"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠
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中文品名"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠的英文品名是BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN", 許可證字號是衛署藥製字第017322號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2013/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BROMPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是厚生製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第017322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1979/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101732200
中文品名"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠
英文品名BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱厚生製藥廠股份有限公司
申請商地址彰化市中山路三段１１９號
申請商統一編號58310904
製造商名稱厚生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化市中山路三段１１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/29
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第017322號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2013/05/25

發證日期

1979/04/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101732200

中文品名

"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠

英文品名

BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN"

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化市中山路三段１１９號

申請商統一編號

58310904

製造商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化市中山路三段１１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/07/29

用法用量

一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

(空)

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洪新閔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1301 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

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職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

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厚生製藥廠股份有限公司

統一編號: 58310904 | 電話號碼: 04-7223923 | 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號

厚生製藥廠股份有限公司

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佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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滅感寧錠

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英文品名: CLOMINE TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCILIZINE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

氯黴素顆粒

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰氏菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 外用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、敗血症、骨髓炎、腎盂炎、膿胸、中耳炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、淋疾、猩紅熱、白喉、百日咳、軟性下疳、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

炎得滅栓劑（因多美沙信）

英文品名: INDOMETHACIN SUPPOSITORIES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

進軍丸

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、食慾不振 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;CRESOL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

世華力新膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

治喘錠

英文品名: ASTHMIN TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

胃散

英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、急慢性胃炎、急慢性腸炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

風舒膠囊

英文品名: COLDFON CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

舒泌膠囊〝厚生〞

英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

達乃諾膠囊２００公絲（單那若）

英文品名: TANAZOLE CAPSULES 200MG (DANAZOL) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早期青春發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

克爾胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLIZIDE TABLETS 5MG "PTOSHEN" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

"厚生"感冒液

英文品名: COLD SOLUTION "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

補新口服液

英文品名: HERTIN ORAL LIQUID "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、補給營養。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

除腸蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: VERMICIDE TABLETS (MEBENDAZOLE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

咳平錠６０公絲（艾多普利因）

英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、支氣管炎等呼吸道疾病所引起喀痰）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

安莫西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

滅感寧錠

英文品名: MECONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHY... | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

克敏錠１０公絲（同氯克利定）

英文品名: CLOMINE TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCILIZINE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

氯黴素顆粒

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰氏菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 外用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

紅黴素膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、敗血症、骨髓炎、腎盂炎、膿胸、中耳炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、淋疾、猩紅熱、白喉、百日咳、軟性下疳、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

炎得滅栓劑（因多美沙信）

英文品名: INDOMETHACIN SUPPOSITORIES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

進軍丸

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、食慾不振 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;CRESOL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

世華力新膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

治喘錠

英文品名: ASTHMIN TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

胃散

英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、急慢性胃炎、急慢性腸炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

風舒膠囊

英文品名: COLDFON CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

舒泌膠囊〝厚生〞

英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

達乃諾膠囊２００公絲（單那若）

英文品名: TANAZOLE CAPSULES 200MG (DANAZOL) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早期青春發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

克爾胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLIZIDE TABLETS 5MG "PTOSHEN" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

"厚生"感冒液

英文品名: COLD SOLUTION "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

補新口服液

英文品名: HERTIN ORAL LIQUID "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、補給營養。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

除腸蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: VERMICIDE TABLETS (MEBENDAZOLE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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厚生雷婷娜乳膏０．０５％（瑞婷羅）

英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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"厚生" 耐妥眠錠

英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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"厚生" 氯普賽膠囊

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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佳姿膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝厚生〞

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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維利胖顆粒

英文品名: VIRIPAN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;MENADIO... | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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解熱栓劑

英文品名: ANTIPYRETIC SUPPOSITORIES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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厚生雷婷娜乳膏０．０５％（瑞婷羅）

英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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"厚生" 耐妥眠錠

英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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"厚生" 氯普賽膠囊

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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佳姿膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝厚生〞

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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維利胖顆粒

英文品名: VIRIPAN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;MENADIO... | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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解熱栓劑

英文品名: ANTIPYRETIC SUPPOSITORIES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）

英文品名: SESTAN CAPSULES 30MG (TIMEPIDIUM BROMIDE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患平滑肌痙攣所致的疼痛：胃炎、消化性潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿路結石症、胰臟炎引起的疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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嘉胃寧錠

英文品名: KEWELINE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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風濕錠（安樂普利諾）

英文品名: ALLOPURINE TABLETS (ALLOPURINOL) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）

英文品名: SESTAN CAPSULES 30MG (TIMEPIDIUM BROMIDE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患平滑肌痙攣所致的疼痛：胃炎、消化性潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿路結石症、胰臟炎引起的疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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嘉胃寧錠

英文品名: KEWELINE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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風濕錠（安樂普利諾）

英文品名: ALLOPURINE TABLETS (ALLOPURINOL) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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厚生製藥廠的黃頁資料

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厚生製藥廠股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中山路三段119號 | 電話: 04-722-3923

名稱 厚生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市和調里中山路3段119號		洪新閔58310904核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號 | 負責人: 洪新閔 | 統編: 58310904 | 核准設立

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"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. | INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. | INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

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