腦速復錠25公絲(辛那呤)
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中文品名腦速復錠25公絲(辛那呤)的英文品名是NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T.", 許可證字號是衛署藥製字第010390號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/08/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/03/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是金田製藥股份有限公司.

#腦速復錠25公絲(辛那呤)的地圖

許可證字號衛署藥製字第010390號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/14
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號01010390
通關簽審文件編號DHY00101039008
中文品名腦速復錠25公絲(辛那呤)
英文品名NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T."
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第010390號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/08/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/03/21

發證日期

1991/03/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

01010390

通關簽審文件編號

DHY00101039008

中文品名

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名

NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T."

適應症

嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

金田製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號

申請商統一編號

59564428

製造商名稱

金田製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

腦速復錠25公絲(辛那呤)地圖 [ 導航 ]

腦速復錠25公絲(辛那呤)的地址位於

彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號

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(以下顯示 19 筆)

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第015941號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/24
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1991/03/21
發證日期1971/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"金田" 泰且靜片
英文品名DIAZEJIN TABLETS "C.T."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/24
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1971/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "金田" 泰且靜片
英文品名: DIAZEJIN TABLETS "C.T."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017534號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號01017534
通關簽審文件編號DHY00101753402
中文品名氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量應嚼碎後吞服。12歲以上,每次二錠,一天3~4次,6歲以上未滿12歲,每次一錠,3歲以上未滿6歲,每次1/2錠,3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017534號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017534
通關簽審文件編號: DHY00101753402
中文品名: 氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: 應嚼碎後吞服。12歲以上,每次二錠,一天3~4次,6歲以上未滿12歲,每次一錠,3歲以上未滿6歲,每次1/2錠,3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第002848號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/03/21
發證日期1991/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號01002848
通關簽審文件編號DHY00100284807
中文品名汝肝寧膠囊25公絲(茴香腦)
英文品名ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T."
適應症膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/03/21
發證日期: 1991/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01002848
通關簽審文件編號: DHY00100284807
中文品名: 汝肝寧膠囊25公絲(茴香腦)
英文品名: ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T."
適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第015667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/24
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1991/03/21
發證日期1970/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201566702
中文品名司力多寧片
英文品名SLITONIN TABLETS "C.T."
適應症胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/24
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1970/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201566702
中文品名: 司力多寧片
英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T."
適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000923號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1972/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100092301
中文品名為得必西膠囊”金田”                     V
英文品名TE-BC CAPSULES "C.T."
適應症腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100092301
中文品名: 為得必西膠囊”金田”                     V
英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T."
適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/03/21
發證日期1991/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號01017252
通關簽審文件編號DHY00101725205
中文品名複方甘草合劑錠
英文品名BROWN MIXTURE TABLETS "C.T."
適應症初期支氣管炎及剌激性乾咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/03/21
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017252
通關簽審文件編號: DHY00101725205
中文品名: 複方甘草合劑錠
英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T."
適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019797號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/21
發證日期1979/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101979705
中文品名金妥錠(健 心寧)”金田”                  P
英文品名ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T."
適應症狹心症不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/21
發證日期: 1979/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101979705
中文品名: 金妥錠(健 心寧)”金田”                  P
英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T."
適應症: 狹心症不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/03/21
發證日期1991/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號01003078
通關簽審文件編號DHY00100307802
中文品名利尿錠40公絲(弗西邁)
英文品名DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T."
適應症利尿、高血壓(心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/03/21
發證日期: 1991/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01003078
通關簽審文件編號: DHY00100307802
中文品名: 利尿錠40公絲(弗西邁)
英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T."
適應症: 利尿、高血壓(心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第001555號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/24
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1991/03/21
發證日期1970/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200155504
中文品名維賓膠囊
英文品名VIPEIN CAPSULES "C.T."
適應症男子更年期障礙(精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛)之緩解及更年期以後之保健
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;GINSENG;;MUSK (MOSCHUS)
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001555號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/24
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200155504
中文品名: 維賓膠囊
英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T."
適應症: 男子更年期障礙(精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛)之緩解及更年期以後之保健
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;GINSENG;;MUSK (MOSCHUS)
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第013980號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/24
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1991/03/21
發證日期1970/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201398009
中文品名富樂能淨膠囊
英文品名FURONITIN CAPSULES "C.T."
適應症毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/24
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1970/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201398009
中文品名: 富樂能淨膠囊
英文品名: FURONITIN CAPSULES "C.T."
適應症: 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/21
發證日期1979/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101829301
中文品名蟲必克錠(每鞭達挫)”金田”                 M
英文品名BENDAZOLE TABLETS "C.T."
適應症驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/21
