胰/注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名胰/注射劑的英文品名是ALPHA-CHYMOTRYPSINE LEURQUIN, 許可證字號是衛署藥輸字第014872號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/10/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/07/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術後或外傷後、腫脹及炎症之緩解, 劑型是注射劑, 主成分略述是CHYMOTRYPSIN ALPHA-, 製造商名稱是LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM.
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| 英文品名: ALPHINTERN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM |
| 英文品名: ARFEN LYOPHILIZED VIALS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. |
| 英文品名: ARFEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. |
英文品名: ALPHINTERN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM |
英文品名: ARFEN LYOPHILIZED VIALS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. |
英文品名: ARFEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. |
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| 英文品名: ARFEN LYOPHILIZED VIALS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ARFEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPHINTERN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN | 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ARFEN LYOPHILIZED VIALS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ARFEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 永世旺 ...) | 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 124.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 123.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 108.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 124.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 123.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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藥品中文名稱: 安復凍品注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 400.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 永世旺股份有限公司 | 藥品代號: B016555271 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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根據地址 台北巿文山區溪洲街67號6樓 找到的相關資料
永世旺股份有限公司 | 地址: 台北市文山區溪州街67號6樓 | 電話: 02-8935-1557 |
名稱 永世旺 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 永世旺)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
永世旺股份有限公司
臺北市文山區溪洲街67號5樓 | 陳麗宮 | 70351746 | 解散已清算完結 (106年01月25日 北院隆民翔105年度司司字 第118號) |
| 永世旺股份有限公司 登記地址: 臺北市文山區溪洲街67號5樓 | 負責人: 陳麗宮 | 統編: 70351746 | 解散已清算完結 (106年01月25日 北院隆民翔105年度司司字 第118號) |
| 英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (T... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
| 英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
| 英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (T... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
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