的相關資料

光惠生物科技股份有限公司

統一編號: 13150608 | 公司狀態: 合併解散 | 公司地址: 臺南市善化區南科七路8號2樓B室

@ 3大科學園區公司資料集

光惠生物科技股份有限公司

統一編號: 13150608 | 公司狀態: 合併解散 | 公司地址: 臺南市善化區南科七路8號2樓B室

@ 3大科學園區公司資料集

[ 搜尋所有 13150608 ... ]

根據名稱 光惠生物科技 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 光惠生物科技 ...)

"光惠"來舒錠50公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"伊普錠200毫克

英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"力補素錠劑

英文品名: BUDIGO TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第009220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDROSTENOLONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"伊普錠

英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"來舒錠50公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSO TABLETS 50MG (LYSOZYME) "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第025830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患、喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血、(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"伊普錠200毫克

英文品名: IBUPROFEN 200MG TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"力補素錠劑

英文品名: BUDIGO TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第009220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDROSTENOLONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"伊普錠

英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 光惠生物科技 ... ]

根據地址 台南市善化區南科七路8號2樓B區 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市善化區南科七路8號2樓B區 ...)

"光惠"美得胃糖衣錠

英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"便柔糖衣錠

英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"舒腦寧錠(辛那伶)

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"泰克明錠

英文品名: DICLAMIN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之平滑肌痙攣、膽管、膽囊之痙攣、尿路之痙攣所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"美得胃糖衣錠

英文品名: MEDEWEL S.C.TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)、胃炎、膽囊炎、慢性腸炎、習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"便柔糖衣錠

英文品名: PENZIN S.C. TAB. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌炎、腱炎、結合織炎、關節周圍炎、腰痛、肩酸、神經痛、捻挫、肌肉姜縮性側索硬化症、強直疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"舒腦寧錠(辛那伶)

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第022178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光惠"泰克明錠

英文品名: DICLAMIN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之平滑肌痙攣、膽管、膽囊之痙攣、尿路之痙攣所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南市善化區南科七路8號2樓B區 ... ]

光惠生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

光惠生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市善化區南科七路8號 | 電話: 0800-800-980

名稱 光惠生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 光惠生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室
陳根德13150608合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號)

登記地址: 南部科學工業園區臺南市善化區南科七路8號2樓B室 | 負責人: 陳根德 | 統編: 13150608 | 合併解散 (101年10月19日 南商字字 第1010025693號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"光惠"敵芬尼朵錠同分類的全部藥品許可證資料集

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

 |