定風膠囊
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中文品名定風膠囊的英文品名是DENFLU CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第000917號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2020/03/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）之緩解。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第000917號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2020/03/29
發證日期	2005/03/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100091703
中文品名	定風膠囊
英文品名	DENFLU CAPSULES
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）之緩解。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	華孚藥品股份有限公司
申請商地址	台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號	28826313
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/06/23
用法用量	一日3次，飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000917號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

2020/03/29

發證日期

2005/03/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100091703

中文品名

定風膠囊

英文品名

DENFLU CAPSULES

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）之緩解。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

華孚藥品股份有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路344巷41號

申請商統一編號

28826313

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/23

用法用量

一日3次，飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，15歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

(空)

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陸玉鳳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 華孚藥品股份有限公司 \| 統一編號: 28826313

陸玉鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 華孚藥品股份有限公司 | 統一編號: 28826313

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去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
益速－Ｃ片５００公絲（維他命Ｃ）	英文品名: INSTAMIN-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
乾燥氫氧化鋁膠片３２５毫克	英文品名: DRIED, ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "W.F." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
華孚保膚乳	英文品名: DERMAX LOTION \| 許可證字號: 衛署成製字第002280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;CALAMINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華孚" 安廣西林膠囊500毫克	英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 500MG "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
拜樂藥水	英文品名: BYLUX EXTERNAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及咽喉部黏膜之急性、慢性炎症、鵝口瘡、齒槽濃溢。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
高蘋懸濁液	英文品名: KAOPEC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
益速－Ｃ片	英文品名: INSTAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
次碳酸鉍片３２４公絲	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "W.F." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
長效安樂敏片	英文品名: ALLERAMIN TABLETS SUSTAINED ACTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、癢疹症、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
安鼻敏酏劑	英文品名: ANPIMINE ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥製字第024359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
治喘片	英文品名: ASTHMIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
平兒咳糖漿	英文品名: ANTICOLIN SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第004350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDR... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安夫咳糖漿	英文品名: ANAHISCO SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第004353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO E... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
小兒治喘糖漿”華孚”	英文品名: ASTHMIN SUSPENSION "PEDIATRIC" \| 許可證字號: 內衛藥製字第004548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
維他命Ｃ咀嚼錠２５公絲（抗壞血酸）	英文品名: ASCORBIC ACID CHEWABLE TABLETS 25MG "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
諾德露洗劑	英文品名: NODOR LOTION \| 許可證字號: 衛署成製字第008210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體臭、止汗 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
故可新糖漿	英文品名: GUAIACOSIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第008970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）

益速－Ｃ片５００公絲（維他命Ｃ）

乾燥氫氧化鋁膠片３２５毫克

"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克

華孚保膚乳

"華孚" 安廣西林膠囊500毫克

拜樂藥水

高蘋懸濁液

益速－Ｃ片

次碳酸鉍片３２４公絲

長效安樂敏片

安鼻敏酏劑

治喘片

平兒咳糖漿

安夫咳糖漿

小兒治喘糖漿”華孚”

維他命Ｃ咀嚼錠２５公絲（抗壞血酸）

諾德露洗劑

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PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.40 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.37 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PARACETAMOL TABLETS	藥品中文名稱: ”華孚”對位乙醯氨基酚錠５００毫克 \| 參考價: 0.36 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華孚藥品股份有限公司 \| 藥品代號: A025857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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剋傅炎膠囊

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華孚藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路344巷41號2樓 | 電話: 02-2559-9177

名稱華孚藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華孚藥品股份有限公司臺北市大同區南京西路344巷41號		28826313	解散 (105年06月23日府產業商字第10587709300號)

華孚藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區南京西路344巷41號 | 統編: 28826313 | 解散 (105年06月23日府產業商字第10587709300號)

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與定風膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTI... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.