氨基非林注射液
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中文品名氨基非林注射液的英文品名是AMINOPHYLLINE INJECTION "N.Y.", 許可證字號是內衛藥製字第011776號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN), 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第011776號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/31
發證日期	1970/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201177600
中文品名	氨基非林注射液
英文品名	AMINOPHYLLINE INJECTION "N.Y."
適應症	心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱	紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５
申請商統一編號	35328305
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第011776號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/12/31

發證日期

1970/10/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201177600

中文品名

氨基非林注射液

英文品名

AMINOPHYLLINE INJECTION "N.Y."

適應症

心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)

申請商名稱

紐約化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５

申請商統一編號

35328305

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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任秀寶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 390000 \| 所代表法人: \| 紐約化學藥品股份有限公司 \| 統一編號: 35328305

任秀寶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 390000 | 所代表法人: | 紐約化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35328305

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維速林片５０萬單位	英文品名: VESOLINE TABLETS 500000U. \| 許可證字號: 內衛藥製字第001118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、炭疽桿菌等感染症、淋菌感染症、螺旋菌感染症、放線菌症及手術時感染預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
亞硫酸氨鈉鉀注射液２公絲	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 2MG "N.Y \| 許可證字號: 內衛藥製字第001445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低凝血？之症、香豆素類藥劑中毒症、新生兒出血之預防、及膽管障礙等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
多力西林膠囊２５０公絲	英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 250MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
多力西林膠囊１２５公絲	英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 125MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
利癆黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
利癆黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
注射用水	英文品名: AQUA PRO INJECTION (WATER FOR INJECTION) "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/11 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶配注射藥、供注射用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
氯化銨腸衣錠	英文品名: AMMONIUM CHLORIDE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y \| 許可證字號: 內衛藥製字第010674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、酸化劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
硫酸甲基新斯狄格明注射液	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION "N.Y" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小腸塞絞痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "N.Y" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
磺氧/唑錠	英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第013693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎支氣管炎、髓膜炎、細菌性痢疾、大腸炎、膀胱炎、腎盂炎、膽囊炎、膽管炎、淋病、產褥熱、乳腺炎、膣炎、丹毒、蜂窩組織炎、中耳炎、扁桃腺炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "NEW YORK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
美得康糖衣錠５００公絲（硝基甲嘧啶乙醇）	英文品名: MEDACON S.C. TABLETS 500MG (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所能引起之嚴重感染 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
棕藥水	英文品名: BROWN'S SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
舒美胃樂片	英文品名: SAMEWELLON TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第004106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
排腸敵甜液	英文品名: PINWORATE SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
複方安胃乳膠囊	英文品名: ALUMAG GEL COMPOUND CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第005891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃卡他、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
普安靜糖衣片２５公絲	英文品名: CHLORPROMAZINE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
菲克斯潔膚消毒漿	英文品名: PHEX SKIN CLEANSER \| 許可證字號: 內衛藥製字第005898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌目的使用之清潔劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

維速林片５０萬單位

亞硫酸氨鈉鉀注射液２公絲

多力西林膠囊２５０公絲

多力西林膠囊１２５公絲

利癆黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

利癆黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）

注射用水

氯化銨腸衣錠

硫酸甲基新斯狄格明注射液

腎上腺素注射液

磺氧/唑錠

安比西林膠囊

美得康糖衣錠５００公絲（硝基甲嘧啶乙醇）

棕藥水

舒美胃樂片

排腸敵甜液

複方安胃乳膠囊

普安靜糖衣片２５公絲

菲克斯潔膚消毒漿

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"紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊	英文品名: AMYBITAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011771號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"紐約" 苯巴比特魯鈉注射液	英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紐氯利注射液	英文品名: NEWLOLLY INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第000236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凡由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、濾過性毒、立克次小體等感染諸症、如：痢疾、腹瀉、腸炎、潰瘍性大腸炎、尿路感染症、傷寒、斑疹傷寒、百日咳、流行性腦脊髓腰炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
靜保注射液	英文品名: GINBO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神不安、精神分裂症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安達靜片４００公絲	英文品名: ATACIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸阿托品注射液	英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
蓓娜可樂藥膏	英文品名: BENACALA PASTE \| 許可證字號: 內衛藥製字第004723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止癢、昆蟲咬（蚊、臭蟲、蚤、蜂等）皮膚炎、濕疹、火傷、凍瘡、蕁麻疹、藥物疹 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素錠２５０公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL TABLETS "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩織炎、骨髓炎、壞疸癤、癰、梅毒、敗血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊

核黃素注射液	英文品名: RIBOFLAVIN INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症之預防及治療、傳染性發熱性疾病之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
核黃素錠一公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 1MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第009862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇炎、舌炎、口腔炎、眼部炎症、營養障礙症以及因核黃素缺乏所致諸病症之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
羥四環素注射液１２５ＭＧ/ＭＬ（肌肉注射用）	英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION 125MG/ML (FOR INTRA USE) "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第000352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 部分革蘭氏陰性菌、螺旋菌、阿米巴原蟲、立克次小體、以及某些濾過性病毒等所致諸症之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
烴基氯/銨消毒液１０％	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION 10% "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部殺菌、消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
丙酸睪丸素注射液	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性性機能滅退、性器官發育不完全、更年期疾患、女性機能性子宮出血、乳房充血、月經痛、月經過多 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普樂卡西林注射劑４０萬單位	英文品名: PROCACILLIN INJ. 400000U. "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G POTASSIUM BUFFERED \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命ＢＣ複方注射劑	英文品名: VITAMIN BC COMPLEX INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;外銷專用英文品名變更 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群及Ｃ缺乏症之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRI... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE H... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PEPPER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARB... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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