德國麻疹疫苗
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名德國麻疹疫苗的英文品名是RUBEATEN BERNA, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000139號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/06/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/09/10, 許可證種類是菌 疫, 適應症是預防德國麻疹, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALBUMIN HUMAN SERUM;;RUBELLA LIVE, 製造商名稱是SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 榮懋興業有限公司 | 統一編號: 86030480 |
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| 統一編號: 86030480 | 電話號碼: 02-25778383 | 臺北市松山區八德路3段219號10樓 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 德國麻疹疫苗 ...) | 英文品名: DI TE PER ANATOXAL BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉、破傷風、百日咳之預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTIGEN PURIFICATE ADSORBAT;;DIPHTHERIC ANTIGEN PURIDICATE ET ADSORBAT;;PERTUSSIS BORDETELLA | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
| 英文品名: INFLORAN BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉及腹痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS VIV.LYOPHILISAT;;BIFIDOBACTERIUM INFANTIS VIV. LYOPHILISAT | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
| 英文品名: ALBUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
英文品名: DI TE PER ANATOXAL BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉、破傷風、百日咳之預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTIGEN PURIFICATE ADSORBAT;;DIPHTHERIC ANTIGEN PURIDICATE ET ADSORBAT;;PERTUSSIS BORDETELLA | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
英文品名: INFLORAN BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉及腹痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS VIV.LYOPHILISAT;;BIFIDOBACTERIUM INFANTIS VIV. LYOPHILISAT | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
英文品名: ALBUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE |
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| 食品業者登錄字號: A-186030480-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86030480 | 台北市松山區八德路3段219號10樓 |
食品業者登錄字號: A-186030480-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86030480 | 台北市松山區八德路3段219號10樓 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 德國麻疹疫苗 ...) | 英文品名: HELIONATURE ULTRA PROTECTION SUN BLOCK 40 | 用途: 防曬、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: Channel Anti Acne Cream | 用途: 角質軟化、面皰預防,防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
| 英文品名: HELIONATURE HIGH SUN PROTECTION 25 | 用途: 防曬、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2018/03/18 |
| 英文品名: SOSKIN Sun cream very high protection 50+ SPF | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: HELIONATURE ULTRA PROTECTION SUN BLOCK 40 | 用途: 防曬、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: Channel Anti Acne Cream | 用途: 角質軟化、面皰預防,防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
英文品名: HELIONATURE HIGH SUN PROTECTION 25 | 用途: 防曬、預防老化。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2018/03/18 |
英文品名: SOSKIN Sun cream very high protection 50+ SPF | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮懋興業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 |
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根據名稱 榮懋興業 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 榮懋興業 ...) | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段219號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 藥商地址: 台北市松山區八德路三段219號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 16 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和生技藥品股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 榮懋興業有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區八德路3段219號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
藥商地址: 台北市松山區八德路三段219號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 16 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 泰和生技藥品股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 16 2014 12:00AM | 刊播媒體: 榮懋興業有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
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| 英文品名: DEPI-4 CREAM (DERMA-4 CREAM) | 用途: 美白、抗斑、保濕、防護。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/10/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: PURE VITAMIN C SERUM 20% (LIVING BIOACTIVE C 20) | 用途: 美白、淡化斑點、預防肌膚老化、使肌膚恢復彈性、柔軟、平滑、年輕健康。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/10/31 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTRALI SUN CREAM (PROTECTION MAXIMUM) SPF20 | 用途: 防曬、防護、滋養、修護。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN C SUN CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、潤澤、保濕與滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/04/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: IGORA PERSONALITY SHADE 6-99 | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/04/09 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: DEPI-4 CREAM (DERMA-4 CREAM) | 用途: 美白、抗斑、保濕、防護。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/10/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: PURE VITAMIN C SERUM 20% (LIVING BIOACTIVE C 20) | 用途: 美白、淡化斑點、預防肌膚老化、使肌膚恢復彈性、柔軟、平滑、年輕健康。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/10/31 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: ASTRALI SUN CREAM (PROTECTION MAXIMUM) SPF20 | 用途: 防曬、防護、滋養、修護。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN C SUN CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、潤澤、保濕與滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/04/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: IGORA PERSONALITY SHADE 6-99 | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博得納實業股份有限公司 | 有效日期: 2006/04/09 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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榮懋興業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2577-9029 |
名稱 榮懋興業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 榮懋興業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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榮懋興業有限公司 臺北市松山區八德路3段219號10樓 | 王增譽 | 86030480 | 核准設立 |
榮懋興業有限公司 登記地址: 臺北市松山區八德路3段219號10樓 | 負責人: 王增譽 | 統編: 86030480 | 核准設立 |
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| 英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
| 英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
| 英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
| 英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
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