維生素Ｃ鈣
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名維生素Ｃ鈣的英文品名是VITAMINE C CALCIUM "TAISHO", 許可證字號是衛署藥輸字第009717號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/01/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是維他命Ｃ缺乏症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ASCORBATE CALCIUM, 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第009717號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第009717號 ...) | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: :VIT C=81.0-84.3% | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 81.0-84.3 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: VITAMINE C CALCIUM "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: :VIT C=81.0-84.3% | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 81.0-84.3 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VITAMINE C CALCIUM "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 永誠藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 永誠藥品 ...) | 英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第011999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES ELLIS EXTRACT POWDER)"SHIBATA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、止血、解熱劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GARDENIA EXTRACT | 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUCURONOLACTONE CRYSTAL "TAISHO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第007019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能、關節炎 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL "TAISHO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第007020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL "TAISHO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第007021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OROTIC ACID POWDER "TAISHO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第007022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第007034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERNASE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUMINIUM N-(3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-ANTHRANILATE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/11/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYLANTHRANILATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第011999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GARDENIA EXTRACT (GARDENIA JASMINOIDES ELLIS EXTRACT POWDER)"SHIBATA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、止血、解熱劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GARDENIA EXTRACT | 製造商名稱: SHIBATA & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUCURONOLACTONE CRYSTAL "TAISHO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第007019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能、關節炎 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL "TAISHO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第007020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL "TAISHO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第007021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OROTIC ACID POWDER "TAISHO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第007022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VERNASE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第007034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERNASE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUMINIUM N-(3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-ANTHRANILATE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/11/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-3'-TRIFLUOROMETHYLPHENYLANTHRANILATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿吉林路１２之５號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿吉林路１２之５號 ...) | 英文品名: OPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAP. 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUZON TAPE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/15 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、肩胛關節周圍炎之消炎、解熱、鎮痛、因感冒引起之咽頭炎、膀胱炎、前列腺炎帶狀？疹、濕疹、皮膚炎、紅斑症、手術外傷後之消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINOCYCLINE CAP. 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUZON TAPE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/15 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;主成分變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
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