發證日期: 1979/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101829301
中文品名: 蟲必克錠(每鞭達挫)”金田”                 M
英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T."
適應症: 驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號01019206
通關簽審文件編號DHY00101920608
中文品名維他命B6錠50公絲(鹽酸/哆辛)
英文品名VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T."
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01019206
通關簽審文件編號: DHY00101920608
中文品名: 維他命B6錠50公絲(鹽酸/哆辛)
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T."
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024057號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/05
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/03/21
發證日期1991/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號01020457
通關簽審文件編號DHY00102405701
中文品名妙咳鎮錠
英文品名VICOUCHIN TABLETS "C.T."
適應症鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024057號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/05
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/03/21
發證日期: 1991/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020457
通關簽審文件編號: DHY00102405701
中文品名: 妙咳鎮錠
英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T."
適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第003265號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/21
發證日期1973/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100326501
中文品名加斯必寧顆粒”金田”                     G
英文品名SBILIN GRANULES "C.T."
適應症消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/21
發證日期: 1973/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100326501
中文品名: 加斯必寧顆粒”金田”                     G
英文品名: SBILIN GRANULES "C.T."
適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020126號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/21
發證日期1980/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102012600
中文品名沙布膽錠”金田”                       S
英文品名LBUTAMOL TABLETS "C.T."
適應症支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之*解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/21
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102012600
中文品名: 沙布膽錠”金田”                       S
英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T."
適應症: 支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之*解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第006979號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/24
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1991/03/21
發證日期1970/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200697907
中文品名鹽酸諾司卡賓片
英文品名NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T."
適應症鎮咳(支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/24
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1970/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200697907
中文品名: 鹽酸諾司卡賓片
英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T."
適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛成製字第000984號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/08
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1991/03/21
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400098402
中文品名寶胃元片
英文品名PAOWIGEN TABLETS "C.T."
適應症胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/08
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400098402
中文品名: 寶胃元片
英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T."
適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第020457號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/08
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1991/03/21
發證日期1980/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102045707
中文品名妙咳鎮錠
英文品名VICOUCHIN TABLETS "C.T."
適應症鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/08
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102045707
中文品名: 妙咳鎮錠
英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T."
適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 腦速復錠25公絲(辛那呤) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第017085號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/19
註銷理由自請註銷
有效日期1991/03/21
發證日期1979/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101708502
中文品名克癬服錠(灰黴素)
英文品名GRISEOFULVIN TABLETS "C.T."
適應症足癬(香港腳)指甲癬(灰指甲)髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1979/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101708502
中文品名: 克癬服錠(灰黴素)
英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.T."
適應症: 足癬(香港腳)指甲癬(灰指甲)髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 59564428 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第001555號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/24
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1991/03/21
發證日期1970/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200155504
中文品名維賓膠囊
英文品名VIPEIN CAPSULES "C.T."
適應症男子更年期障礙(精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛)之緩解及更年期以後之保健
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;GINSENG;;MUSK (MOSCHUS)
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001555號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/24
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200155504
中文品名: 維賓膠囊
英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T."
適應症: 男子更年期障礙(精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛)之緩解及更年期以後之保健
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;GINSENG;;MUSK (MOSCHUS)
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 59564428 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020126號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/21
發證日期1980/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102012600
中文品名沙布膽錠”金田”                       S
英文品名LBUTAMOL TABLETS "C.T."
適應症支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之*解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/21
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102012600
中文品名: 沙布膽錠”金田”                       S
英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T."
適應症: 支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之*解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59564428 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第010552號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/24
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1991/03/21
發證日期1970/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201055202
中文品名汝加確寧片
英文品名NUGACHENIN TABLETS "C.T."
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/24
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1991/03/21
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201055202
中文品名: 汝加確寧片
英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T."
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59564428 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021368號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/21
發證日期1980/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號01001688
通關簽審文件編號DHY00102136800
中文品名舒潰制瘍錠”金田”                      S
英文品名KWEIZUYAN TABLETS "C.T."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/21
發證日期: 1980/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01001688
通關簽審文件編號: DHY00102136800
中文品名: 舒潰制瘍錠”金田”                      S
英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59564428 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第017534號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號01017534
通關簽審文件編號DHY00101753402
中文品名氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量應嚼碎後吞服。12歲以上,每次二錠,一天3~4次,6歲以上未滿12歲,每次一錠,3歲以上未滿6歲,每次1/2錠,3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017534號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017534
通關簽審文件編號: DHY00101753402
中文品名: 氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: 應嚼碎後吞服。12歲以上,每次二錠,一天3~4次,6歲以上未滿12歲,每次一錠,3歲以上未滿6歲,每次1/2錠,3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 59564428 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/04/15
註銷理由自請註銷
有效日期1998/03/21
發證日期1991/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號01026293
通關簽審文件編號DHY00102629307
中文品名風感嗽平膠囊
英文品名FONGANSOPIN CAPSULES "C.T."
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰)之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/04/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/03/21
發證日期: 1991/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01026293
通關簽審文件編號: DHY00102629307
中文品名: 風感嗽平膠囊
英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T."
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59564428 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第000141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號03000141
通關簽審文件編號DHY00300014100
中文品名皮膚寧藥水50公絲/公撮(水楊酸)
英文品名PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T."
適應症香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱厚生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化市中山路三段119號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第000141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03000141
通關簽審文件編號: DHY00300014100
中文品名: 皮膚寧藥水50公絲/公撮(水楊酸)
英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T."
適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患
劑型: 酊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市中山路三段119號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59564428 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第001774號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1972/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100177402
中文品名制潰保瘍顆粒”金田”                     T
英文品名UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎(胃痙攣)胃痛、胃酸過多症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100177402
中文品名: 制潰保瘍顆粒”金田”                     T
英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎(胃痙攣)胃痛、胃酸過多症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝
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# 金田製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019797號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/21
發證日期1979/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101979705
中文品名金妥錠(健 心寧)”金田”                  P
英文品名ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T."
適應症狹心症不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/21
發證日期: 1979/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101979705
中文品名: 金妥錠(健 心寧)”金田”                  P
英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T."
適應症: 狹心症不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金田製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/21
發證日期1979/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101829301
中文品名蟲必克錠(每鞭達挫)”金田”                 M
英文品名BENDAZOLE TABLETS "C.T."
適應症驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/21
發證日期: 1979/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101829301
中文品名: 蟲必克錠(每鞭達挫)”金田”                 M
英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T."
適應症: 驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金田製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020885號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/21
發證日期1980/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102088502
中文品名樂保鎮錠(那普洛先)”金田”                 N
英文品名PROXEN TABLETS "C.T."
適應症急慢性風濕關節炎 關節局部腫脹 強直性脊椎關節炎 脊椎炎 椎關節炎 關節周圍炎 上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎 腱鞘炎之消炎 鎮痛 解熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/21
發證日期: 1980/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102088502
中文品名: 樂保鎮錠(那普洛先)”金田”                 N
英文品名: PROXEN TABLETS "C.T."
適應症: 急慢性風濕關節炎 關節局部腫脹 強直性脊椎關節炎 脊椎炎 椎關節炎 關節周圍炎 上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎 腱鞘炎之消炎 鎮痛 解熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金田製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第000923號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1972/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100092301
中文品名為得必西膠囊”金田”                     V
英文品名TE-BC CAPSULES "C.T."
適應症腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000923號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100092301
中文品名: 為得必西膠囊”金田”                     V
英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T."
適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 金田製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003194號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1973/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100319404
中文品名黃連 顆粒”金田”                      B
英文品名RBERINE GRANULES "C.T."
適應症腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE TANNATE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100319404
中文品名: 黃連 顆粒”金田”                      B
英文品名: RBERINE GRANULES "C.T."
適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE TANNATE
申請商名稱: 金田製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號: 59564428
製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝
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根據地址 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號 ...)

複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

風藥錠

英文品名: FONGYAU TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利尿錠40公絲(弗西邁)

英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓(心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

加斯必寧顆粒”金田”                     G

英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

風藥錠

英文品名: FONGYAU TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利尿錠40公絲(弗西邁)

英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓(心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

加斯必寧顆粒”金田”                     G

英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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金田製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

金田製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣二水鄉員集路四段67號 | 電話: 04-879-3342

名稱 金田製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號
59564428廢止 (105年01月12日 經授中字 第1053200149號)

登記地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號 | 統編: 59564428 | 廢止 (105年01月12日 經授中字 第1053200149號)

與腦速復錠25公絲(辛那呤)同分類的全部藥品許可證資料集

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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