乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑
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中文品名乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑的英文品名是DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000075號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/07/22, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1993/02/12, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防德國麻疹之感染, 劑型是乾粉注射劑, 主成分略述是RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN, 製造商名稱是THE KITASATO INSTITUTO.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000075號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/07/22
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/02/12
發證日期	1980/02/12
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000007504
中文品名	乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑
英文品名	DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE
適應症	預防德國麻疹之感染
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN
申請商名稱	伸豐貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路７７巷８號
申請商統一編號	51311203
製造商名稱	THE KITASATO INSTITUTO
製造廠廠址	1-9-5 SHIROKANE MINOTO-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000075號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/07/22

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1993/02/12

發證日期

1980/02/12

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000007504

中文品名

乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑

英文品名

DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE

適應症

預防德國麻疹之感染

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN

申請商名稱

伸豐貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路７７巷８號

申請商統一編號

51311203

製造商名稱

THE KITASATO INSTITUTO

製造廠廠址

1-9-5 SHIROKANE MINOTO-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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甲烯雙（四羥香豆素）	英文品名: DL-METHYLDOPA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLDOPA DL- \| 製造商名稱: NORDEVIT WEST
賜爾嗽康兒童用栓劑	英文品名: SELVIGON SUPPOSITORIES FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPAZETHATE HCL \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
乾燥弱毒活毒麻疹疫苗	英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE (AIK-C STRAIN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AIK-C LIVE TISSUE CULTURE \| 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO
乙炔甲氧雌烯醇	英文品名: MESTRANOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: NORDEVIT WEST

甲烯雙（四羥香豆素）

賜爾嗽康兒童用栓劑

乾燥弱毒活毒麻疹疫苗

乙炔甲氧雌烯醇

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乙炔甲氧雌烯醇	英文品名: MESTRANOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: NORDEVIT WEST @ 全部藥品許可證資料集
乾燥弱毒活毒麻疹疫苗	英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE (AIK-C STRAIN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AIK-C LIVE TISSUE CULTURE \| 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO @ 全部藥品許可證資料集
賜爾嗽康兒童用栓劑	英文品名: SELVIGON SUPPOSITORIES FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPAZETHATE HCL \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. @ 全部藥品許可證資料集

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穿剌用液態雞痘活毒疫苗	動物用藥品英文名稱: FOWL POX LIVE VACCINE \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: \| 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊
雞傳染性鼻炎不活化菌苗（Ａ型）	動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A) \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: \| 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊
雞傳染性鼻炎不活化菌苗（Ａ＋Ｃ）型	動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A AND C) \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: \| 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊
雞邁可病Ｓ型菌診斷液	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: \| 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊

穿剌用液態雞痘活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: FOWL POX LIVE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號

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雞傳染性鼻炎不活化菌苗（Ａ型）

動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A) | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號

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雞傳染性鼻炎不活化菌苗（Ａ＋Ｃ）型

動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A AND C) | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號

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雞邁可病Ｓ型菌診斷液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
伸豐貿易股份有限公司臺北市中山區松江路７７巷８號１樓		51311203	解散 (文號: 2004-6-8 府建商字第09312017100號)

伸豐貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路７７巷８號１樓 | 統編: 51311203 | 解散 (文號: 2004-6-8 府建商字第09312017100號)

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"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允消健膚樂乳膏	英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第013693號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAMPHOR POWDER \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD