伊普錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名伊普錠的英文品名是IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA", 許可證字號是衛署藥製字第016187號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/12/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是順華藥品工業股份有限公司三峽工廠.

許可證字號	衛署藥製字第016187號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/12/22
發證日期	1978/12/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101618702
中文品名	伊普錠
英文品名	IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA"
適應症	慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	順華藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	04610454
製造商名稱	順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址	台北縣三峽鎮二鬮路１８６
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第016187號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/12/22

發證日期

1978/12/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101618702

中文品名

伊普錠

英文品名

IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA"

適應症

慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

順華藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號

04610454

製造商名稱

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

製造廠廠址

台北縣三峽鎮二鬮路１８６

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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張戴德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 順華藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 04610454
張吳雪娥	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 75000 \| 所代表法人: \| 順華藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 04610454

張戴德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

張吳雪娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

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順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 04610454 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99616997 \| 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號
順華藥品工業股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 04610454 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99691867 \| 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616997 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99691867 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

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必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
紐奧黴素膠囊２５０公絲	英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011518號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
密奴錠１０公絲（敏諾西代）	英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
布朗信錠８公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第030858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所致之喀痰出困難之緩解（慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)	英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040653號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
優庫利暖注射劑５０毫克	英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
利斯妥－優注射液	英文品名: RESECTOL-U INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第009996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;MANNITOL;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
致固心錠　〝順華〞	英文品名: DIGOXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
輸必得注射液５％	英文品名: SORBIT INJECTION 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第010124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝疾患、糖尿病疾患時及手術前後之營養補給、水分補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
順保痛鎮膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: PONTACIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患伴隨諸症狀之鎮痛：神經痛、腰痛、關節痛、手術後之疼痛、肌肉痛、齒痛、耳疾患伴隨之疼痛、月經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
氯化鉀注射液１５０公絲/公撮	英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 150MG/ML "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鉀狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
順心錠２５公絲（待匹力達）	英文品名: SUNCIN TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
易菌淨注射劑５００公絲/３公撮（歐尼達諾）	英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNIDAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）	英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
扶德隆錠（氟佐可體松）	英文品名: FUDERON TABLET (FLUDROCORTISONE) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 愛迪生氏病，先天性副腎皮質增殖症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
乳酸林格爾注射液	英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027329號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
使可治壯凍晶注射劑３００毫克（皮質醇琥珀酸鈉）	英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION 300MG (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

必庫那錠５０毫克

"順華" 甲美樂錠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

紐奧黴素膠囊２５０公絲

密奴錠１０公絲（敏諾西代）

布朗信錠８公絲

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

優庫利暖注射劑５０毫克

利斯妥－優注射液

致固心錠　〝順華〞

輸必得注射液５％

順保痛鎮膠囊２５０公絲（每非那）

氯化鉀注射液１５０公絲/公撮

順心錠２５公絲（待匹力達）

易菌淨注射劑５００公絲/３公撮（歐尼達諾）

"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）

扶德隆錠（氟佐可體松）

乳酸林格爾注射液

使可治壯凍晶注射劑３００毫克（皮質醇琥珀酸鈉）

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食品業者登錄資料集資料集的伊普錠相關資料

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順華藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 04610454 \| 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓
順華藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 04610454 \| 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓
順華藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 04610454 \| 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04610454 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的伊普錠相關資料

食倍樂	英文商品名稱: Suberakaze \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2

食倍樂

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免暈樂錠25毫克	英文品名: Tripmate Tablet 25mg \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 \| 有效日期: 2026/12/01
免暈樂錠18.75毫克	英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 \| 有效日期: 2027/04/10
優庫利暖注射劑５０毫克	英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)	英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) \| 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/30
輸必得哈特曼注射液	英文品名: SORBIT-HARTMANN INJECTION \| 適應症: 急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
優庫利暖糖衣錠50毫克	英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
安鋁膠錠３００毫克	英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"順華" 綠鋁膠錠	英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: HDPE塑膠瓶裝;;PTP盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/26
邁尼妥注射液２０％　〝順華〞	英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;盒裝;;PVC塑膠軟袋;;盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: MANNITOL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯）	英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA" \| 適應症: 休克、嚴重過敏反應 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/20
"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）	英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/13
〝順華〞悠縮莫　糖衣錠１００毫克	英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/02
"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)	英文品名: Ibuprofen Tablet 600mg "Shun Hwa" \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、外傷手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔片鋁袋裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/10
"順華" 樂可樂舒液劑	英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" \| 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTULOSE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 \| 有效日期: 2026/02/07
紐奧黴素膠囊２５０公絲	英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG \| 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
乳酸林格爾注射液	英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." \| 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/03

免暈樂錠25毫克

免暈樂錠18.75毫克

優庫利暖注射劑５０毫克

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

輸必得哈特曼注射液

優庫利暖糖衣錠50毫克

安鋁膠錠３００毫克

"順華" 綠鋁膠錠

邁尼妥注射液２０％　〝順華〞

使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯）

"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）

〝順華〞悠縮莫　糖衣錠１００毫克

"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)

"順華" 樂可樂舒液劑

紐奧黴素膠囊２５０公絲

"順華" 甲美樂錠

必庫那錠５０毫克

乳酸林格爾注射液

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"順華" 綠鋁膠錠	英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"順華" 樂可樂舒液劑	英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
邁尼妥舒注射液　〝順華〞	英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL;;SORBITOL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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斯百梅注射液０．６公絲	英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
優庫利暖—１００錠（尼卡密特）	英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
勝納黴素注射劑	英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜蒙西林膠囊２５０公絲	英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
西保得新膠囊	英文品名: CEPOLEXIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第008897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、耳鼻、眼、細菌性心內膜炎等感染之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

斯百梅注射液０．６公絲

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賜蒙西林膠囊２５０公絲

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 地址: 新北市三峽區二鬮路186號 | 電話: 02-2671-1597

順華藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號之1，1樓 | 電話: 02-2307-9171

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
順華藥品工業股份有限公司臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓	張戴德	04610454	核准設立

順華藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 負責人: 張戴德 | 統編: 04610454 | 核准設立

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欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.