樂化丸膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂化丸膠囊的英文品名是ENATIN CAPSULES, 許可證字號是內衛藥輸字第001371號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/15, 註銷理由是檢附資料與規定不符, 有效日期是1985/05/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是腎結石、膽結石, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TURPENTINE OIL;;JUNIPER OIL (CADE OIL), 製造商名稱是HELFENBERG A.G..
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根據識別碼 內衛藥輸字第001371號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第001371號 ...) | 成分名稱: JUNIPER OIL (CADE OIL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 496.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ENATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第001371號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: JUNIPER OIL (CADE OIL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 496.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ENATIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第001371號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 隆進貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 隆進貿易 ...) | 英文品名: RHYTHMOCHIN AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL;;QUINIDINE LACTATE | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RHYTHMOCHIN-1-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CRATAEGUS EXTRACT;;QUINIDINE;;PROCAINAMIDE | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RHYTHMOCHIN-II-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL;;CRATAEGUS EXTRACT;;QUINIDINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 統一編號: 54217218 | 電話號碼: 07-6773427 | 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: EUMOTOL COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕症、風濕性關節炎、關節外風濕症、脊椎關節炎、挫傷、捩傷、骨折、脫臼、關節積水、軟組織損傷、淋巴管炎、血栓性靜脈炎、炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMADIZONE CALCIUM SEMIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STRONGER NEO C "MINOPHAGEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CYSTEINE;;GLYCI... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCYRON NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHET... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LANGELURIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHYTHMOCHIN AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL;;QUINIDINE LACTATE | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHYTHMOCHIN-1-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CRATAEGUS EXTRACT;;QUINIDINE;;PROCAINAMIDE | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RHYTHMOCHIN-II-DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL;;CRATAEGUS EXTRACT;;QUINIDINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 54217218 | 電話號碼: 07-6773427 | 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: EUMOTOL COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕症、風濕性關節炎、關節外風濕症、脊椎關節炎、挫傷、捩傷、骨折、脫臼、關節積水、軟組織損傷、淋巴管炎、血栓性靜脈炎、炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMADIZONE CALCIUM SEMIHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STRONGER NEO C "MINOPHAGEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CYSTEINE;;GLYCI... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCYRON NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHET... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LANGELURIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ERGOMETRIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後子宮弛緩、子宮收縮不全、產婦人科領域之出血、子宮出血、流產之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERGOMETRIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後子宮弛緩、子宮收縮不全、產婦人科領域之出血、子宮出血、流產之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 隆進貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 隆進貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
隆進貿易有限公司
高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 | 吳志明 | 54217218 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-01) |
隆進貿易股份有限公司
臺北市資料空白 | | 11698004 | 解散 (077年12月13日 建一字 第號) |
| 隆進貿易有限公司 登記地址: 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 | 負責人: 吳志明 | 統編: 54217218 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-01) |
| 隆進貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11698004 | 解散 (077年12月13日 建一字 第號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RUTI... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司 |
英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RUTI... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
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